Melfor - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Analogue synthétique de la gamma-butyrobétaïne, supprime la gamma-butyrobétaïne hydroxynase. Dans des conditions d'ischémie, il restaure l'équilibre des processus d'apport d'oxygène et de sa consommation en cellules. Le mécanisme d'action détermine la diversité de ses effets pharmacologiques: augmentation capacité de travailler, en réduisant les symptômes de surmenage mental et physique, l'activation des tissus et l'immunité humorale.

Action cardioprotectrice: en cas de lésions ischémiques aiguës du myocarde, ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de réadaptation.Avec l'insuffisance cardiaque augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'activité physique, réduit fréquence des crises d'angine. Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique. Efficace dans le cas de la pathologie vasculaire et dystrophique du fundus. Caractéristique est également un effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatique et autonome chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique avec syndrome de sevrage.

Pharmacocinétique

Après administration intraveineuse, la concentration maximale du médicament (C_m_Oh) dans le plasma sanguin est réalisé immédiatement après son administration. Il n'y a pas de données sur la biodisponibilité du médicament après injection intramusculaire. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux principaux métabolites, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie (T1/2) est de 3-6 heures.

Les indications:

- Performances réduites, augmentation de l'activité physique, période postopératoire pour accélérer la rééducation.

- Dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne, l'insuffisance cardiaque chronique; cardialgie sur le fond de la dystrophie myocardique dyshormonale.

- Dans le cadre de la thérapie complexe pour les troubles de la circulation cérébrale (troubles du débit sanguin cérébral de type ischémique, en particulier la phase aiguë, l'insuffisance circulatoire cérébrale chronique).

- Traitement complexe du syndrome d'alcoolisme abstinence.

- Troubles circulatoires aigus dans la rétine, hémophthalmie et hémorragie dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (notamment diabétique et hypertensive).

Contre-indications

Hypersensibilité, augmentation de la pression intracrânienne (avec violation des écoulements veineux et des tumeurs intracrâniennes), grossesse, allaitement.

Ne s'applique pas aux enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données.

Soigneusement:

Maladie chronique du foie et des reins.

Grossesse et allaitement:

La sécurité du médicament pendant la grossesse n'est pas prouvée. Pour éviter d'éventuels effets indésirables sur le fœtus, ne pas prescrire le médicament pendant la grossesse.

On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel.Si vous devez utiliser le médicament Melfor® pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Activité mentale et physique accrue: par voie intraveineuse, 500 mg (5 ml) une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 2-3 semaines. Dans les maladies cardiovasculaires (dans le cadre de la thérapie complexe): par voie intraveineuse, 500-1000 mg (5-10 ml) de solution injectable. Le cours du traitement est de 10-14 jours.

Violation de la circulation cérébrale de type ischémique, en particulier la phase aiguë (dans le cadre d'une thérapie de combinaison): 500 mg (5 ml) par voie intraveineuse une fois par jour pendant 7-10 jours, puis passer à l'administration orale.

Insuffisance chronique de la circulation cérébrale: 500 mg (5 ml) par voie intramusculaire une fois par jour. Le cours du traitement - 10-14 jours, puis passer à l'apport oral. Le syndrome alcoolique abstinent: par voie intraveineuse - selon 500 мг (5 мл) 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

Pathologie vasculaire du fundus et dystrophie rétinienne: 50 mg (0,5 ml) de solution injectable sont administrés rétrobulbarno et sous-conjonctivale pendant 10 jours.

Effets secondaires:

Rarement - réactions allergiques (rougeur, éruption cutanée, démangeaisons, gonflement), dyspepsie, tachycardie, diminution ou augmentation de la pression artérielle, agitation.

Très rarement - éosinophilie, faiblesse générale.

Surdosage:

Symptômes: abaissement de la pression artérielle, maux de tête, tachycardie, vertiges, faiblesse générale.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Renforce l'arthrite coronaire et certains médicaments antihypertenseurs, glycosides cardiaques. Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs. Compte tenu du développement possible d'un la tachycardie et l'hypotension artérielle, la prudence s'impose en cas de combinaison avec la nitroglycérine, la nifédipine, les alpha-adrénobloquants, les antihypertenseurs et les vasodilatateurs périphériques.

Instructions spéciales:

Melfor® n'est pas un médicament de première ligne dans le syndrome coronarien aigu et son utilisation n'est pas un besoin urgent.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve de l'effet défavorable de Melfor® sur la vitesse de réaction.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection 100 mg / ml.

Emballage:

5 ml dans des ampoules en verre neutre.

5 ampoules par paquet de cellules de contour.

Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour (avec feuille ou sans feuille), avec des instructions pour l'utilisation de la drogue, un couteau ou une ampoule scarificateur dans un paquet de carton. Lors de l'emballage des ampoules avec des bagues ou des points de rupture, les couteaux ou les ampoules de scarificateur ne le font pas.

Pour 20, 50 ou 100 paquets de cellules de contour avec feuille, avec 20, 50 ou 100 instructions pour l'utilisation du médicament, respectivement, avec des couteaux ou des ampoules placés dans une boîte de carton ou dans une boîte de carton ondulé (pour patients hospitalisés ).

Lors de l'emballage des ampoules avec des bagues ou des points de rupture, les couteaux ou les ampoules de scarificateur ne le font pas.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001664

Date d'enregistrement:19.04.2012 / 30.11.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:AVISTA, LLC AVISTA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Melfor® (Melfor)