Substance activeMeldoneyMeldoney
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intraveineuse et parabulbaire
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active; meldonia dihydrate sans humidité adsorbée - 100 mg (en termes de meldonium anhydre - 80,21 mg);

    Excipients: de l'eau pour les injections.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Le méldonium est un analogue structural de la gamma-butyrobétaïne, une substance présente dans toutes les cellules humaines. Meldoney supprime gamma-bugiro-bétaïne hydroxygénase, réduit la synthèse de la carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les parois cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés dans les cellules - acylcarnitine et dérivés acylcoenzyme. En cas d'ischémie, il rétablit l'équilibre de l'apport et de la consommation d'oxygène dans les cellules, l'adénosine triphosphate (ATP). Simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. À la suite d'une diminution de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne, qui a des propriétés vasodilatatrices, est synthétisée intensivement. Le mécanisme d'action détermine la variété de ses effets pharmacologiques: augmentation de l'efficacité, diminution des symptômes de surmenage mental et physique, activation de l'immunité tissulaire et humorale, action cardioprotectrice. En cas de lésion ischémique aiguë, le myocarde ralentit la formation de la zone de nécrose, raccourcit la période de rééducation. Avec une insuffisance cardiaque améliore la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'effort, réduit l'incidence des crises d'angine. Dans l'insuffisance ischémique aiguë et chronique de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans la source de l'ischémie. Efficace en cas de pathologie vasculaire du fundus. Le médicament élimine les troubles fonctionnels du système nerveux chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique au cours de la période de retrait.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte immédiatement après l'administration.Métabolisé dans le corps avec la formation de deux principaux métabolites, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie est de 3-6 heures.

    Les indications:

    - dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne (angine de poitrine, infarctus du myocarde); insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie dyshormonale;

    - dans la thérapie complexe des troubles de circulation cérébraux aigus (AVC ischémique, insuffisance cérébrovasculaire);

    - capacité de travail réduite; surmenage physique (y compris les athlètes);

    - syndrome de sevrage de l'alcoolisme chronique (en association avec une thérapie spécifique);

    - hémophtalmie et hémorragies dans la rétine de l'oeil de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (diabétique, hypertonique).

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants du médicament;

    - augmentation de la pression intracrânienne (avec violation de l'écoulement veineux et des tumeurs intracrâniennes);

    - âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:Maladies du foie et / ou du rein.
    Grossesse et allaitement:

    La sécurité du médicament pendant la grossesse n'est pas prouvée. Pour éviter d'éventuels effets indésirables sur le fÅ“tus, ne pas prescrire le médicament pendant la grossesse.

    On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser Idrinol® pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    En relation avec la possibilité de développer un effet excitant, le médicament est recommandé pour une utilisation dans la première moitié de la journée.

    Maladies cardiovasculaires

    Dans la thérapie complexe - intraveineuse 500 mg - 1,0 g (5-10 ml de solution pour injection intraveineuse et parabulbaire 100 mg / ml), en appliquant la dose entière à la fois ou en le divisant en 2 injections. Le cours du traitement est de 10-14 jours.

    Les cours répétés (habituellement 2-3 fois par an) - sur la recommandation d'un médecin.

    Troubles de la circulation cérébrale

    Dans la phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale, 500 mg (5 ml de solution pour injection intraveineuse et parabulbaire de 100 mg / ml) sont administrés par voie intraveineuse une fois par jour pendant 10 jours.

    Réduction des performances, surmenage physique (y compris les athlètes)

    Pour l'effort mental et physique (y compris les athlètes), 500 mg (5 ml de solution pour injection intraveineuse et parabulbaire 100 mg / ml) sont administrés une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours.

    Le syndrome de sevrage de l'alcoolisme chronique (en combinaison avec une thérapie spécifique)

    Le syndrome d'abstinence est utilisé par voie intraveineuse, 500 mg (5 ml de solution pour injection intraveineuse et parabulbaire 100 mg / ml) 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours.

    Ophtalmologie (hémophtalmie et hémorragies dans la rétine de l'oeil de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (diabétique, hypertonique).

    Le médicament est administré parabulbar par 50 mg (0,5 ml de solution pour injection intraveineuse et parabulbaire 100 mg / ml) pendant 10 jours, y compris dans le cadre d'une thérapie de combinaison.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, une diminution ou une augmentation de la pression artérielle.

    Du système nerveux central: rarement - agitation psychomotrice.

    Du système digestif: rarement - les troubles dyspeptiques.

    Réactions allergiques rarement - démangeaisons cutanées, éruption cutanée, hyperémie de la peau, angioedème; très rarement - éosinophilie.

    Autre: très rarement - faiblesse générale.

    Surdosage:

    Symptômes: abaisser la pression artérielle, accompagnée de maux de tête, tachycardie, vertiges et faiblesse générale.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs.

    Renforce l'action des glycosides cardiaques.

    Compte tenu de l'apparition possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension artérielle, il convient de faire preuve de prudence en association avec la nitroglycérine, la nifédipine, les alpha-adrénobloquants, les médicaments hypotenseurs et les vasodilatateurs périphériques.

    Instructions spéciales:

    Idrinol® n'est pas un médicament de première ligne dans le syndrome coronarien aigu.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables de la préparation Idrinol® sur le taux de réactions psychomotrices ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et parabulbaire 100 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml par ampoule de verre incolore.

    5 ampoules par paquet de cellules de contour. 1 ou 2 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. À une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000864/10
    Date d'enregistrement:10.02.2010 / 13.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmSirma Soteks, ZAO FarmSirma Soteks, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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