Substance activeMeldoneyMeldoney
Médicaments similairesDévoiler
  • Angiocarcinome
    Solution pour les injections 
  • Vazomag
    Solution pour les injections 
    Olainfarm, AO     Lettonie
  • Idrinol®
    Solution dans / dans d / oeil 
  • Idrinol®
    capsules vers l'intérieur 
    Olainfarm, AO     Lettonie
  • Cardionate®
    Solution pour les injections 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Cardionate®
    capsules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Cardionate®
    capsules vers l'intérieur 
    MAKIZ-PHARMA, LLC     Russie
  • Meldoney
    Solution dans / dans d / oeil w / m 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Meldoney
    capsules vers l'intérieur 
  • Meldoney
    Solution pour les injections 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Meldoney
    Solution pour les injections 
  • Meldoney
    Solution pour les injections 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Meldoney
    Solution pour les injections 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Meldonius Organica
    Solution pour les injections 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Meldonium-Binergia
    Solution dans / dans d / oeil 
    BINERGIYA, CJSC     Russie
  • Meldonij DECO
    Solution pour les injections 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Meldonius-SOLOFARM
    Solution pour les injections 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Meldonius-Eskom
    Solution pour les injections 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Melfor®
    Solution pour les injections 
    AVISTA, LLC     Russie
  • Melfor®
    capsules vers l'intérieur 
       
  • MILDRONATE®
    capsules vers l'intérieur 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • MILDRONATE®
    capsules vers l'intérieur 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • MILDRONATE®
    Solution w / m dans / dans d / oeil 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Composition pour 1 capsule:

    substance active: meldonia dihydrate 250,00 mg;

    Excipients: Amidon de pomme de terre 18,125 mg de dioxyde de silicium colloïdal 5,50 mg, 1,375 mg de stéarate de calcium,

    composition de la capsule: dioxyde de titane (E171) 2,0%, gélatine jusqu'à 100%.

    La description:Capsules de gélatine dure №1 blanc / poudre blanche contenant de la couleur blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Meldonium - un analogue de la gamma-butyrobétaïne, inhibe gamma butirobetaingidroksinazu, réduit la synthèse de carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les membranes cellulaires et empêche l'accumulation de cellules dans les formes activées d'acides gras non oxydés - dérivés acylcarnitine et atsilkoenzima A. ischémie rétablit les processus d'apport d'oxygène à l'équilibre et la consommation dans les cellules, empêche la perturbation du transport de l'adénosine triphosphate; Simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. Par suite de la diminution de la concentration de carnitine, la synthèse de la gamma-butyrobétaïne est renforcée, ce qui a des propriétés vasodilatatrices. Le mécanisme d'action détermine la variété des effets pharmacologiques de la meldonia: efficacité croissante, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, activation de l'immunité tissulaire et humorale, action cardioprotectrice. En cas de lésion ischémique aiguë, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation. Avec l'insuffisance cardiaque augmente la contractilité, le myocarde, augmente la tolérance à l'activité physique, réduit la fréquence des crises d'angine. Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique. Efficace dans le cas de la pathologie vasculaire et dystrophique du fundus. Caractéristique est également un effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatique et autonome chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique pendant la période d'abstinence.

    Pharmacocinétique

    Après absorption orale rapidement absorbée, biodisponibilité 78%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 1-2 heures après l'ingestion. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux principaux métabolites, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie à l'ingestion dépend de la dose et est de 3-6 heures.

    Les indications:

    En neurologie en thérapie complexe: AVC ischémique, AVC hémorragique dans la période de récupération, troubles transitoires de la circulation cérébrale, insuffisance chronique de la circulation cérébrale.

    En cardiologie en thérapie complexe: cardiopathie ischémique (angine de poitrine, infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie dyshormonale.

    Performance réduite; surtension physique, incl.les athlètes; Période postopératoire pour accélérer la rééducation.

    Syndrome d'alcoolisme abstinence (en association avec un traitement spécifique).

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Augmentation de la pression intracrânienne (avec violation de l'écoulement veineux et des tumeurs intracrâniennes).

    Grossesse et allaitement.

    Enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:

    Avec prudence dans les maladies du foie et / ou des reins.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Violation de la circulation cérébrale: dans la phase aiguë de la pathologie cérébro-vasculaire, la forme d'injection du médicament est utilisé pendant 10 jours, après quoi il est prescrit par voie orale 500 mg par jour. Le cours du traitement est de 4-6 semaines.

    Troubles chroniques de la circulation cérébrale: 500 mg une fois par jour, de préférence le matin. Le cours du traitement est de 4-6 semaines. Cours répétés - 2-3 fois par an.

    En cardiologie en thérapie complexe: 500 mg de 1 g par jour. Le cours du traitement est de 4-6 semaines.

    Cardialgie sur le fond de la dystrophie myocardique dyshormonale: 250 mg deux fois par jour (matin et soir). Le cours du traitement est de 12 jours.

    Surcharge mentale et physique (y compris les athlètes): adultes 250 mg 4 fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.

    500 mg 1 g 2 fois par jour avant l'entraînement; de préférence le matin. La durée du cours dans la période préparatoire est de 14-21 jours, pendant la compétition - 10-14 jours.

    Un syndrome alcoolique abstinent: 500 mg 4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.
    Effets secondaires:

    Rarement - réactions allergiques (démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, rougeur et gonflement du visage), indigestion, tachycardie, agitation, diminution de la tension artérielle.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas établis.

    Interaction:

    Ne pas appliquer simultanément avec d'autres formes posologiques contenant meldoon (risque d'effets secondaires).

    Renforce les agents coronarodilatants et certains antihypertenseurs, glycosides cardiaques.

    Compte tenu de l'apparition possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension artérielle, il convient de faire preuve de prudence en association avec la nitroglycérine, la nifédipine, les alpha-adrénobloquants, les antihypertenseurs et les vasodilatateurs périphériques.

    Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs.

    Instructions spéciales:Idrinol® n'est pas une préparation de première ligne dans le syndrome coronarien aigu, par conséquent son utilisation dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde et de l'angor instable dans les unités cardiaques n'est pas un besoin urgent.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a pas de données sur l'effet indésirable du médicament sur la capacité à conduire des véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 250 mg.

    Emballage:

    10 capsules par paquet de cellules de contour.Par 2; 4 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006449/09
    Date d'enregistrement:13.08.2009 / 21.02.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettonie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up