Substance activeGluconate de calciumGluconate de calcium
Médicaments similairesDévoiler
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
    TRIM, LLC     Russie
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
    LYUMI, LLC     Russie
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Gluconate de calcium
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
  • Gluconate de calcium
    Solution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Gluconate de calcium stabilisé
    Solution pour les injections 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Gluconate de calcium stabilisé
    Solution w / m dans / dans 
  • Gluconate de calcium Extrabate
    pilules vers l'intérieur 
  • Gluconate de calcium-Vial
    Solution w / m dans / dans 
    VIAL, LLC     Russie
  • Gluconate de calcium-lekT
    pilules vers l'intérieur 
  • Gluconate de calcium-SOLOfarm
    Solution w / m dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    substance active: gluconate de calcium monohydraté - 500 mg;

    Excipients: lactose monohydraté, lactitol, kénolitol, cyclamate de sodium, arôme orange ou menthol, ou pomme, stéarate de magnésium.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, plats-cylindriques avec une facette et un risque, avec une caractéristique faible d'orange ou de menthe, ou une odeur de pomme.

    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La source des ions calcium se réfère aux moyens régulant les processus métaboliques. Renouvelle la carence en calcium, nécessaire au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à la contractilité du myocarde, à la formation de tissu osseux, à la coagulation du sang.

    En outre, il a des effets anti-allergiques et anti-inflammatoires.
    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, environ 30% du calcium ionisé est absorbé dans le tractus gastro-intestinal; ce processus dépend de la présence de la vitamine , pH, caractéristiques diététiques et présence de facteurs pouvant lier le calcium. L'absorption du calcium augmente avec son déficit et l'utilisation d'un régime avec une teneur réduite en calcium. Après administration orale, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1,2-1,3 heures. Il pénètre à travers la barrière placentaire, est excrété dans le lait maternel.

    Environ 20% sont excrétés par les reins, la quantité restante (80%) est retirée du contenu intestinal (activement attribué par la paroi de la section terminale du tractus gastro-intestinal).

    Les indications:
    • Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux), une violation de la conduction de l'influx nerveux dans le tissu musculaire.
    • Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine D: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les insuffisants rénaux chroniques.
    • Le besoin accru de calcine (grossesse, lactation, période de croissance corporelle accrue), calcium insuffisant dans les aliments, une violation de son métabolisme (dans la période postménopausique).
    • Excrétion accrue de calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes).
    • Saignement, qui ne nécessite pas l'administration parentérale de médicaments (dans le cadre d'une thérapie complexe); les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, démangeaisons, dermatoses provoquant des démangeaisons, réactions à l'administration de médicaments et d'aliments, asthme bronchique) dans le cadre d'une thérapie complexe; gonflement alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, coliques de plomb; prévention de l'éclampsie.
    • Empoisonnement avec des sels de magnésium, les acides oxaliques et fluoriques et leurs sels solubles (dans l'interaction avec le gluconate de calcium insoluble et non toxique oxalate de calcium et de fluorure de calcium sont formés).
    • Hépatite parenchymateuse, atteinte hépatique toxique, néphrite, forme hyperkaliémique de la myoplegie proximale.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 12 mg% = 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie), enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrolyolyse du calcium (dans l'anamnèse), hypercalciurie mineure, CRF modérée, ICC, athérosclérose prédominante, hypercoagulation.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant les repas ou 1-1,5 heures après avoir mangé. Avant d'avaler, les comprimés sont mâchés, lavés avec une petite quantité d'eau ou de lait. Àadulte - 1-3 g 2-3 fois par jour.

    Enfants 3-4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; la fréquence de réception est 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Avec l'utilisation prolongée de gluconate de calcium, la constipation, l'irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, et parfois la formation de calculs calcifiés dans l'intestin.

    Surdosage:

    L'utilisation excessive à long terme de préparations de calcium peut entraîner une hypercalcémie avec le dépôt de sels de calcium dans les organes et les vaisseaux.

    Les symptômes de surdosage: somnolence, faiblesse, anorexie, nausée, vomissement, constipation, polyurie, déshydratation, troubles du rythme cardiaque sont possibles.

    Traitement: Antidote est utilisé calcitonine iv dans le calcul de 5-10 UI / kg (en le diluant dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%). Durée de l'administration 6 heures.

    Interaction:

    Forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles avec des carbonates, des salicylates, des sulfates.

    Réduit l'effet antibactérien des antibiotiques tétracyclines, formant des complexes insolubles avec eux.

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Ralentit l'absorption des tétracyclines, les préparations de fer digoxin.oral (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).

    Lorsqu'il est associé à des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie. réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une hypercalciurie mineure, une filtration glomérulaire réduite ou une néphrolyolyse dans l'histoire devraient être administrés sous le contrôle de la concentration de calcium dans l'urine.

    Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    Forme de libération / dosage:Comprimés à croquer (orange, menthe, pomme) 500 mg.
    Emballage:

    Pour 4, 6 ou 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire en film de polychlorure de vinyle et en feuille d'aluminium laqué.

    Par 1, 2, 3, 4, 5 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-000287/10
    Date d'enregistrement:25.01.2010 / 11.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up