Substance activeMeldoneyMeldoney
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Une capsule contient:

    substance active: meldonia dihydrate (propionate de triméthylhydrazinium dihydrate) en termes de dihydrate sans humidité adsorbée - 500 mg (en termes de substance anhydre - 401 mg);

    Excipients: amidon de pomme de terre, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), stéarate de calcium;

    La composition de la capsule: gélatine, dioxyde de titane, colorant azorubine.

    La description:

    Capsules de gélatine dure № 00 de couleur blanche avec un couvercle de couleur rose. Le contenu des capsules est une poudre cristalline blanche ou presque blanche à faible odeur. La poudre est hygroscopique, il est permis de s'agglomérer.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Analogue synthétique de la gamma-butyrobétaïne, inhibe la gamma-butyrobétaïne hydroxylase, réduit la synthèse de carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les membranes cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés - acylcarnitine et dérivés d'acylcoenzyme - dans les cellules.

    Agent cardioprotecteur, normalisant le métabolisme du myocarde.Sous les conditions de l'ischémie, il rétablit l'équilibre des processus d'apport d'oxygène et de sa consommation dans les cellules, prévient la violation du transport de l'ATP; simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. À la suite d'une diminution de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne, qui a des propriétés vasodilatatrices, est synthétisée intensivement. Le mécanisme d'action détermine la variété de ses effets pharmacologiques: efficacité croissante, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, activation de l'immunité tissulaire et humorale, action cardioprotectrice. En cas de lésion ischémique aiguë, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation.

    Avec l'insuffisance cardiaque augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'exercice, réduit l'incidence des crises d'angine de poitrine. Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique. Efficace dans le cas de la pathologie vasculaire et dystrophique du fundus.Caractéristique est également un effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatique et autonome chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique pendant la période d'abstinence.

    Pharmacocinétique

    Après absorption orale rapidement absorbée, la biodisponibilité - 78%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte dans 1-2 heures après l'administration. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux principaux métabolites, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie à l'ingestion dépend de la dose, est de 3-6 heures.

    Les indications:
    • Diminution des performances, surmenage physique (y compris les athlètes), période postopératoire pour accélérer la rééducation;
    • dans la thérapie de combinaison de la maladie coronarienne (angine de poitrine), l'insuffisance cardiaque chronique, la cardialgie dans le contexte de la dystrophie myocardique dyshormonale;
    • syndrome d'alcoolisme abstinence (en association avec un traitement spécifique);
    • troubles de l'apport sanguin au cerveau (accident vasculaire cérébral, insuffisance cérébrovasculaire).
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, augmentation de la pression intracrânienne (avec une violation de l'écoulement veineux, tumeurs intracrâniennes), âge jusqu'à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:Maladies du foie et / ou du rein.
    Grossesse et allaitement:

    La sécurité du médicament pendant la grossesse n'est pas prouvée. Pour éviter d'éventuels effets indésirables sur le fœtus, il n'est pas prescrit pendant la grossesse.

    Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait maternel. Si un traitement cardiovasculaire est nécessaire pour la mère, l'allaitement est arrêté.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les gélules avalent entières, lavées avec de l'eau.

    Compte tenu du développement possible d'un effet excitant, il est recommandé d'appliquer le matin.

    Angine stable - 0,5-1 g par jour en 1 ou 2 doses pendant les 3-4 premiers jours, puis - 2 fois par semaine. Le cours du traitement est de 4-6 semaines.

    Cardialgie sur le fond de la dystrophie myocardique dyshormonale - 500 mg par jour. Le cours du traitement est de 12 jours.

    Alcoolisme chronique - 0,5 grammes 4 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Troubles chroniques de la circulation cérébrale - 0,5 g par jour. Le cours du traitement est de 2-3 semaines.

    Avec une diminution de la capacité de travail et une surmenage physique (y compris les athlètes). Les adultes fixent 0.5 à 1 g en 1-2 doses divisées. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.

    Les athlètes nommer 0,5 à 1 g 2 fois par jour avant l'entraînement. La durée du cours dans la période préparatoire est de 14-21 jours, pendant la compétition - 10-14 jours.

    Effets secondaires:

    Rarement - les réactions allergiques (la rougeur, les éruptions cutanées, le prurit, l'enflure), ainsi que - les phénomènes dyspeptiques, la tachycardie, l'abaissement de la pression artérielle, l'agitation.

    Surdosage:

    Les cas du surdosage du cardionate ne sont pas connus. Le médicament est peu toxique et ne provoque pas d'effets secondaires dangereux pour la santé des patients.

    Interaction:

    Renforce l'action de l'arthrite coronarienne, de certains médicaments hypotenseurs, de glycosides cardiaques.

    Il peut être combiné avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, antiagrégants, antiarythmiques, diurétiques, bronchodilatateurs. Compte tenu de l'apparition possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension artérielle, il convient d'être prudent en cas d'association avec la nitroglycérine, nifédipine, alpha-adrénobloquants, médicaments hypotenseurs et vasodilatateurs périphériques.

    Instructions spéciales:

    Les patients atteints de maladie chronique du foie et des reins doivent faire attention à l'utilisation prolongée du médicament. Les données sur l'utilisation de la cardiothérapie chez les enfants sont insuffisantes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve d'effets indésirables de la drogue sur le taux de réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Capsules de 500 mg.

    Emballage:

    10 capsules dans une boîte de cellules de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium.

    2 ou 4 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004220/09
    Date d'enregistrement:28.05.2009 / 31.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MAKIZ-PHARMA, LLC MAKIZ-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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