Substance activeIndométhacineIndométhacine
Médicaments similairesDévoiler
  • Indocollar
    gouttes d / oeil 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Indométhacine
    pommade extérieurement 
    VetProm AD     Bulgarie
  • Indométhacine
    pommade extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Indométhacine
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Indométhacine
    pommade extérieurement 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Indométhacine
    pilules vers l'intérieur 
  • Indométhacine
    pommade extérieurement 
  • Indométhacine
    pommade extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Indométhacine
    gel extérieurement 
    Balkanfarm - Troyan AD     Bulgarie
  • Indométhacine
    suppositoires rect. 
    FARMAPRIM, LLC     La République de Moldova
  • Indométhacine
    suppositoires rect. 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Indomethacin 100 Berlin-Chemie
    suppositoires rect. 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russie
  • Indomethacin 50 Berlin-Chemie
    suppositoires rect. 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russie
  • Indométhacine Sopharma
    suppositoires rect. 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Indométhacine Sopharma
    pilules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Indométhacine Sopharma
    pommade extérieurement 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Indométhacine-Acry®
    pommade extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Indomethacin-Altpharm
    suppositoires rect. 
    ALTFARM, LLC     Russie
  • Indométhacine-biosynthèse
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Metindole retard
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Dans 1 ml contient:

    substance active: l'indométhacine 1,0 mg;

    Excipients: thiomersal, arginine, hydroxypropyl bétacyclodextrine, acide chlorhydrique, eau concentrée et purifiée.

    La description:Solution jaune pâle transparente.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.03   Indométhacine

    S.01.B.C.01   Indométhacine

    M.02.A.A.23   Indométhacine

    Pharmacodynamique:

    L'indométhacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) avec des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Le principal mécanisme d'action de l'indométhacine est l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, qui jouent un rôle important dans la pathogenèse de l'inflammation et de la douleur.

    Pharmacocinétique

    Il existe des preuves confirmées que le médicament pénètre dans la chambre antérieure de l'œil. Avec une seule instillation de la substance active du médicament indométhacine est déterminé dans l'humidité de la chambre antérieure de l'oeil pendant plusieurs heures.

    L'absorption systémique de l'indométhacine avec l'administration locale du médicament est négligeable.

    Les indications:

    - Inhibition du myosis au cours des interventions chirurgicales sur le globe oculaire;

    - Prévention des complications inflammatoires après une chirurgie de la cataracte et dans la région de la chambre antérieure de l'œil;

    - Réduction du syndrome douloureux "dans la région des yeux" dans la période postopératoire après kératectomie photoréfractive dans le premier jour après l'opération.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux substances actives ou auxiliaires du médicament;

    - hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique (ou à d'autres salicylates) et / ou à d'autres AINS;

    - Les crises d'asthme bronchique dans une histoire en réponse à l'utilisation de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;

    - ulcère de l'estomac;

    insuffisance hépatique sévère;

    - insuffisance rénale sévère;

    - Grossesse (à partir du 6ème mois);

    - la période d'allaitement maternel;

    - Les enfants de moins de 18 ans (pas de données sur l'efficacité et la sécurité);

    - application simultanée avec des anticoagulants indirects, d'autres AINS, y compris des dérivés de l'acide salicylique (à des doses de 3 g par jour et au-dessus des adultes);

    - application simultanée avec du diflunizal, de l'héparine, des préparations de lithium, du méthotrexate à fortes doses (à partir de 15 mg / semaine et plus) et de la ticlopidine.

    Soigneusement:

    - Les patients qui sont prédisposés aux réactions allergiques;

    - avec application simultanée avec: les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), le méthotrexate (à des doses inférieures à 15 mg / semaine), la pentoxifylline; les médicaments qui affectent la muqueuse du tractus gastro-intestinal (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium), la zidovudine, les bêta-adrénobloquants, la cyclosporine, la desmopressine, les agents thrombolytiques.

    - lors de l'implantation de dispositifs intra-utérins.

