Substance activeMeldoneyMeldoney
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Composition par une capsule:

    substance active: meldonia dihydrate (propionate de triméthylhydrazinium dihydraté) en termes de dihydrate sans humidité adsorbée - 250 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre 13,3 mg; colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 5,7 mg, stéarate de calcium 2,7 mg; capsule (gélatine, dioxyde de titane).

    La description:Capsules de gélatine dure n ° 1 en blanc. Le contenu des capsules est une poudre cristalline blanche ou presque blanche à faible odeur. La poudre est hygroscopique, il est permis de s'agglomérer.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Analogue synthétique de la gamma-butyrobétaïne, inhibe la gamma-butyrobétaïne hydroxylase, réduit la synthèse de carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les membranes cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés - acylcarnitine et acylcoenzyme A - dans les cellules. À la suite d'une diminution de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne est intensément synthétisée, vasodilatatrice Propriétés. Dans des conditions d'ischémie meldoon rétablit l'équilibre des processus d'apport d'oxygène et de sa consommation dans les cellules, prévient la violation du transport de l'adénosine triphosphate (ATP); simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène.

    Le mécanisme d'action détermine la variété des effets pharmacologiques de la meldonia: augmentation de la capacité de travail, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, activation de l'immunité, action cardioprotectrice. En cas de lésion ischémique aiguë, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation. Avec l'insuffisance cardiaque augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'effort physique; réduit la fréquence des crises d'angine.

    Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique.

    Effet tonique caractéristique sur le système nerveux central, élimination, troubles fonctionnels du système nerveux végétatif dans le syndrome l'abstinence chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique.
    Pharmacocinétique

    Après la prise orale absorbée rapidement par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité est de 78%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-2 heures. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux métabolites majeurs, qui sont excrétés par les reins. La période de demi-vie dépend de la dose et est de 3-6 heures.

    Les indications:

    Efficacité réduite mental et physique (y compris athlètes) surcharge.

    Dans la thérapie complexe: maladie coronarienne (angine de poitrine), insuffisance cardiaque chronique, cardialgie sur le fond de la dystrophie myocardique dyshormonale.

    Dans le cadre de la thérapie complexe: accident vasculaire cérébral (AVC ischémique, insuffisance cérébrovasculaire chronique).

    Une condition abstinente avec l'alcoolisme chronique (dans le cadre d'une intégration thérapie spécifique).

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants principaux et / ou auxiliaires du médicament; augmentation de la pression intracrânienne (avec violation de l'écoulement veineux et des tumeurs intracrâniennes); grossesse; la période d'allaitement maternel; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
    Soigneusement:

    Maladie hépatique et / ou rénale chronique (en raison d'un manque de données).

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité d'utilisation pendant la grossesse n'est pas prouvée. Éviter effets indésirables possibles sur le fÅ“tus, pendant la grossesse, le médicament n'est pas nommer.

    On ne sait pas si meldoon avec du lait maternel. Si nécessaire l'utilisation du médicament Cardionate ®, pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les gélules doivent être avalées entières, lavées avec de l'eau.

    Compte tenu du développement possible d'un effet excitant, le médicament est recommandé pour une utilisation dans la première moitié de la journée.

    Performance réduite, surcharge mentale et physique - 500 mg (2 capsules) 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.

    Les athlètes - 500 mg de 1,0 g (2 - 4 capsules) 2 fois par jour avant l'entraînement. La durée du cours dans la période préparatoire de la formation est de 14-21 jours, pendant la compétition -10-14 jours.

    Cardiopathie ischémique (angine de poitrine), insuffisance cardiaque chronique - 500 mg - 1,0 g (2 à 4 gélules) par jour, en appliquant la totalité de la dose en une seule fois ou en la divisant en 2 doses fractionnées. Le cours du traitement est de 4-6 semaines.

    Cardialgie avec myocardiodystrophie dyshormonale - 250 mg deux fois par jour.Le traitement est de 12 jours.

    Violation de la circulation cérébrale. Avec AVC ischémique - après la fin d'un traitement de 10 jours avec la forme d'injection du patient Cardionate® transférer à la préparation dans des capsules de 500 mg - 1,0 g (2 - 4 capsules) par jour, en prenant la dose entière immédiatement ou en le divisant en 2 doses divisées. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.

    Pour l'insuffisance cérébrovasculaire chronique, 500 mg (2 capsules) par jour. Le cours du traitement est de 2-3 semaines. Le besoin de traitements répétés (2-3 fois par an) est déterminé par le médecin.

    Une condition d'abstinence dans l'alcoolisme chronique - 500 mg (2 capsules) 4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, diminution ou augmentation de la pression artérielle.

    Du tractus gastro-intestinal: phénomènes dyspeptiques.

    Du système nerveux central: excitation.

    Réactions allergiques rougeur et démangeaisons de la peau, éruption cutanée, gonflement.

    Autre: éosinophilie, faiblesse générale.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la pression artérielle, accompagnée d'un mal de tête, tachycardie, vertiges, faiblesse générale.

    Traitement symptomatique.

    Interaction:

    Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs. Renforce la coronarodilatation, certains médicaments antihypertenseurs, glycosides cardiaques. En association avec la nitroglycérine, la nifédipine, les alpha-adrénobloquants, d'autres médicaments antihypertenseurs et des vasodilatateurs périphériques, il convient de prendre en considération l'apparition possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension artérielle.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises lors du traitement des patients atteints de maladies hépatiques et rénales chroniques, en particulier en cas d'utilisation prolongée du médicament.

    Données insuffisantes sur l'utilisation chez les enfants.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve de l'effet indésirable de Cardionate® sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Capsules de 250 mg.
    Emballage:

    10 capsules par emballage de cellules de contour faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium.

    2, 4 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000612
    Date d'enregistrement:21.06.2010 / 05.10.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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