Indomethacin Sopharma - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lanoline 17,50 g, petrolatum 52,45 g, diméthylsulfoxyde 15,00 g, cire d'abeille jaune 2,00 g, colloïde de dioxyde de silicium 3,00 g, huile de lavande 0,05 g

La description:

Pommade homogène jaune avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:AINS

ATX: & nbsp

C.01.E.B.03 Indométhacine

S.01.B.C.01 Indométhacine

M.02.A.A.23 Indométhacine

Pharmacodynamique:

A un effet anti-inflammatoire, analgésique, décongestionnant associé à une inhibition non sélective de la cyclo-oxygénase-1 (COX1) et de la cyclo-oxygénase-2 (COX2), régulant la synthèse des prostaglandines anti-inflammatoires. Élimine la douleur, réduit l'enflure, l'érythème, la raideur matinale et le gonflement des articulations contribuent à l'augmentation du volume des mouvements.

Pharmacocinétique

Absorbé à travers la peau, s'accumule dans les tissus sous-jacents, articulations et dans le liquide synovial dans des concentrations thérapeutiques.

Il est excrété par les reins sous forme de métabolites et dans une forme inchangée, et aussi partiellement à travers le tractus gastro-intestinal (GIT).

Les indications:

- Douleur dans le dos avec des maladies inflammatoires et dégénératives de la colonne vertébrale (radiculite, ostéoarthrose, lumbago, sciatique).

- Douleur dans les articulations (articulations des doigts, des genoux, etc.) avec arthrose.

- Douleur dans les muscles (en raison d'étirements, de surmenage, de contusions, de blessures).

- Inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations en raison de blessures et de maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires, syndrome du poignet).

- Les maladies inflammatoires du système musculo-squelettique. Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'indométhacine et aux autres composants du médicament, asthme bronchique, rhinite, urticaire et œdème de Quincke survenant après l'utilisation d'un anti-inflammatoire non stéroïdien, période de grossesse et d'allaitement, enfants de moins de 14 ans, lésions cutanées sur le site d'application.

Soigneusement:Les maladies allergiques et les réactions, avec une violation du foie et des reins (en cas d'application sur de grandes surfaces de la peau), des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, une altération de la coagulation (y compris hémophilie, saignements prolongés, saignements) ), l'utilisation concomitante d'AINS, la porphyrie hépatique (exacerbation), la combinaison complète ou partielle d'asthme, la polypose nasale récurrente et les sinus paranasaux et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris l'histoire), l'âge avancé.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Pommade frotté légèrement, avec une fine couche de peau sur la zone douloureuse du corps de 4-5 cm 3-4 fois par jour (pour les adultes) ou 2-2,5 cm 2-3 fois par jour (pour les enfants âgés de plus de 14 ans).

L'intervalle entre l'application de la pommade devrait être d'au moins 6 heures.Le cours du traitement est de 7-10 jours.

La quantité totale de pommade pour les adultes par jour ne doit pas dépasser 15 cm, pressé hors du tube, pour les enfants de plus de 14 ans - 7,5 cm.

Effets secondaires:

Parfois, des démangeaisons et une hyperémie de la peau, des brûlures, des éruptions cutanées, une desquamation, une peau sèche peuvent survenir.

Rarement développe un œdème local et une éruption vésiculaire, et dans certains cas - angioedème et dyspnée.

Lorsqu'il est appliqué sur une grande surface de la peau, il peut se produire des réactions systémiques, principalement des troubles gastro-intestinaux (anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, saignements et ulcérations).

Dans des cas isolés - exacerbation du psoriasis.

Le diméthylsulfoxyde peut être irritant pour la peau.

La lanoline peut provoquer des réactions cutanées locales (p. Ex. Dermatite de contact).

Surdosage:

Les phénomènes de surdosage (principalement du tractus gastro-intestinal) ne peuvent être observés que très rarement avec une utilisation prolongée sur une grande surface de la peau.

Si l'ingestion involontaire est observée brûlant dans la membrane muqueuse de la bouche, la salivation, la nausée, le vomissement.

Traitement pour administration orale: lavage de la bouche et de l'estomac, si nécessaire, traitement symptomatique.

Interaction:

Non observé avec l'application topique.

Instructions spéciales:

Le médicament doit être appliqué uniquement sur les zones intactes et non infectées de la peau.

Ne pas laisser entrer dans les yeux, la bouche, les muqueuses ou les plaies ouvertes, dans ce cas il y a irritation locale - larmoiement, rougeur, brûlure, douleur (traitement - lavage abondant de la zone affectée avec de l'eau courante ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% jusqu'à les plaintes diminuent ou disparaissent).

Lorsque des éruptions apparaissent, le traitement doit être arrêté immédiatement.

En cas de traitement prolongé (plus de 10 jours), il est recommandé d'effectuer un contrôle en laboratoire des globules blancs et des plaquettes.

L'efficacité et la sécurité du médicament pour les enfants de moins de 14 ans ne sont pas établies.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve d'altération de la capacité de conduire une voiture et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices et une concentration accrue de l'attention.

Forme de libération / dosage:

Pommade pour usage externe, 10%.

Emballage:

40 g d'onguent dans des tubes en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Durée de conservation après la première ouverture du tuba: 6 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N011473 / 01

Date d'enregistrement:27.01.2010 / 09.11.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie

Fabricant: & nbsp

SOPHARMA, AD Bulgarie

Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Indométhacine Sopharma (Indométacine Sopharma)