Substance activeMeldoneyMeldoney
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Substance active: dihydrate de meldonium (propionate de triméthylhydrazinium dihydraté) - 100 mg;

    adjuvant: eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Analogue de la gamma-butyrobétaïne, supprime la gamma-butyrobétaïne hydroxynase, réduit la synthèse de carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les membranes cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés - acylcarnitine et acylcoenzyme A dans les cellules. Dans les conditions d'ischémie, l'équilibre de l'apport et de la consommation d'oxygène dans les cellules empêche la perturbation du transport de l'adénosine triphosphate (ATP); simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. À À la suite d'une diminution de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne, qui a des propriétés vasodilatatrices, est synthétisée intensivement. Le mécanisme d'action détermine la variété de ses effets pharmacologiques: efficacité accrue, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, activation de l'immunité tissulaire et humorale, action cardioprotectrice. En cas de lésion ischémique aiguë, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation. Avec l'insuffisance cardiaque (CH) augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'effort, réduit la fréquence des crises d'angine de poitrine. Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique. Efficace dans le cas de la pathologie vasculaire et dystrophique du fundus. Caractéristique est également un effet tonique sur le système nerveux central (SNC), l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatique et autonome chez les alcooliques pendant la période d'abstinence.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale du médicament dans le plasma (CmAch) est atteint en 1 à 2 heures. Il est métabolisé dans le corps avec la formation de 2 métabolites principaux, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie de la préparation (T1 / 2) est de 3-6 heures.

    Les indications:

    Performance réduite, surmenage physique (y compris les athlètes).

    Dans le cadre d'une thérapie complexe:

    - cardiopathie ischémique (CHD) (angine de poitrine, infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique (ICC), cardialgie sur fond de dystrophie myocardique dyshormonale.

    - troubles de l'apport sanguin au cerveau (accident vasculaire cérébral, insuffisance cérébrovasculaire).

    - hémophtalmie et hémorragie dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (notamment diabétique et hypertensive).

    Syndrome d'alcoolisme abstinence (en association avec un traitement spécifique).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, augmentation de la pression intracrânienne (avec violation des écoulements veineux et des tumeurs intracrâniennes), grossesse, allaitement. Ne s'applique pas aux enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données.

    Soigneusement:

    Maladie chronique du foie et des reins.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité d'utilisation pendant la grossesse n'est pas prouvée. Pour éviter d'éventuels effets néfastes sur le foetus, le médicament ne devrait pas être administré pendant la grossesse.

    On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'appliquer meldonia pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Intraveineux, intramusculaire, parabulbaire.

    Le médicament doit être utilisé le matin en raison de l'effet excitant possible.

    Surcharge mentale et physique (y compris les athlètes): par voie intraveineuse, 500 mg une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, répétez le traitement après 2-3 semaines.

    Angine instable et infarctus du myocarde: vaporisé par voie intraveineuse, 0,5-1 g par jour. Une dose quotidienne peut être administrée en 1 ou 2 doses. Le cours du traitement est de 10-14 jours.

    L'insuffisance cardiaque chronique: par voie intraveineuse struyno 0,5-1 g une fois par jour ou par voie intramusculaire 500 mg 1-2 fois par jour, le cours du traitement 10-14 jours, puis passer à l'apport oral.

    Cardialgie sur le fond de la dystrophie myocardique dyshormonale: intraveineuse strontium 0,5-1 g une fois par jour ou par voie intramusculaire 500 mg 1-2 fois par jour, le cours du traitement 10-14 jours, puis passer à l'administration par voie orale.Un syndrome alcoolique abstinente: 500 mg par voie intraveineuse deux fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Violation de la circulation cérébrale:

    - phase aiguë de la pathologie cérébrovasculaire: par voie intraveineuse, 500 mg une fois par jour pendant 10 jours, puis passer à l'administration par voie orale.

    - troubles chroniques de la circulation cérébrale: par voie intramusculaire 500 mg une fois par jour, de préférence le matin.

    Le cours du traitement - 10 jours, puis passer à l'apport oral.

    Pathologie vasculaire du fundus et dystrophie de la rétine (hémophtalmie et hémorragie dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches): 50 mg (0,5 ml) de la solution médicamenteuse sont injectés parabulbare pendant 10 jours .

    Effets secondaires:

    La fréquence des effets indésirables est déterminée par les catégories suivantes:

    Très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10), rarement (≥ 1/1000, <1/100), rarement (≥ 1/10 000, <1/1000), très rarement (<1/10 000).

    Du système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, diminution ou augmentation de la pression artérielle (BP).

    Du côté du système nerveux central: rarement - agitation psychomotrice.

    Du système digestif: rarement - les troubles dyspeptiques.

    Réactions allergiques rarement - démangeaison, rougeur, éruption cutanée, enflure; très rarement - éosinophilie.

    Autre: très rarement - faiblesse générale.

    Surdosage:

    Symptômes: abaissement de la pression artérielle, maux de tête, tachycardie, vertiges, faiblesse générale.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Renforce la coronarodilatation et certains médicaments hypotenseurs (LS), glycosides cardiaques. Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs. Compte tenu de l'apparition possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension artérielle, il convient de faire preuve de prudence en association avec la nitroglycérine, la nifédipine, les alpha-adrénobloquants, les antihypertenseurs et les vasodilatateurs périphériques.

    Instructions spéciales:

    De nombreuses années d'expérience dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde et de l'angor instable dans les unités cardiaques montrent que le propionate de triméthylhydrazinium dihydraté n'est pas la préparation de première intention dans le syndrome coronarien aigu et son utilisation n'est pas urgente.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'effets indésirables de la drogue Meldoney sur le taux de réaction.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 100 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml dans des ampoules de verre neutre incolore.

    5 ampoules sont placées dans un pack de cellules de contour. 1 ou 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.

    5, 10 ampoules sont placées dans un paquet de carton avec des chicanes ou des treillis, ou un séparateur fait de carton ou de papier de sac.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

    Dans chaque emballage ou boîte, mettre les instructions d'utilisation et le mesureur d'ampoule. Lors de l'utilisation d'ampoules avec une incision, un anneau de fracture ou un point de rupture, l'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002595
    Date d'enregistrement:21.08.2014 / 12.09.2017
    Date d'expiration:21.08.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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