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    Composition:

    1 g de la préparation contient:
    substance active:
    acétate d'hydrocortisone - 0,005 g;
    Excipients:

    Vaseline - 0,993 g, méthylparahydroxybenzoate (nipagin) - 0,002 g.
    La description:

    Un onguent translucide est blanc ou presque blanc avec une faible odeur caractéristique de la base de l'onguent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique.
    ATX: & nbsp

    S.01.B.A.02   Hydrocortisone

    H.02.A.B.09   Hydrocortisone

    D.07.A.A.02   Hydrocortisone

    Pharmacodynamique:

    Glucocorticostéroïde. A un effet anti-inflammatoire et anti-allergique. Réduit les infiltrats cellulaires inflammatoires, réduit la migration des leucocytes et des lymphocytes vers la zone inflammatoire. Stabilise cellulaire et subcellulaire, incl. membranes lysosomales et membranes des mastocytes. Réduit la fixation des immunoglobulines aux récepteurs sur la surface cellulaire et inhibe la synthèse ou la libération des cytokines (interleukines et interférons) des lymphocytes et des macrophages. Réduit la réaction exsudative, contribue à une diminution de la perméabilité des capillaires. Réduit la gravité de la réponse immunologique précoce. Il a un effet antimétabolique et inhibe le développement du tissu conjonctif et des cicatrices.

    Pharmacocinétique

    L'hydrocortisone pénètre mal la cornée dans le liquide intraoculaire. Hydrocortisone pénètre dans l'épiderme et l'épithélium de la muqueuse, peut être légèrement absorbé dans la circulation systémique et exercer une action systémique. Métabolisé directement dans l'épiderme et l'épithélium de la membrane muqueuse, et plus tard une petite quantité de celui-ci après l'absorption pénètre dans le flux sanguin total et est métabolisé dans le foie. Dans le sang, 80% est associé à la transcortine et 10% à l'albumine. Les métabolites de l'hydrocortisone sont excrétés par les reins et les intestins.

    Les indications:

    Maladies oculaires allergiques (dermatite des paupières, blépharite, conjonctivite et kératoconjonctivite).

    Maladies inflammatoires de la partie antérieure de l'œil en l'absence de violation de l'intégrité de l'épithélium de la cornée (blépharite, conjonctivite et kératoconjonctivite).

    Brûlure thermique et oculaire chimique (après épithélialisation complète des défauts cornéens).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, purulente, virale, tuberculose, maladies fongiques des yeux, glaucome, trachome, période de vaccination, violation de l'intégrité des membranes de l'œil, âge de l'enfant (moins de 18 ans).

    Soigneusement:non décrit
    Grossesse et allaitement:

    Des études sur l'innocuité et l'efficacité de l'hydrocortisone chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été menées. Il n'y a pas de données précises sur la pénétration des corticostéroïdes mammaires dans l'application topique. Cependant, le risque ne peut pas être complètement exclu.L'utilisation de l'hydrocortisone chez les femmes enceintes et allaitantes est autorisée uniquement sur rendez-vous par le médecin traitant, lorsque l'effet curatif attendu dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

    La durée de l'application ne doit pas dépasser 7-10 jours.

    Dosage et administration:

    Localement. Dans le sac conjonctival, 1 cm de pommade oculaire est administré 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-2 semaines. Sur la recommandation d'un médecin, un traitement peut être prolongé.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, brûlure, sclérotique injectée, vision floue à court terme.

    En cas d'utilisation prolongée pendant plus de 10 jours, il peut y avoir: augmentation de la pression intra-oculaire avec développement ultérieur possible de glaucome stéroïdien avec atteinte du nerf optique et violation des champs visuels (par conséquent, l'utilisation de glucocorticostéroïdes pendant plus de 10 jours doit mesurer régulièrement la pression intraoculaire) , la formation de la cataracte sous-capsulaire postérieure, ralentissant le processus de cicatrisation (avec des maladies qui provoquent un amincissement de la cornée, sa perforation est possible).

    Une infection bactérienne secondaire peut survenir à la suite de la suppression de la réaction de défense du corps. Dans les maladies aiguës purulentes de l'œil, les glucocorticostéroïdes peuvent masquer ou renforcer le processus infectieux existant.

    L'infection fongique de la cornée a tendance à se produire particulièrement souvent avec l'utilisation prolongée d'un glucocorticostéroïde. L'apparition d'ulcères non cicatrisants sur la cornée après un traitement prolongé par un glucocorticostéroïde peut indiquer le développement d'une infestation fongique.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Le surdosage est extrêmement rare.

    Symptômes: Il peut y avoir des effets secondaires locaux.

    Lorsque le médicament est annulé, les phénomènes de surdose passent par eux-mêmes.

    Interaction:

    Avec l'utilisation prolongée du médicament en raison de la résorption possible dans la circulation systémique, hydrocortisone peut réduire l'efficacité de l'insuline, des hypoglycémiants oraux, des antihypertenseurs, des anticoagulants, de la concentration de salicylates et

    praziquantel dans le plasma sanguin. Le risque d'effets secondaires de l'hydrocortisone est augmenté: androgènes, oestrogènes, contraceptifs oraux, stéroïdes anabolisants (hirsutisme, acné); médicaments antipsychotiques, carbutamide, azathioprine (cataracte); bloqueurs cholinergiques, antihistaminiques, antidépresseurs tricycliques, nitrates (glaucome); les diurétiques (hypokaliémie).

    Lorsqu'il est utilisé avec des glycosides cardiaques, il est possible de développer une intoxication digitalique. L'utilisation simultanée du plomb et de l'argent entraîne une inactivation mutuelle.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, les lentilles de contact ne sont pas recommandées. Avec l'utilisation simultanée de collyres, l'intervalle de temps entre leur instillation et l'application de la pommade doit être d'au moins 15 minutes.

    Si vous utilisez plus de 10 jours et avez des antécédents de glaucome à angle ouvert ou fermé, vous devez surveiller la pression intraoculaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Si le patient après l'application du médicament réduit temporairement la clarté de la vision, jusqu'à ce que son rétablissement ne soit pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités qui nécessitent une perception visuelle claire.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade ophtalmique 0,5% dans des tubes en aluminium de 3 g et 10 g. Chaque tube, avec l'instruction pour usage médical, est placé dans un paquet de carton.

    Emballage:Paquet de carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Durée de conservation après l'ouverture d'un tube - 3 mois.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000449
    Date d'enregistrement:01.03.2011 / 01.06.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.10.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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