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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    1 g de crème contient

    Substance active:

    Butyrate d'hydrocortisone 1,0 mg

    Excipients:

    Essence blanche - 150,0 mg

    Liquide de paraffine - 60,0 mg

    alcool cétostéarylique 72,0 mg

    Cetomacrogol - 18,0 mg

    acide citrique - 2,1 mg

    citrate de sodium - 1,4 mg

    méthylparahydroxybenzoate 2,0 mg

    eau purifiée à 1,0 g

    La description:

    Masse homogène de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    S.01.B.A.02   Hydrocortisone

    H.02.A.B.09   Hydrocortisone

    D.07.A.A.02   Hydrocortisone

    Pharmacodynamique:

    Laticort® est un glucocorticostéroïde actif, synthétique, non halogéné, à usage topique. Il a une action rapide anti-inflammatoire, anti-oedémateuse, antiprurigineuse et anti-allergique. En raison de l'action vasoconstrictrice locale réduit les réactions exsudatives.

    L'utilisation de la crème aux doses recommandées ne provoque pas la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Après l'application, la substance active s'accumule dans l'épiderme, principalement dans la couche granulaire.

    Métabolisme

    Le butyrate d'hydrocortisone, absorbé par la peau, est métabolisé en hydrocortisone et autres métabolites directement dans l'épiderme, puis dans le foie.

    Excrétion

    Les métabolites et une petite partie du butyrate d'hydrocortisone inchangé sont excrétés par les reins et par la bile.

    Les indications:

    Dermatoses non infectées sensibles aux glucocorticostéroïdes locaux, y compris:

    - la dermatite séborrhéique;

    - la dermatite atopique;

    - l'érythrodermie;

    - eczéma de contact;

    - psoriasis;

    - lichen plat rouge;

    Les piqûres d'insectes.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - les infections cutanées bactériennes, virales et fongiques;

    - l'acné vulgaire, la rosacée;

    - dermatite périorale;

    - période post-vaccination;

    - violation de l'intégrité de la peau (plaies, ulcères);

    - tumeurs de la peau;

    - tuberculose ou lésions cutanées syphilitiques;

    - les enfants âgés jusqu'à 6 mois, avec des démangeaisons dans l'anus - jusqu'à 12 ans.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, tuberculose (lésion systémique).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Laticort® chez les femmes enceintes est autorisée dans les cas où, selon le médecin traitant, le bénéfice potentiel pour une femme enceinte prévaut sur le risque possible pour le fÅ“tus. Dans ces cas, l'application doit être courte et limitée à de petites zones de la peau. Il n'est pas recommandé d'utiliser dans le premier trimestre de la grossesse.

    Pendant l'allaitement, utiliser sur une petite surface de la peau pendant une courte période et ne pas appliquer sur la peau du sein.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Avoir des adultes: une petite quantité de médicament est appliquée sur la peau affectée 1-3 fois par jour. Le cours du traitement est 1-3 semaines.La dose du médicament utilisé pendant la semaine ne doit pas dépasser 30-60 g. Pour améliorer la pénétration, le médicament est appliqué en massant les mouvements. En cas de maladie réfractaire, par exemple, dans la localisation de plaques psoriasiques denses sur les coudes, les genoux, le médicament doit être utilisé sous des pansements occlusifs.

    Enfants: le médicament est utilisé à partir de 6 mois.

    Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, il peut y avoir une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance. Lors de l'utilisation du médicament pendant une longue période, il est nécessaire d'observer le poids corporel, la croissance, le niveau de cortisol plasmatique. Dans les études de contrôle chez les enfants qui ont reçu 30-60 grammes de crème Laticort® par semaine, il n'y avait pas d'anomalies dans le cortex surrénalien.

    Lors de l'utilisation du médicament sur le visage ou sous les pansements occlusifs (couches, couches), un plus grand degré d'absorption est possible, il est donc recommandé d'appliquer une dose minimale du médicament. Le traitement doit être à court terme et sous la supervision d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont rares et réversibles.

    Réactions locales: rarement - irritation de la peau.

    Avec l'utilisation à long terme et / ou l'application sur de grandes surfaces, avec des pansements occlusifs, des changements d'acné, hypopigmentation, transpiration, folliculite, stries, atrophie cutanée, hypertrichose, infections cutanées secondaires sont possibles dans de rares cas.

    Dans de rares cas, le développement de la dermatite de contact allergique.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage de la crème Laticort® ne sont pas disponibles. En cas d'utilisation prolongée du médicament à fortes doses, des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître.

    Traitement: symptomatique sur le fond d'un retrait progressif de la drogue.

    Interaction:

    Les données sur l'interaction médicamenteuse de la crème Laticort® avec d'autres agents ne sont pas disponibles.

    Instructions spéciales:

    Évitez d'utiliser la crème Latticort® dans les yeux. Si une infection bactérienne ou fongique secondaire se développe, un agent antibactérien ou antifongique externe doit être prescrit. Avec une extrême prudence, le médicament doit être appliqué sur la peau du visage en raison de la possibilité d'effets secondaires (télangiectasie, atrophie, dermatite périorale).

    Si après 7 jours d'application il n'y a aucune amélioration ou s'il y a une aggravation de l'état, et aussi si les symptômes réapparaissent après quelques jours après l'annulation, le médicament devrait être arrêté et consulté par un docteur. Bien que l'utilisation de fortes doses du médicament pendant une longue période, en particulier avec l'utilisation de pansements occlusifs, peut conduire à une augmentation de la teneur en cortisol dans le plasma sanguin, cela ne s'accompagne jamais d'une diminution de la réactivité de l'hypophyse le système surrénalien, et l'abolition du médicament conduit à une normalisation rapide de la production de cortisol.

    Avec prudence utiliser le médicament en cas de maladies de la peau atrophiques déjà existantes, en particulier chez les personnes âgées.

    Le risque d'effets secondaires est plus faible que lors de l'utilisation de stéroïdes halogénés.

    La crème Laticort® est recommandée pour les états inflammatoires aigus avec humidité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne limite pas la capacité psychophysique, la capacité de conduire des véhicules et de maintenir les machines en mouvement.
    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 0,1%.

    Emballage:

    Pour 15 grammes en aluminium, intérieur laqué, tubes lithographiés.

    1 Le tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 5 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012869 / 02
    Date d'enregistrement:02.10.2009 / 18.02.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-11-28
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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