Ne pas appliquer Lokoid® sur la zone périorbitaire en raison du risque de développer un glaucome. Avec une exposition systématique à la conjonctive, il existe un risque d'augmentation de la pression intraoculaire.
Lorsque le processus est localisé sur le cuir chevelu et avec une inflammation exsudative, il est préférable d'utiliser un Lokoid sous la forme d'un créole.
En cas de maladie réfractaire, par exemple, dans la localisation de plaques psoriasiques denses sur les zones ulnaires, les genoux, la lichénification prononcée, la sécheresse, il est préférable de préférer Lokoid sous forme de pommade ou de lipocream, si nécessaire, sous pansement occlusif.
Le médicament n'est pas souhaitable d'utiliser en présence de changements cutanés atrophiques.
Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques augmente lorsqu'il est appliqué à des zones étendues de dommages, l'utilisation prolongée, l'utilisation de l'occlusion et dans l'enfance.
S'il n'y a pas d'effet dans les 2 semaines suivant un traitement continu, le diagnostic doit être clarifié.
Comme avec tout médicament glucocorticostéroïde, il est souhaitable de limiter la durée de l'application et la dose de cours est assez minime pour arrêter le processus de la peau.
Utilisation pédiatrique
Utilisation possible chez les enfants à partir de 6 mois. En cas d'utilisation du médicament chez les enfants, sur le visage ou sous des pansements occlusifs, la durée du traitement doit être réduite.
Lorsqu'elle est utilisée chez les enfants, la surface de la peau sur laquelle le médicament est appliqué ne doit pas dépasser 20% du total.
Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance. Lors de l'application médicament pendant une longue période, il est nécessaire d'observer le poids corporel, la hauteur, le niveau de cortisol plasmatique. Dans une étude chez des enfants ayant reçu 30-60 g de Lokoid par semaine pendant 4 semaines contre 1% d'hydrocortisone, aucun enfant n'a présenté de dysfonctionnement corticosurrénal, alors que la différence entre l'hydrocortisone 17-butyrate dans cet indicateur et l'hydrocortisone habituelle n'a pas été observée .