    Grossesse et allaitement:L'indocollir ne peut être utilisé pendant les cinq premiers mois de la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    A partir du 6ème mois de grossesse, l'utilisation de gouttes oculaires d'indométacine est contre-indiquée en relation avec le risque d'effets cardiotoxiques sur le fœtus (fermeture prématurée du canal artériel et développement de l'hypertension artérielle pulmonaire), ainsi qu'une diminution de fonction rénale (jusqu'au développement de l'oligohydroamnion).

    L'utilisation de l'indocollir augmente le risque d'œdème chez la mère.

    L'utilisation d'Indocollir avant l'accouchement peut causer des saignements prolongés chez la mère et le nouveau-né.

    Depuis les AINS, y compris indométhacine, pénétrer dans le lait maternel, l'allaitement doit être arrêté pendant le traitement par Indocollir ou exclure son utilisation pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Pour application topique en ophtalmologie.

    En levant la tête, abaissez doucement la paupière inférieure et instillez le médicament dans le sac conjonctival de l'œil affecté.

    Pour inhiber le myosis pendant les interventions chirurgicales sur le globe oculaire - 1 goutte 4 fois par jour à la veille de l'opération et 1 goutte 4 fois pendant 3 heures immédiatement avant l'opération.

    Pour la prévention et le traitement des complications inflammatoires après une chirurgie pour les cataractes et dans la région de la chambre antérieure de l'œil - 1 goutte 4-6 fois par jour commençant 24 heures avant l'opération et jusqu'à ce que les symptômes de l'inflammation disparaissent complètement après.

    Pour soulager le syndrome douloureux (au niveau des yeux) dans la période postopératoire après kératectomie photoréfractive - 1 goutte 4 fois par jour pendant les premiers jours.

    Effets secondaires:

    L'incidence des événements indésirables a été évaluée comme suit selon la classification de l'OMS: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100), rarement (> 1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000).

    Du côté de l'organe de la vision:

    Rarement - des réactions locales d'hypersensibilité sous la forme de démangeaisons et d'hyperhémie, une sensation de brûlure modérée et / ou une perte temporaire de la vision immédiatement après l'instillation des gouttes oculaires; augmentation de la photosensibilité, kératite ponctuelle de surface.

    Rarement - ulcération cornéenne, qui peut être compliquée par une perforation cornéenne, en particulier chez les patients présentant une cornée endommagée ou qui ont reçu des corticostéroïdes.

    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé pour le moment. En cas de surdosage local du médicament doit être lavé les yeux avec de l'eau chaude. En cas de suspicion d'utilisation orale du médicament, le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Malgré le fait que l'absorption systémique de l'indométhacine en application locale sous la forme de gouttes ophtalmiques est négligeable, le risque d'interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments ne peut être totalement exclu.

    Anticoagulants indirects, autres AINS, diflunizal, héparine.

    Il est connu que l'utilisation de l'indométhacine dans d'autres formes posologiques simultanément avec des anticoagulants indirects, d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens dans leur dose journalière de 3 grammes et plus (y compris les dérivés de l'acide salicylique, par exemple acétylsalicylique acide, etc.), et diflunizalom héparine augmente le risque d'ulcération et de saignement du tractus gastro-intestinal, et en combinaison avec diflunizalom jusqu'à la mort.

    À son tour, diflunizal peut augmenter la concentration d'indométhacine dans le plasma sanguin.

    Préparations au lithium. Indométhacine peut augmenter la concentration de lithium dans le sang à des valeurs toxiques, en raison d'une diminution de l'excrétion du lithium par les reins.

    Méthotrexate (à la dose de 15 mg par semaine ou plus). En raison d'une diminution de l'excrétion du méthotrexate par les reins l'indométhacine et / ou d'autres médicaments anti-inflammatoires, son effet hématotoxique est augmenté. Soigneusement indométhacine appliquer avec le méthotrexate (à une dose inférieure à 15 mg / semaine) - prise de sang hebdomadaire dans les premières semaines administration combinée, ainsi que le suivi de la dysfonction rénale, en particulier chez les personnes âgées.

    Ticlopidine. Indométhacine augmente l'action antiplaquettaire de la ticlopidine et augmente le risque de saignement.

    Indométhacine lorsqu'il est combiné avec bêta-bloquants peut affaiblir leur effet.

    L'indométhacine peut augmenter la néphrotoxicité cyclosporine, en particulier chez les patients âgés.

