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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: Gluconate de calcium monohydraté 500 mg

    Excipients: fécule de pomme de terre - 16 mg, talc - 2,7 mg, polysorbate-80 (tween-80) - 6 mg, stéarate de calcium monohydraté (stéarate de calcium 1-eau) - 5,3 mg.

    La description:

    Les comprimés sont blancs, plats-cylindrique avec une facette et un risque. Le marbre est autorisé.

    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:La préparation du calcium réapprovisionne la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse et à la coagulation sanguine.
    PharmacocinétiqueEnviron 1 / 5-1 / 3 partie du médicament administré par voie orale est absorbée dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine , Le pH, les caractéristiques de l'alimentation et la présence de facteurs pouvant lier les ions calcium. L'absorption des ions calcium - augmente avec son déficit et l'utilisation d'un régime avec une teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) par l'intestin.
    Les indications:

    Maladies, accompagné par hypocalcémie, augmentation de la perméabilité membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), conduction altérée de l'influx nerveux dans le tissu musculaire.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Le besoin accru d'ions calcium (grossesse, période de lactation, période de croissance corporelle accrue), d'ions calcium insuffisants dans les aliments, une violation de son métabolisme (dans la période postménopausique).

    Excrétion accrue d'ions calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes).

    Empoisonnement avec des sels de magnésium, les acides oxaliques et fluoriques et leurs sels solubles (dans l'interaction avec le gluconate de calcium insoluble et non toxique oxalate de calcium et de fluorure de calcium sont formés).

    Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L); hypercalciurie, insuffisance rénale sévère, propension à la thrombose, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques, (risque d'arythmie). Enfants âge jusqu'à 3 ans.
    Soigneusement:

    Troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), déshydratation, diarrhée, syndrome de malabsorption, maladies chroniques du tractus gastro-intestinal, néphrolyolyse calcique dans l'anamnèse, l'insuffisance cardiaque chronique, la fibrillation ventriculaire, l'athérosclérose généralisée, l'hypercoagulabilité.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de prendre ou après 1 - 1.5 h après avoir mangé (lait pressé).

    Broyer avant la consommation.

    Adultes: 1 - 3 g (2-6 comprimés) 2-3 fois par jour.

    Enfants: 3 - 4 ans, 2 comprimés (1,0 g); 5-6 ans pour 2 - 3 comprimés (1,0-1,5 g), 7-9 ans pour 3 - 4 comprimés (1,5 - 2,0 g), 9-14 années sur 4 - 6 comprimés (2,0 - 3,0 g).

    Prendre 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la constipation, l'irritation de la membrane muqueuse du tube digestif tract.

    Si l'un des éléments ci-dessus à les effets secondaires sont aggravés, ou vous remarquez d'autres effets secondaires non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.
    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie (la concentration de calcium total dans le sérum est supérieure à 3 mmol / l).

    Traitement: pour l'éliminer, 5-10 UI / kg / jour calcitonine (en diluant dans 0,5 L de 0,9% solution de chlorure de sodium). La durée d'administration est de 6 heures.

    Interaction:

    Avec application simultanée de la quinidine peut inhiber la conduction intraventriculaire et augmenter la toxicité de la quinidine.

    Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).

    Lorsqu'il est associé à des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie. Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

    Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques lents.

    Instructions spéciales:

    Patients présentant une hypercalciurie mineure (calcémie sérique totale dans le sérum 3 mmol / l), avec une altération mineure de la fonction rénale (clairance de la créatinine >45 ml / min) ou un antécédent de lithiase urinaire devrait être administré avec prudence et surveiller régulièrement le niveau d'excrétion du calcium dans l'urine. Les patients ayant tendance à former des concrétions dans l'urine sont encouragés à augmenter la quantité de liquide consommée. S'il est nécessaire de l'utiliser simultanément avec d'autres médicaments, il est nécessaire de surveiller le médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Administré par voie orale à des doses thérapeutiques gluconate de calcium n'affecte pas la capacité de conduire et d'effectuer un travail nécessitant une attention accrue.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère.

    Pour 10 comprimés dans un paquet de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou de papier avec un revêtement polymère.

    Par 20, 25, 30, 40, 50, 60 comprimés dans des boîtes de polymère.

    Chaque banque, ou 1, 2, 3, 4, 5 paquets non-bloqués de contour, ou paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet.

    Des banques de polymère, ou des emballages non cellulaires de contour, ou des emballages de maille de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un sac de film de polyéthylène ou une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000802
    Date d'enregistrement:03.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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