Gluconate de calcium - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La description:Les comprimés de couleur blanche sont plats-cylindriques, avec une facette et un risque. Le marbre est autorisé sur la surface des comprimés.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore

ATX: & nbsp

A.12.A.A.03 Gluconate de calcium

A.12.A.A Préparations de calcium

Pharmacodynamique:Les ions calcium sont impliqués dans la formation du tissu osseux, le processus de coagulation du sang, sont nécessaires pour maintenir l'activité cardiaque stable, pour effectuer les processus de transmission des influx nerveux.La diminution de la teneur en ions calcium dans le plasma sanguin et les tissus peut conduire au développement de divers processus pathologiques. L'hypocalcémie entraîne une perturbation de la fonction des muscles squelettiques et lisses, du système cardiovasculaire, une altération de la coagulation sanguine et le développement de l'ostéoporose.

Pharmacocinétique

Environ 1 / 5-1 / 3 partie du médicament administré par voie orale est absorbée dans l'intestin grêle. Ce processus dépend de l'influence de la vitamine ré, l'acidité du contenu intestinal, les caractéristiques du régime alimentaire et la présence de facteurs capables de lier les ions calcium. L'absorption du calcium augmente avec sa carence dans le corps et dans la nourriture. Environ 20% du calcium est excrété par les reins, les 80% restants sont retirés du contenu intestinal (le calcium est activement excrété par la paroi de l'intestin terminal).

Les indications:

Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine D: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les insuffisants rénaux chroniques.

Le besoin accru en calcium (grossesse, période d'allaitement, période de croissance accrue du corps), apport en calcium insuffisant dans l'alimentation, une violation de son métabolisme (en période postménopausique).

Excrétion accrue de calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques, antiépileptiques et glucocorticostéroïdes).

Empoisonnement avec des sels de magnésium, les acides oxaliques et fluoriques et leurs sels solubles (dans l'interaction avec le gluconate de calcium insoluble et non toxique oxalate de calcium et de fluorure de calcium sont formés).

Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

Contre-indications

Hypersensibilité, hypercalcémie (concentration en ions calcium ne dépassant pas 12 mg% = 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, insuffisance rénale sévère, réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie), enfants de moins de 3 ans .

Soigneusement:

Déshydratation, diarrhée, syndrome de malabsorption, insuffisance rénale chronique et / ou cardiovasculaire légère, hypercoagulation. Les patients avec une petite hypercalciurie, avec une altération mineure de la fonction rénale ou avec des antécédents de lithiase urinaire, doivent être administrés avec prudence et surveiller régulièrement le niveau d'excrétion de calcium dans l'urine.

Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est possible sur la recommandation d'un médecin. La dose quotidienne de calcium pendant la grossesse ne doit pas dépasser 1500 mg.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale avant les repas ou 1,5-2 heures après avoir mangé, lavé avec du lait.

Le régime posologique et la durée d'administration du médicament pour chaque indication dépendent de l'état du patient et sont déterminés par le médecin conformément aux schémas thérapeutiques suivants.

Adultes et enfants de plus de 14 ans - 1,0-3,0 g (2-6 comprimés) 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 5 ans - 1,0 g (2 comprimés) 2-3 fois par jour; de 5 à 7 ans - 1,0-1,5 g (2-3 comprimés) 2-3 fois par jour; de 7 à 10 ans - 1,5-2,0 g (3-4 comprimés) 2-3 fois par jour; de 10 à 14 ans - 2,0-3,0 g (4-6 comprimés) 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:

Constipation, irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, hypercalcémie, réactions allergiques. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: élévation du taux sérique de calcium. En cas de surdosage chronique avec des préparations de calcium, faiblesse générale et musculaire, dépression, troubles mentaux, troubles de l'alimentation, nausées, vomissements, constipation, baisse de la tension artérielle, troubles du rythme cardiaque.

Traitement: retrait du médicament, administration par voie parentérale de calcitonine à la dose de 5-10 UI / kg / jour dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% pendant 6 heures.

Interaction:

Le gluconate de calcium est pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates, car il les précipite pour former des sels de calcium insolubles et peu solubles.

La réception simultanée de gluconate de calcium avec des diurétiques thiazidiques entraîne une augmentation de l'hypercalcémie.

La prise de gluconate de calcium réduit l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie, et réduit également la biodisponibilité de la phénytoïne.

En raison de la formation de complexes insolubles, il est incompatible avec les préparations de racine de réglisse et les antibiotiques de la famille des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien). Ralentit l'absorption de la digoxine, des tétracyclines, des préparations de fer pour l'administration orale (l'intervalle entre la prise de gluconate de calcium et les médicaments énumérés devrait être d'au moins 2 heures).

Avec l'utilisation simultanée du gluconate de calcium avec la quinidine, une inhibition de la conduction intraventriculaire et une augmentation de la toxicité de la quinidine sont possibles.

Instructions spéciales:

Les patients ayant une tendance aux calculs rénaux sont encouragés à augmenter la quantité de liquide consommée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de contrôler divers mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 500 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué de film de polychlorure de vinyle et d'un film d'aluminium laqué imprimé ou d'un emballage non cellulaire de contour en matériau d'emballage à partir de matériaux combinés.

2, 3, 5 ou 10 paquets de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Contourcell ou des paquets sans cellule avec un nombre égal d'instructions sont placés dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002163

Date d'enregistrement:23.07.2010 / 18.02.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gluconate de calcium (Gluconate de calcium)