Substance activeMeldoneyMeldoney
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Pour 1 ml de solution:

    substance active: meldonia dihydrate 100 mg / ml;

    Excipients: eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    5 ml de solution (1 ampoule) contient 500 mg de dihydrate de meldonium (500 mg / 5 ml).

    La description:Un liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Le méldonium est un analogue structurel de la gamma-butyrobétaïne, inhibe la gamma-butyrobétaïne hydroxynase, réduit la synthèse de la carnitine, ce qui entraîne une diminution du transport des acides gras à longue chaîne à travers les membranes mitochondriales; empêche l'accumulation dans les cellules de formes activées d'acides gras non oxydés - dérivés de l'acylcarnitine et acylcoenzyme A, empêchant ainsi leur effet négatif.

    Dans des conditions d'ischémie, il optimise les processus d'apport d'oxygène et sa consommation dans les cellules, prévient la violation du transport de l'ATP; simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. Par suite d'une diminution de la concentration de carnitine, la synthèse de la gamma-butyrobétaïne est augmentée, ce qui entraîne une augmentation de la teneur en oxyde nitrique II et provoque une vasodilatation dépendante de l'endothélium.

    Le mécanisme d'action détermine la variété des effets pharmacologiques de la meldonia: augmentation de l'efficacité, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, effet cardioprotecteur.

    En cas de lésion ischémique aiguë, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation.

    Avec l'insuffisance cardiaque augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'exercice, réduit l'incidence des crises d'angine de poitrine.

    Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique.

    Efficace dans le cas de la pathologie vasculaire et dystrophique du fundus.

    Caractéristique est également un effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatique et autonome dans l'alcoolisme chronique pendant la période de retrait.

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration intraveineuse, la biodisponibilité est de 100%. La concentration maximale dans le plasma est atteinte immédiatement après l'administration. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux principaux métabolites, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie (T1/2) est de 3-6 heures.

    Les indications:

    - Dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne (angine de poitrine, infarctus du myocarde), l'insuffisance cardiaque chronique; cardiomyopathie dyshormonale.

    - Dans le traitement complexe des troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale (accident vasculaire cérébral, insuffisance cérébrovasculaire).

    - Dans le traitement complexe de la pathologie vasculaire du fond et de la rétine de diverses étiologies (hémophtalmie et hémorragie dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (notamment diabétique et hypertensive)).

    - Performance réduite, surcharge mentale et physique.

    - Syndrome de sevrage de l'alcoolisme chronique (en combinaison avec une thérapie spécifique de l'alcoolisme).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - Augmentation de la pression intracrânienne (avec violation de l'écoulement veineux et des tumeurs intracrâniennes);

    - Grossesse et allaitement;

    - Enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:Maladie chronique du foie et des reins.
    Grossesse et allaitement:

    La sécurité d'utilisation chez les femmes enceintes n'a pas été étudiée, par conséquent, pour éviter les effets indésirables possibles sur le fÅ“tus, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

    L'isolement de Vasomag avec du lait et son effet sur la santé du nouveau-né n'ont pas été étudiés, donc, si nécessaire, l'utilisation devrait arrêter l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Compte tenu du développement possible d'un effet excitant, il est recommandé d'appliquer le médicament le matin.

    Vasomag est prescrit par voie intramusculaire (en / m), intraveineuse (iv) et parabulbaire.

    La méthode d'administration, la dose et la durée du traitement sont fixées individuellement, en fonction des indications, de la gravité de la maladie, etc.

    Maladies cardiovasculaires

    En thérapie complexe:

    - cardiopathie ischémique (infarctus du myocarde) - dans / dans un jet pour 500-1000 mg (5-10 ml de préparation de Vasomag) une fois par jour, en appliquant la dose entière en une fois ou en le divisant en 2 injections;

    - maladie coronarienne (angine stable), insuffisance cardiaque chronique et cardiomyopathie dyshormonale - dans / dans le jet 500-1000 mg par jour (5-10 ml de préparation de Vasomag), en appliquant la dose entière à la fois ou en le divisant en 2 injections, ou IM 500 mg 1-2 fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours, avec la transition ultérieure à l'administration orale. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.

    Troubles de la circulation cérébrale

    En thérapie complexe dans la phase aiguë de 500 mg (5 ml de Vasomag) 1 fois par jour IV pendant 10 jours, passer à l'administration orale de 500-1000 mg. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.

    Avec une insuffisance circulatoire cérébrale chronique (encéphalopathie dyscirculatoire) de 500 mg (5 ml de Vasomag) dans / m ou IV une fois par jour pendant 10 jours, puis 500 mg par voie orale. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.

    Les cours répétés (habituellement 2-3 fois par an) sont possibles après consultation avec un docteur.

    Ophtalmologie (hémophthalmie et hémorragie dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (y compris diabétique et hypertensive))

    Pour 50 mg (0,5 ml de Vasomag) est parabulbaire pendant 10 jours. Y compris utilisé en thérapie de combinaison.

    Surcharge mentale et physique

    Pour 500 mg (5 ml de Vasomag) dans / m ou iv une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.

    Alcoolisme chronique

    Pour 500 mg (5 ml de Vasomag) dans / m ou iv deux fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    Rarement - réactions allergiques (rougeur, éruption cutanée, démangeaisons, gonflement) et dyspepsie, tachycardie, diminution ou augmentation de la pression artérielle, excitation.

    Rarement - éosinophilie, faiblesse générale.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas établis. Le médicament est peu toxique et ne provoque pas d'effets secondaires dangereux pour la santé des patients.

    Symptômes: abaisser la pression artérielle, accompagnée de maux de tête, tachycardie, vertiges et faiblesse générale.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec d'autres médicaments contenant meldoon (risque d'aggravation des effets secondaires).

    Renforce les médicaments coronarodilating et hypotensive, glycosides cardiaques.

    En raison du développement possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension, des précautions doivent être prises en association avec la nitroglycérine, la nifédipine, les alpha-adrénobloquants, d'autres médicaments antihypertenseurs et les vasodilatateurs périphériques.

    Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs.

    Instructions spéciales:

    De nombreuses années d'expérience dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde et de l'angor instable dans les unités cardiaques montrent que le meldonia dihydrate n'est pas I préparation en série dans le syndrome coronarien aigu et son utilisation n'est pas un besoin urgent.

    Meldonium est inclus dans la liste des substances interdites du Code mondial antidopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a pas de données sur l'effet indésirable du médicament sur la capacité à conduire des véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable, 100 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml de la drogue dans des ampoules en verre neutre.

    10 ampoules par paquet de cellules de contour de film de polychlorure de vinyle.

    Sur 1 contour acheikova emballage avec l'instruction sur la place de l'application dans un paquet à partir d'un carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000578
    Date d'enregistrement:02.09.2011 / 07.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettonie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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