    Les AINS peuvent entraîner un effet antidiurétique accru desmopressine.

    Soyez prudent lorsque vous utilisez indomethacin avec les diurétiques et avec des inhibiteurs de l'ECA, puisque les patients présentant une déshydratation ont un risque d'insuffisance rénale aiguë (en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire en inhibant les prostaglandines vasodilatatrices après l'administration d'AINS) et d'une diminution de l'effet antihypertenseur.

    Dans de telles situations, il est nécessaire de fournir de l'eau au patient et de surveiller la fonction rénale au début du traitement.

    Utilisation combinée avec pentoxifylline - risque accru de saignement du tube digestif (application sous surveillance médicale et surveillance de la durée du saignement).

    Médicaments qui affectent la muqueuse gastro-intestinale (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, aluminium et calcium) réduire l'absorption de l'indométhacine par le tractus gastro-intestinal; recommander une réception séparée avec des antiacides (si possible, un intervalle de plus de 2 heures).

    AINS, y compris indométhacine, peut conduire à une augmentation de l'effet toxique zidovudine sur les réticulocytes avec transition vers l'anémie aiguë dans les 8 jours après le début du traitement par AINS.

    L'utilisation combinée avec les thrombolytiques - un risque accru de saignement.

    Il est suggéré qu'avec l'utilisation de l'indométhacine, un risque de rupture du dispositif intra-utérin implantable est possible.

    Avec l'utilisation simultanée d'Indocollir avec d'autres gouttes oculaires, y compris celles contenant des corticostéroïdes, pour exclure l'effet de «lavage» (réduire la concentration), les médicaments doivent être injectés avec un intervalle d'au moins 15 minutes.
    Instructions spéciales:

    L'indocollir contient du thiomersal, qui peut provoquer des réactions allergiques. Quand il y a des signes d'intolérance individuelle, le médicament doit être jeté.

    Comme les autres AINS, Indocollir peut ralentir la guérison de la cornée.

    S'il y a une infection ou une menace de son développement, une antibiothérapie adéquate est prescrite en même temps.

    Lorsque des AINS combinés avec des préparations de lithium sont prescrits par un médecin - il est nécessaire d'ajuster la dose de ce dernier avant, pendant et après le traitement avec des AINS en fonction de la concentration de lithium dans le sang.

    Les AINS peuvent prolonger le temps de saignement pendant la chirurgie sur le globe oculaire, en particulier chez les patients souffrant de troubles de la coagulation ou recevant des anticoagulants. L'utilisation combinée de l'indocollir avec des indications indirectes pour les anticoagulants, l'héparine et la ticlopidine doit être réalisée sous la surveillance étroite du médecin et le contrôle des paramètres de laboratoire, y compris le temps de saignement.

    Lors de la combinaison d'Indocollir avec le méthotrexate à une dose inférieure à 15 mg / semaine pendant les premières semaines d'utilisation conjointe, le nombre de cellules sanguines doit être surveillé, ainsi qu'une surveillance étroite des patients présentant des symptômes d'insuffisance rénale et des patients âgés.

    Le délai entre la prise d'Indocollir et tout antiacide doit être d'au moins 2 heures.

    Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques et des inhibiteurs de l'ECA, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale et de prévenir la déshydratation du corps du patient.

    Avant d'utiliser le médicament, les lentilles de contact doivent être retirées et replacées au plus tôt 15 minutes après l'utilisation du médicament.

    Un intervalle de 15 minutes doit être observé lors de l'utilisation d'Indocollir avec d'autres gouttes ophtalmiques.

    Ne touchez pas la pointe du flacon avec une surface quelconque pour éviter la contamination du flacon et de son contenu.

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Chez certains patients, l'utilisation de la préparation d'Indocollir peut s'accompagner d'une perte temporaire de la clarté de la perception visuelle (immédiatement après l'instillation des gouttes oculaires); par conséquent, il faut être prudent lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la rapidité des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes oculaires 0,1%.

    Emballage:

    Emballage primaire: 5 ml chacun dans un flacon en plastique avec un bouchon et un bouchon à vis.

    Emballage secondaire: une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    1,5 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est de 15 jours.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015363 / 01
    Date d'enregistrement:16.06.2009 / 24.10.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up