Substance activeGluconate de calciumGluconate de calcium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:1 comprimé contient comme substance active 500 mg de gluconate de calcium; Excipients: amidon de pomme de terre - 12,51 mg, talc - 13,25 mg, stéarate de calcium - 4,24 mg.
    La description:Comprimés de couleur blanche, forme plate-cylindrique avec un risque et une facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium rétablit la carence en calcium, qui est nécessaire pour le processus de transmission de l'influx nerveux, la réduction des muscles squelettiques et lisses, l'activité myocardique, la formation osseuse, la coagulation sanguine.

    Pharmacocinétique

    Environ 1 / 5-1 / 3 partie du médicament administré par voie orale est absorbée dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine , pH, caractéristiques diététiques et présence de facteurs pouvant lier le calcium. L'absorption du calcium augmente avec son déficit et l'utilisation d'un régime avec une teneur réduite en calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) par l'intestin.

    Les indications:

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose).

    Violation du métabolisme de la vitamine : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Besoin accru en calcium (grossesse, allaitement, période de croissance corporelle accrue), apport insuffisant en calcium dans l'alimentation, violation de son métabolisme (en période postménopausique).

    Excrétion accrue de calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes).

    Empoisonnement avec des sels de magnésium, les acides oxaliques et fluoriques et leurs sels solubles (dans l'interaction avec le gluconate de calcium insoluble et non toxique oxalate de calcium et de fluorure de calcium sont formés).

    Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 12 mg% = 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), insuffisance rénale sévère, sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie), enfance à 3 ans.

    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrolyolyse du calcium (dans l'anamnèse), hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose prédominante, hypercoagulation.

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament est admissible en tenant compte du rapport des avantages pour la femme / risque pour le fÅ“tus (enfant), qui est déterminé par le médecin. Lorsque vous prenez des suppléments de calcium pendant l'allaitement, il est possible de pénétrer dans le lait maternel.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant les repas ou 1-1,5 heures après la prise (lait pressé).

    Les doses sont déterminées par le médecin traitant individuellement en fonction de l'image clinique.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose): adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

    Violation du métabolisme de la vitamine : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique: adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

    Le besoin accru de calcium (grossesse, allaitement, période d'augmentation de la taille corporelle), l'insuffisance de calcium dans les aliments, une violation de son métabolisme: adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

    excrétion accrue de calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, l'utilisation à long terme des diurétiques et des médicaments anti-épileptiques, glucocorticostéroïdes): adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

    Empoisonnement par les sels de magnésium, les acides oxalique et fluorique et leurs sels solubles: adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

    Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique: adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:Constipation, irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, hypercalcémie.
    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie (somnolence, faiblesse, anorexie, douleurs abdominales, des vomissements, des nausées, la constipation, polydipsie, polyurie, la fatigue, l'irritabilité, la mauvaise santé, la dépression, la déshydratation, la perturbation possible du rythme cardiaque, myalgie, arthralgie, hypertension artérielle).

    Traitement: annulation de médicament; dans les cas graves - parenterale calcitonine à une dose de 5 à 10 UI / kg de poids corporel par jour (une fois dilué dans 500 ml de solution stérile saline à 0,9% de chlorure de sodium), goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 6 heures. Injection lente par voie intraveineuse 2-4 fois par jour est possible.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

    Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Réduit l'effet des bloqueurs de canaux calciques «lents».

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).

    Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie. Réduit l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie.

    Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients avec une hypercalciurie mineure, diminution de la filtration glomérulaire ou nephrourolythiasis dans l'histoire, le traitement doit être contrôlée par la concentration de calcium dans l'urine.

    Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la conduite des véhicules et la gestion des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet contigu, non-mâchoire ou un paquet de cellules contiguës. Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Il est permis d'emballer les paquets de contour avec un nombre égal d'instructions à utiliser dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002454
    Date d'enregistrement:30.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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