MILDRONATE - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Capsules de gélatine dure № 00, corps et couvercle de couleur blanche. Le contenu est une poudre cristalline blanche avec une légère odeur. La poudre est hygroscopique.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques

ATX: & nbsp

C.01.E.B.22 Meldoney

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:

Le méldonium est un analogue synthétique de la gamma-butyrobétaïne, une substance présente dans toutes les cellules du corps humain. Inhibe la gamma butyrobétainehydroxinase, réduit la synthèse de la carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les membranes cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés - dérivés de l'acylcarnitine et acylcoenzyme A.

Agent cardioprotecteur, normalisant le métabolisme du myocarde.Sous les conditions de l'ischémie meldoon restaure l'équilibre entre les processus d'apport d'oxygène et sa consommation dans les cellules, empêche la perturbation du transport de l'adénosine triphosphate (ATP); simultanément, il active la glycolyse, qui se déroule sans consommation supplémentaire d'oxygène. À la suite d'une diminution de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne, qui a des propriétés vasodilatatrices, est synthétisée intensivement. Le mécanisme d'action détermine la variété de ses effets pharmacologiques: une augmentation capacité de travail, en réduisant les symptômes de surmenage mental et physique, l'activation des tissus et l'immunité humorale, l'action cardioprotectrice.

En cas de lésion ischémique aiguë du myocarde meldoon ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de réhabilitation.

Avec l'insuffisance cardiaque augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'exercice, réduit l'incidence des crises d'angine de poitrine. Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique.

Efficace dans le cas de la pathologie vasculaire et dystrophique des vaisseaux du fundus. Caractéristique est également un effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatique et autonome chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique avec syndrome de sevrage.

Pharmacocinétique

Après administration orale meldoon rapidement absorbé, biodisponibilité - 78%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin -1-2 heures après l'ingestion. Métabolisé principalement dans le foie avec la formation de deux métabolites majeurs, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie (T_1/2) lorsqu'il est pris par voie orale dépend de la dose, est de 3-6 heures.

Les indications:

Dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne (angine de poitrine, infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique et cardiomyopathie dyshormonale, ainsi que dans la thérapie complexe des troubles subaigus et chroniques de l'apport sanguin au cerveau (après un accident vasculaire cérébral, insuffisance cérébrovasculaire).

Efficacité réduite surcharge mentale et physique (y compris les athlètes).

Syndrome d'abstinence avec alcoolisme chronique (en association avec un traitement spécifique).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ingrédient actif et aux autres composants du médicament, augmentation de la pression intracrânienne (avec violation des écoulements veineux, tumeurs intracrâniennes), âge jusqu'à 18 ans (efficacité et innocuité non établies), grossesse, allaitement.

Soigneusement:Dans les maladies du foie et / ou du rein.

Grossesse et allaitement:

La sécurité du médicament pendant la grossesse n'est pas établie. Pour éviter d'éventuels effets indésirables sur le fœtus, MILDRONAT® n'est pas recommandé pendant la grossesse.

On ne sait pas si meldoon dans le lait maternel. Si un traitement par MILDRON® est nécessaire pour la mère, l'allaitement est arrêté.

Dosage et administration:

En vue du développement possible d'un effet excitant, il est recommandé d'appliquer dans la première moitié de la journée et au plus tard 17h00 à la réception plusieurs fois par jour.

1. Cardiopathie ischémique (angine de poitrine, infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique et cardiomyopathie dyshormonale

Dans la thérapie complexe de 500 mg - 1 g par jour à l'intérieur, en appliquant la dose entière à la fois ou en divisant par 2 fois. Le cours du traitement est de 4 à 6 semaines.

Cardiomyopathie dyshormonale - dans le cadre d'un traitement complexe, 500 mg par voie orale, par jour. Le cours du traitement est de 12 jours.

2. Troubles subaigus et chroniques de l'apport sanguin au cerveau (après un accident vasculaire cérébral, insuffisance cérébrovasculaire)

Dans le cadre d'un traitement complexe après la fin du traitement par injection de MILDRONAT®, le médicament continue à prendre 500 mg - 1 g par jour, en appliquant immédiatement la dose entière ou en la divisant par 2 fois. Le cours du traitement est de 4 à 6 semaines.

Avec des troubles chroniques - dans la thérapie complexe de 500 mg par voie orale par jour. Le cours général du traitement est de 4 à 6 semaines.

Les cours répétés (habituellement 2-3 fois par an) sont possibles après consultation avec un docteur.

3. Performance réduite; surcharge mentale et physique (y compris les athlètes)

Pour les adultes, prendre 500 mg deux fois par jour. Un cours de traitement - 10-14 journées. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.

Pour les sportifs sur 500 mg - 1 g à l'intérieur 2 fois par jour avant les entraînements. La durée du cours dans la période d'entraînement préparatoire est de 14-21 jours, pendant la compétition - 10-14 jours.

4. Syndrome d'abstinence avec alcoolisme chronique (en association avec une thérapie spécifique)

À l'intérieur pour 500 mg 4 fois par jour. Le cours de traitement est de 7 à 10 jours.

Effets secondaires:

Rarement - les réactions allergiques (les rougeurs et les démangeaisons de la peau, l'éruption cutanée, l'urticaire, l'angio-œdème), ainsi que - les phénomènes dyspeptiques, la tachycardie, la pression artérielle diminuée ou augmentée, l'excitabilité augmentée.

Très rarement - éosinophilie, faiblesse générale.

Surdosage:

Symptômes: abaissement de la pression artérielle, accompagnée de céphalées, de tachycardie, de vertiges et de faiblesse générale.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Renforce l'action de l'arthrite coronarienne, de certains médicaments hypotenseurs, de glycosides cardiaques. Peut être combiné avec des formes prolongées de nitrates; autres agents antiangineux, anticoagulants, antiplaquettaires, antiarythmiques, diurétiques, bronchodilatateurs.

Compte tenu de l'apparition possible d'une tachycardie et d'une hypotension artérielle, il convient d'être prudent en association avec la nitroglycérine (pour une utilisation sublinguale) et les antihypertenseurs (en particulier les alpha-bloquants et les formes nifédipine à action brève).

Instructions spéciales:

Les patients atteints de maladie chronique du foie et des reins doivent faire attention à l'utilisation prolongée du médicament.

Les données sur l'utilisation de MILDRONAT® chez les enfants de moins de 18 ans sont insuffisantes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve des effets indésirables de MILDRON® sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Capsules 500 mg.

Emballage:

10 capsules dans un emballage acrylique de contour de film de polychlorure de vinyle avec revêtement de chlorure de polyvinylidène et feuille d'aluminium. Pour 2 ou 6 emballages de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001115

Date d'enregistrement:12.05.2011 / 21.08.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettonie

Fabricant: & nbsp

GRINDEX, AO Lettonie

Représentation: & nbspGrindeks Rus, entreprise ouverteGrindeks Rus, entreprise ouverteRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

MILDRONATE® (Mildronate®)