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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substance active: gluconate de calcium monohydrate -100 mg;

    Excipients: acide lactique - 5 mg, hydroxyde de calcium - 0,5 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium réapprovisionne la carence en ions calcium nécessaires à la réalisation du processus de transmission des influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang.

    Avec l'injection intraveineuse stimule le service sympathique du système nerveux autonome, augmente la sécrétion surrénale de l'adrénaline, a un effet diurétique modéré.

    PharmacocinétiqueAprès l'administration parentérale gluconate de calcium avec un flux sanguin uniformément réparti dans tous les tissus et organes. Dans le plasma sanguin, le calcium est sous forme ionisée. Passes à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement par les reins.
    Les indications:

    Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Augmentation du besoin de calcium (grossesse, période de lactation, période de croissance corporelle accrue), alimentation insuffisante, violation, métabolisme du calcium (pendant la période post-ménopausique).

    Excrétion accrue de calcium (repos au lit prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire sur le fond de l'utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes).

    Saignement de diverses étiologies; les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, démangeaisons, dermatoses provoquant des démangeaisons, réactions à l'administration de médicaments et à la prise d'aliments, œdème de Quincke); gonflement alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, coliques de plomb; éclampsie.

    Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcémie (concentration les ions calcium ne doivent pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), hypercalciurie exprimée, néfrourolitiaz (calcium), sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie).

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrourolythiasis calcique (dans l'anamnèse), hypercalciurie, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose généralisée, hypercoagulabilité, pour injection intramusculaire - âge de l'enfant (risque de nécrose) .

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:L'application est autorisée.
    Dosage et administration:

    Adultes: par voie intramusculaire, intraveineuse (lentement pendant 2-3 minutes) ou goutte à goutte 5-10 ml de solution à 10% par jour, tous les deux jours ou 2 jours, selon la nature de la maladie et l'état du patient.

    Enfants: par voie intraveineuse (lentement pendant 2-3 minutes) ou goutte à goutte de 1 à 5 ml (selon l'âge) 10% de solution tous les 2-3 jours.

    La solution avant l'introduction est réchauffée à la température du corps.

    La seringue à administrer ne doit pas contenir de résidus d'éthanol (afin d'éviter la précipitation du gluconate de calcium).

    Les enfants administrer intramusculairement le médicament n'est pas recommandé en raison du développement possible de la nécrose.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration intramusculaire et intraveineuse, la nausée, le vomissement, la diarrhée, la bradycardie sont possibles.

    Avec l'administration intraveineuse, la brûlure dans la cavité buccale, une sensation de chaleur, avec une administration intraveineuse rapide - abaissement de la pression artérielle, arythmie, évanouissement, arrêt cardiaque sont possibles. Avec injection intramusculaire, au site d'injection, nécrose peut se former.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie.

    Traitement: par voie parentérale, 5-10 UI / kg de poids corporel par jour calcitonine (le médicament est dilué dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, injecté goutte à goutte pendant 6 heures).

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates, l'éthanol (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

    Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques «lents» (le gluconate de calcium intraveineux avant ou après le vérapamil réduit son effet hypotenseur).

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, le gluconate de calcium par voie parentérale n'est pas recommandé (l'effet cardiotoxique des glycosides cardiaques peut être augmenté).

    Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie.

    Réduit l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie.

    Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une hypercalciurie mineure, une filtration glomérulaire réduite ou une néphrolyolyse dans l'histoire devraient être administrés sous le contrôle de la concentration de calcium dans l'urine. Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 10 ml en ampoules de verre neutre. 10 ampoules dans un paquet de carton avec ruban ondulé ou papier, ou avec 5 ampoules dans un emballage acrylique de polychlorure de vinyle et film d'aluminium laqué ou recouvert de polymère, ou sans papier et feuille, 2 paquets par carton, ensemble avec les instructions d'utilisation et un couteau à ampoule ou un scarificateur.

    Lorsque vous emballez les ampoules avec un point ou un anneau de rupture, ne placez pas le couteau à ampoule ou le scarificateur.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 8 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000168
    Date d'enregistrement:13.01.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TRIM, LLC TRIM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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