Meldonium-Binergia - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Analogue structurel de la gamma-butyrobétaïne - une substance présente dans chaque cellule du corps humain. Meldoney inhibe la gamma-butyrobétaïne hydroxylase, réduit la synthèse de la carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les membranes cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés - acylcarnitine et acylcoenzyme A dans les cellules. Dans des conditions d'ischémie, il restaure l'équilibre de l'apport et de la consommation d'oxygène dans les cellules, l'adénosine triphosphate (ATP). Simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. Par suite de la diminution de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne, qui a des propriétés vasodilatatrices, est synthétisée de manière intensive.

Le mécanisme d'action détermine la variété des effets pharmacologiques de la meldonia: efficacité croissante, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, activation de l'immunité tissulaire et humorale, action cardioprotectrice. En cas de lésion ischémique aiguë, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation. Avec l'insuffisance cardiaque augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'exercice, réduit l'incidence des crises d'angine de poitrine. Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique. Efficace dans le cas de la pathologie vasculaire et dystrophique du fundus. Caractéristique est également un effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatique et autonome chez les patients souffrant d'alcoolisme pendant la période d'abstinence.

Pharmacocinétique

Avec l'administration intraveineuse, la biodisponibilité est de 100%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte immédiatement après l'administration. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux principaux métabolites, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie est de 3-6 heures.

Les indications:

- dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne (angine de poitrine, infarctus du myocarde), l'insuffisance cardiaque chronique; cardiomyopathie dyshormonale;

- dans la thérapie complexe des troubles de la circulation cérébrale (AVC ischémique, insuffisance cérébrovasculaire);

- capacité de travail réduite; surcharge mentale et physique (y compris les athlètes);

- syndrome de sevrage de l'alcoolisme chronique (en association avec une thérapie spécifique);

- hémophtalmie et hémorragies dans la rétine de l'oeil de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (diabétique, hypertonique).

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- augmentation de la pression intracrânienne (avec violation de l'écoulement veineux et des tumeurs intracrâniennes);

- grossesse, allaitement;

- âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Soigneusement:

Maladie chronique du foie et / ou du rein.

L'expérience à long terme dans le traitement de l'infarctus du myocarde et de l'angor instable dans les services de cardiologie montre que meldoon n'est pas un médicament de première ligne dans le syndrome coronarien aigu et son utilisation n'est pas un besoin urgent.

Grossesse et allaitement:

La sécurité du médicament pendant la grossesse n'est pas prouvée. Pour éviter d'éventuels effets indésirables sur le fœtus, ne pas prescrire le médicament pendant la grossesse.

On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Par voie intraveineuse, parabulbaire.

En relation avec la possibilité de développer un effet excitant, le médicament est recommandé pour une utilisation dans la première moitié de la journée.

Maladies cardiovasculaires

Dans le cadre de la thérapie complexe, 0,5-1 g par voie intraveineuse 1-2 fois par jour, le cours de traitement 4-6 semaines.

Violation de la circulation cérébrale

Dans la phase aiguë, injecter 0,5 g par voie intraveineuse une fois par jour pendant 10 jours, puis aller à l'intérieur, au cours du traitement 4-6 semaines.

Surcharge mentale et physique

Pour 0,5 g par voie intraveineuse une fois par jour, le cours du traitement 10-14 jours, si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.

Le syndrome de sevrage de l'alcoolisme chronique (en combinaison avec une thérapie spécifique)

Pour 0,5 g par voie intraveineuse 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

Ophtalmologie (hémophtalmie et hémorragies de la rétine de différentes étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (diabétique, hypertonique))

Entrez parabulbarno à une dose de 0,5 ml pendant 10 jours, y compris dans la thérapie de combinaison.

Effets secondaires:

La fréquence des effets indésirables est déterminée par les catégories suivantes:

Très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, <1/10), rarement (≥1 / 1000, <1/100), rarement (≥1 / 10.000, <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue (ne peut être déterminée à partir des données disponibles).

Du système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, une diminution ou une augmentation de la pression artérielle.

Du système nerveux central: rarement - agitation psychomotrice.

Du système digestif: rarement - les troubles dyspeptiques.

Réactions allergiques rarement - démangeaisons cutanées, éruption cutanée, hyperémie de la peau, angioedème; très rarement - éosinophilie.

Autre: très rarement - faiblesse générale.

Surdosage:

Les symptômes de surdose de drogue: abaisser la pression artérielle, accompagnée de maux de tête, tachycardie, vertiges et faiblesse générale.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs.

Renforce les médicaments coronarodilating et hypotensive, glycosides cardiaques.

Compte tenu de l'apparition possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension artérielle, il convient de faire preuve de prudence en association avec la nitroglycérine, la nifédipine, les bêtabloquants, d'autres médicaments antihypertenseurs et les vasodilatateurs meldoon renforce leur action.

Instructions spéciales:

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas de données sur l'effet indésirable du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et parabulbaire 100 mg / ml.

Emballage:

Pour 5 ml de la drogue dans des ampoules en verre neutre. Pour 5 ampoules dans un emballage plastique contour (palette) ou dans un pack de cellules planaires.

1, 2 paquets de plastique contour (palettes) ou des paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation et une ampoule de flacon ou une ampoule scarificateur dans un paquet de carton.

5, 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et une ampoule de couteau ou une ampoule scarificateur dans un paquet avec un insert de carton de séparation.

Si vous utilisez des ampoules avec un point de rupture coloré et une encoche ou une bague de rupture colorée, le couteau à ampoule ou l'ampoule à ampoule n'est pas inséré.

Emballage pour les hôpitaux

10, 20 paquets de plastique contour (palettes) ou paquets de maille de contour ainsi qu'un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002463

Date d'enregistrement:13.05.2014 / 25.01.2017

Le propriétaire du certificat d'inscription:BINERGIYA, CJSC BINERGIYA, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

Armavir Biofactory, FKP

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Meldonium-Binergia (Meldonium-Binergia)