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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 1 g de crème contient: ,

    Substance active: 17-butyrate d'hydrocortisone -1 mg,

    Excipients: paraffine liquide - 180,00 mg, paraffine blanc tendre - 420,00 mg, alcool cétostéarylique - 60,00 mg, cetomacrogol 25 - 30,00 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,50 mg, alcool benzylique - 5,00 mg, acide citrique anhydre - 1,80 mg, citrate de sodium anhydre -1,20 mg, eau purifiée - 300,50 mg.

    La description:

    une crème homogène de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    S.01.B.A.02   Hydrocortisone

    H.02.A.B.09   Hydrocortisone

    D.07.A.A.02   Hydrocortisone

    Pharmacodynamique:

    Lokoid® est un glucocorticostéroïde synthétique non halogéné destiné à un usage externe. L'estérification de la molécule d'hydrocortisone avec le résidu de l'acide butyrique (butyrate) a permis d'augmenter radicalement l'activité de la préparation par rapport à l'hydrocortisone native. Lokoid® a un effet anti-inflammatoire, anti-oedémateux, antiprurigineux qui avance rapidement.

    L'utilisation de Lokoid aux doses recommandées ne provoque pas de suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Bien que l'utilisation de fortes doses du médicament pendant une longue période, en particulier avec l'utilisation de pansements occlusifs, peut conduire à une augmentation du taux de cortisol dans le plasma sanguin, elle ne s'accompagne généralement pas d'une diminution de la réactivité du médicament. système hypophysaire-surrénalien, et le retrait du médicament conduit à une normalisation rapide de la production de cortisol.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Après l'application, la substance active s'accumule dans l'épiderme, principalement dans la couche granulaire, l'absorption systémique est négligeable. Une petite quantité de 17-butyrate d'hydrocortisone est absorbée dans la circulation sanguine systémique inchangée. Métabolisme

    La plus grande partie de l'hydrocortisone 17-butyrate est métabolisée en hydrocortisone et autres métabolites directement dans l'épiderme et ensuite dans le foie.

    Excrétion

    Les métabolites et une petite partie du 17-butyrate d'hydrocortisone inchangé sont excrétés par les reins et par l'intestin.

    Les indications:

    Superficiel, non infecté, sensible aux maladies cutanées locales de glucocorticostéroïdes:

    - dermatite, y compris atopique, contact, séborrhéique;

    - eczéma;

    - psoriasis.

    Contre-indications

    -hypersensibilité à l'hydrocortisone ou aux composants auxiliaires du médicament,

    - Infections cutanées bactériennes (strepto- et staphylodermie, folliculite à Gram négatif, etc.);

    -Infections cutanées à virus (herpès simplex, varicelle, zona, etc.) infections cutanées fongiques;

    - tuberculose et lésions cutanées syphilitiques; infections cutanées parasitaires;

    -Les changements cutanés néoplasiques (tumeurs bénignes et malignes);

    -acné, rosacée, dermatite périorale;

    période de vaccination post-poste;

    - violation de l'intégrité de la peau (plaies, ulcères);

    Soigneusement:

    grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Les glucocorticoïdes pénètrent dans le placenta.Les effets sur le fÅ“tus peuvent être particulièrement prononcés lors de l'application du médicament sur de grandes surfaces. Il n'y a pas de données sur la quantité d'hydrocortisone excrétée dans le lait maternel; Il est recommandé d'observer une attention particulière lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Lipokrem Lokoid est utilisé dans les processus subaigus et chroniques, en particulier en présence de lichénification, infiltration, sécheresse.

    Le médicament est appliqué sur les zones touchées de la peau avec une fine couche 1-3 fois par jour. Quand il y a une dynamique positive, la fréquence d'application du médicament peut être réduite à 2-3 fois par semaine. Pour améliorer la pénétration, le médicament est appliqué en massant les mouvements. En cas de maladie réfractaire, par exemple, dans la localisation des plaques psoriasiques denses sur les coudes, les genoux, le médicament peut être utilisé sous des pansements occlusifs. La dose du médicament utilisé pendant la semaine ne doit pas dépasser 30-60 g.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: Irritation de la peau, dans de rares cas - d'autres réactions locales, caractéristiques de la corticothérapie externe.

    Réactions systémiques:

    Avec l'utilisation à long terme, l'application sur de grandes surfaces et / ou l'utilisation de l'occlusion, les effets secondaires caractéristiques des glucocorticostéroïdes systémiques peuvent être observés. Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques lors de l'utilisation de Lokoid est plus faible que l'utilisation de stéroïdes fluorés.

    Surdosage:

    Il n'y a pas de données sur le surdosage Lokoid.Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, il est possible d'améliorer les effets secondaires décrits ci-dessus. Lorsque des symptômes d'hypercorticisme apparaissent, le médicament doit être jeté.

    Interaction:

    Il n'y a pas de données sur les interactions médicamenteuses de Lokoid.

    Instructions spéciales:

    Ne pas appliquer Lokoid® sur la zone périorbitaire en raison du risque de développer un glaucome. Avec une exposition systématique à la conjonctive, il existe un risque d'augmentation de la pression intraoculaire.

    Lokoid Lipocream® ne doit pas être utilisé sur le cuir chevelu, ni en cas d'inflammation aiguë (surtout exsudative). Pour le traitement des lésions cutanées sensibles aux stéroïdes localisées dans le visage, les plis, les organes génitaux, ainsi que sur les zones cutanées avec des cheveux abondants, il est préférable d'utiliser d'autres formes médicinales de Lokoid (crème, crelo). Avec une infiltration très prononcée, l'hyperkératose est préférable d'utiliser la forme posologique de la pommade.

    Le médicament n'est pas souhaitable d'utiliser en présence de changements cutanés atrophiques.

    Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques augmente lorsqu'il est appliqué à des zones étendues de dommages, l'utilisation prolongée, l'utilisation de l'occlusion et dans l'enfance.

    S'il n'y a pas d'effet dans les 2 semaines suivant un traitement continu, le diagnostic doit être clarifié.

    Comme avec tout médicament glucocorticostéroïde, il est souhaitable de limiter la durée de l'application et la dose de cours est assez minime pour arrêter le processus de la peau.

    Utilisation pédiatrique

    Utilisation possible chez les enfants à partir de 6 mois. En cas d'utilisation du médicament chez les enfants, sur le visage ou sous des pansements occlusifs, la durée du traitement doit être réduite.

    Lorsqu'elle est utilisée chez les enfants, la surface de la peau sur laquelle le médicament est appliqué ne doit pas dépasser 20% du total.

    Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance. Lors de l'utilisation du médicament pendant une longue période, il est nécessaire d'observer le poids corporel, la croissance, le niveau de cortisol plasmatique. Dans une étude chez des enfants ayant reçu 30-60 g de Lokoid par semaine pendant 4 semaines contre 1% d'hydrocortisone, aucun enfant n'a présenté de dysfonctionnement corticosurrénal, alors que la différence entre l'hydrocortisone 17-butyrate dans cet indicateur et l'hydrocortisone habituelle n'a pas été observée .

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Données sur l'influence de Lokoid sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 0,1%.

    Pour 30 g de la drogue est placé dans un tube en aluminium avec un couvercle de polyéthylène haute densité.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000339
    Date d'enregistrement:22.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Pays-Bas
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Pays-Bas
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.12.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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