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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    100 g de la préparation contiennent:

    substance active: l'indométhacine 10,0 g;

    Excipients: diméthylsulfoxyde 10,0 g, macrogol-1500 (polyéthylèneglycol-1500) 25,0 g, macrogol-400 (polyéthylèneglycol-400) 45,0 g, glycérol (glycérol) 10,0 g.

    La description:

    Onguent du jaune clair au jaune foncé avec une teinte verdâtre avec l'odeur du diméthylsulfoxyde.

    Groupe pharmacothérapeutique:AINS
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.03   Indométhacine

    S.01.B.C.01   Indométhacine

    M.02.A.A.23   Indométhacine

    Pharmacodynamique:

    L'indométhacine a un effet anesthésique local, anti-inflammatoire et anti-edematic.

    C'est un puissant inhibiteur de la cyclo-oxygénase de type 1 et de type 2.

    Avec l'application externe élimine la douleur, réduit l'enflure, aide à réduire la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.

    Pharmacocinétique

    Avec application topique indométhacine pratiquement pas absorbé dans la circulation systémique.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, ostéochondrose avec syndrome radiculaire, sciatique, lésions inflammatoires des ligaments et des tendons, bursites, sciatique, lumbago).

    Douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale.

    Inflammation post-traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique (blessures et ruptures de ligaments, ecchymoses).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'indométhacine, aux autres AINS ou à d'autres composants de la forme posologique, à la grossesse et à l'allaitement, à l'âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), à l'intégrité de la peau, aux crises asthmatiques, aux éruptions cutanées ou à la rhinite aiguë avec de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.

    Soigneusement:

    Utilisation simultanée du médicament avec d'autres AINS, porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, âge avancé, hypocoagulation.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Pommade frotter une fine couche dans la peau des zones douloureuses du corps 2-3 fois par jour pendant 2-3 cm (1-1,5 g).

    Enfants de 6 à 12 ans Les années n'utilisent pas plus de 1 cm du médicament pas plus de 2 fois par jour.

    La durée du traitement sans consultation médicale n'est pas supérieure à 2 semaines.

    Effets secondaires:

    Peut-être le développement d'effets secondaires locaux: démangeaisons, rougeurs, éruptions cutanées, réactions allergiques, démangeaisons et rougeurs de la peau, brûlures.

    La possibilité de développer des effets secondaires systémiques n'est pas exclue: angioedème, crises d'asthme, réactions de photosensibilité.

    Dans des cas isolés - exacerbation du psoriasis.

    Surdosage:

    Absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible.Cependant, avec l'utilisation accidentelle de grandes quantités de pommade, des réactions indésirables peuvent survenir, semblables à des réactions indésirables. Lorsque l'ingestion de grandes quantités de la drogue peut développer des effets secondaires systémiques.

    Le premier secours consiste à laver l'estomac en prenant du charbon actif. Si nécessaire, traitement hospitalier.

    Interaction:

    Pommade peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité.

    L'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau non endommagée.

    Éviter le contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les autres muqueuses.

    Avec l'utilisation prolongée de fortes doses du médicament, il y a un risque d'effets secondaires systémiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lors de la conduite et de travailler avec des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe, 10%.
    Emballage:

    Pour 15 g et 30 g dans des tubes sont en aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température de 10 à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-004806/10
    Date d'enregistrement:27.05.2010 / 10.12.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSCMUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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