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  • Forme de dosage: & nbspoeil de pommade
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    Substance active: acétate d'hydrocortisone 5,0 mg Excipients: méthylparahydroxybenzoate 2,0 mg, vaseline blanche jusqu'à 1,0 g

    La description:

    Masse grasse translucide homogène blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    S.01.B.A.02   Hydrocortisone

    H.02.A.B.09   Hydrocortisone

    D.07.A.A.02   Hydrocortisone

    Pharmacodynamique:

    Hydrocortisone - glucocorticostéroïde, a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique. Réduit les infiltrats de cellules inflammatoires, réduit la migration des leucocytes, incl. lymphocytes dans la zone de l'inflammation. Stabilise cellulaire et subcellulaire, y compris les membranes lysosomales et les membranes des mastocytes. Réduit la fixation des immunoglobulines aux récepteurs sur la surface cellulaire et inhibe la synthèse ou la libération des cytokines (interleukines et interférons) des lymphocytes et des macrophages. Réduit la libération d'acide arachidonique des phospholipides et la synthèse de ses métabolites (prostaglandines, leucotriènes, thromboxane) . Réduit la réaction exsudative, aide à réduire la perméabilité des capillaires. Réduit la gravité d'une réponse immunologique précoce. Il a un effet antimétabolique et inhibe le développement du tissu conjonctif et des cicatrices.

    Pharmacocinétique

    L'hydrocortisone pénètre mal la cornée dans le liquide intraoculaire.

    L'hydrocortisone pénètre dans l'épiderme et l'épithélium de la membrane muqueuse, peut être légèrement absorbé dans la circulation systémique et exercer une action systémique. Hydrocortisone est métabolisé directement dans l'épiderme et l'épithélium de la membrane muqueuse, à l'avenir une petite quantité après l'absorption pénètre dans le flux sanguin total et biotransformés dans le foie. Dans le sang, 80% est associé à la transcortine et 10% à l'albumine. Les métabolites hydrocortisone sont dérivés par les reins et les intestins.

    Les indications:

    Les maladies oculaires allergiques (dermatite des paupières, blépharite, conjonctivite et kératoconjonctivite); les maladies inflammatoires de la partie antérieure de l'œil en l'absence de violation de l'intégrité de l'épithélium de la cornée (blépharite, conjonctivite et kératoconjonctivite); brûlure oculaire thermique et chimique (après épithélialisation complète des défauts cornéens.

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants du médicament;

    - purulentes, virales, tuberculeuses, fongiques des yeux;

    - glaucome;

    - trachome;

    - la période de vaccination;

    - violation de l'intégrité des coquilles de l'oeil;

    - âge à 18 ans.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:

    Des études sur l'innocuité et l'efficacité de l'hydrocortisone chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été menées. Il n'y a pas de données précises sur la pénétration des corticostéroïdes mammaires dans l'application topique. Cependant, le risque ne peut pas être complètement exclu.L'utilisation de l'hydrocortisone chez les femmes enceintes et allaitantes est autorisée uniquement sur rendez-vous par le médecin traitant, lorsque l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

    La durée de l'application ne doit pas dépasser 7-10 jours.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Dans le sac conjonctival, 1 cm de pommade oculaire est administré 2-3 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 1-2 semaines. Sur la recommandation d'un médecin, un traitement peut être prolongé.

    Effets secondaires:
    Réactions allergiques, brûlure, sclérotique injectée, flou de la vision à court terme.

    En cas d'utilisation prolongée pendant plus de 10 jours, on peut observer ce qui suit:

    - augmentation de la pression intraoculaire avec apparition ultérieure d'un glaucome stéroïdien avec lésion du nerf optique et violation des champs visuels (par conséquent, lors de l'utilisation de préparations contenant des glucocorticostéroïdes pendant plus de 10 jours, la pression intraoculaire doit être mesurée régulièrement);

    - la formation de la cataracte sous-capsulaire postérieure;

    - ralentir le processus de cicatrisation (avec des maladies qui provoquent un amincissement de la cornée, sa perforation est possible).

    Une infection bactérienne secondaire peut survenir à la suite de la suppression de la réaction protectrice du corps du patient. Dans les maladies aiguës purulentes de l'œil, les glucocorticostéroïdes peuvent masquer ou renforcer le processus infectieux existant.

    L'infection fongique de la cornée a tendance à se produire particulièrement souvent avec l'utilisation prolongée de glucocorticoïdes. L'apparition d'ulcères non cicatrisants sur la cornée après un traitement prolongé aux glucocorticostéroïdes peut indiquer le développement d'une infestation fongique.

    Surdosage:

    Surdosage est extrêmement rare.Symptômes de surdosage: il peut y avoir des effets secondaires locaux. Lorsque le médicament est annulé, les phénomènes de surdose passent par eux-mêmes.

    Interaction:

    Avec l'utilisation prolongée du médicament avec une possible résorption du médicament dans la circulation sanguine totale, l'hydrocortisone réduit l'efficacité insuline, oral médicaments hypoglycémiants, antihypertenseurs, anticoagulants, réduit la concentration de salicylates dans le sang, réduit la concentration de praziquantel dans le sérum sanguin. Augmenter le risque d'effets secondaires de l'hydrocortisone: androgènes, oestrogènes, contraceptifs oraux, stéroïdes anabolisants (hirsutisme, acné); antipsychotique installations, carbutamide, l'azathioprine (cataracte); holinoblokatory, antihistaminiques, antidépresseurs tricycliques, nitrates (glaucome); les diurétiques (hypokaliémie).

    Lorsqu'il est utilisé avec des glycosides cardiaques, le développement d'une intoxication glycosidique est possible.

    L'utilisation simultanée du plomb et de l'argent entraîne une inactivation mutuelle.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, les lentilles de contact ne sont pas recommandées. Lorsque vous utilisez des gouttes oculaires, l'intervalle de temps entre leur instillation et l'application de la pommade est d'au moins 15 minutes.

    Si vous utilisez plus de 10 jours et avez des antécédents de glaucome à angle ouvert ou fermé, vous devez surveiller la pression intraoculaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Si le patient après l'application du médicament réduit temporairement la clarté de la vision, jusqu'à ce qu'il soit restauré, il n'est pas recommandé de conduire et de s'engager dans des activités qui nécessitent une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:

    Pommade oculaire 0,5%.

    Emballage:Par 3 grammes en aluminium à l'intérieur des tubes lithographiés laqués avec canule. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Durée de conservation après l'ouverture du tube - 4 semaines.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 015837/01
    Date d'enregistrement:25.05.2009 / 04.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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