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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Dans 1 ml du médicament contient:

    Substance active: gluconate de calcium monohydraté 100 mg.

    Excipient: eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore et inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium rétablit la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse et à la coagulation du sang.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration parentérale, le médicament avec le flux sanguin est réparti uniformément dans tous les tissus et organes. Dans le plasma sanguin, environ 45% des ions calcium sont en complexe avec les protéines. Passes à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement par les reins.

    Les indications:

    Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), une violation de l'échange de vitamines : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Le besoin accru de calcium (grossesse, lactation, période de croissance intensive de l'organisme), le manque de calcium dans l'alimentation, la violation de son échange (post-ménopause). Augmentation de l'excrétion du calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire lors de l'utilisation prolongée de diurétiques et de médicaments anti-épileptiques, glucocorticoïdes).

    Saignement de diverses étiologies; les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, démangeaisons, dermatose avec démangeaisons, réactions à l'administration de médicaments et à l'ingestion de produits alimentaires, œdème de Quincke, œdème); asthme bronchique, gonflement alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, rachitisme, ostéomalacie, coliques de plomb; éclampsie.

    Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypercalcémie (concentration de Ca2+ ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), les expressions de l'hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, la réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie).

    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrourolythiasis calcique (dans l'anamnèse), hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance circulatoire chronique, athérosclérose généralisée, hypercoagulation, enfance (pour injection intramusculaire, risque de nécrose) ).

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, par voie intraveineuse lente (2-3 min) ou par perfusion adulte - 5-10 ml de solution à 10% par jour, tous les deux jours ou 2 jours (selon la nature de la maladie et l'état du patient) .Enfants - voie intraveineuse lente ( dans les 2-3 minutes) ou goutte à goutte, en fonction de l'âge, de 1 à 5 ml de solution à 10% tous les 2-3 jours. La solution avant l'introduction est réchauffée à la température du corps. La seringue pour l'administration de gluconate de calcium ne doit pas contenir de résidus d'éthanol (afin d'éviter la précipitation du gluconate de calcium). Les enfants administrer intramusculairement le médicament n'est pas recommandé en raison du développement possible de la nécrose.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration intramusculaire et intraveineuse - la nausée, le vomissement, la diarrhée, брадикардия peuvent être observés. Avec l'administration intraveineuse, la brûlure dans la cavité orale, une sensation de fièvre, avec une injection intraveineuse rapide - une diminution de la pression artérielle, arythmie, évanouissement, arrêt cardiaque peuvent être observés. Avec l'injection intramusculaire, une nécrose peut se former au site d'administration.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie.

    Traitement: par voie parentérale 5-10 UI / kg / jour. calcitonine (en la diluant dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%). La durée d'administration est de 6 heures.

    Interaction:

    Il est pharmaceutiquement incompatible avec l'éthanol, les carbonates, les salicylates, les sulfates (il forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

    Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques «lents» (le gluconate de calcium intraveineux avant ou après le vérapamil réduit son effet hypotenseur).

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, le gluconate de calcium par voie parentérale n'est pas recommandé (l'effet cardiotoxique des glycosides cardiaques peut être augmenté).

    Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie, réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une hypercalciurie mineure, une filtration glomérulaire réduite ou une néphrolyolyse en anamnèse doivent être administrés avec précaution et sous contrôle du calcium dans l'urine.

    Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml.
    Emballage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml en ampoules de 5 ou 10 ml. 5 ampoules par paquet de cellules de contour de film de polychlorure de vinyle. 1 ou 2 packs de cellules profilées avec scarificateur céramique ou couteau pour l'ouverture des ampoules et instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton. Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, le couteau ou le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 20 à 35 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000410
    Date d'enregistrement:28.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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