Gluconate de calcium - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La préparation du calcium réapprovisionne la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse et à la coagulation sanguine.

Pharmacocinétique

Environ 1 / 5-1 / 3 partie du médicament administré par voie orale est absorbée dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine ré, Le pH, les caractéristiques de l'alimentation et la présence de facteurs pouvant lier les ions calcium. L'absorption du calcium augmente avec son déficit et l'utilisation d'un régime avec une teneur réduite en calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) est retiré du contenu intestinal (activement attribué par la paroi du tractus gastro-intestinal terminal (GIT)).

Les indications:

Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires.
Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine D: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les insuffisants rénaux chroniques.
Besoin accru en ions calcium (grossesse, période de lactation, période de croissance accrue du corps), teneur insuffisante en calcium dans les aliments, violation de son métabolisme (en période postménopausique).
Excrétion accrue d'ions calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire à la suite de l'utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques (LS), d'agents glucocorticoïdes).
Saignement de diverses étiologies; les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, démangeaisons, dermatoses prurigineuses, réactions à l'administration de médicaments et à l'ingestion d'aliments, œdème de Quincke); asthme bronchique, gonflement alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, coliques de plomb; éclampsie.
Empoisonnement avec des sels de magnésium, les acides oxaliques et fluoriques et leurs sels solubles (dans l'interaction avec le gluconate de calcium insoluble et non toxique oxalate de calcium et de fluorure de calcium sont formés).
Hépatite parenchymateuse, atteinte hépatique toxique, néphrite, forme hyperkaliémique de la myoplegie proximale.

Contre-indications

Hypersensibilité,
hypercalcémie (la concentration en ions calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / l),
hypercalciurie prononcée,
néfrourolitiaz (calcium),
sarcoïdose,
la réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie),
enfants jusqu'à trois ans.

Soigneusement:

Déshydratation,
troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie),
la diarrhée,
syndrome de malabsorption,
néphrourolythiasis de calcium (dans l'anamnèse),
hypercalciurie mineure,
insuffisance rénale chronique modérée,
Insuffisance cardiaque chronique,
athérosclérose répandue,
hypercoagulation.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant les repas ou 1-1,5 heures après la prise (lait pressé).

Adultes - 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; la fréquence de réception est 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:

Du tube digestif: constipation, irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Surdosage:

Symptômes: hypercalcémie.

Traitement: par voie parentérale - 5-10 UI / kg / jour de calcitonine (en la diluant dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%). Durée de l'administration 6 heures.

Interaction:

Avec application simultanée gluconate de calcium pharmaceutiquement incompatible avec des carbonates, des salicylates, des sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles). Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antibiotiques tétracyclines gluconate de calcium forme des complexes insolubles (réduit effet antibactérien).

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la quinidine, il est possible ralentissement conduction intraventriculaire et toxicité accrue de la quinidine.

Avec application simultanée gluconate de calcium ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, digoxine, fer oral (l'intervalle entre leur administration devrait être au moins 2 heures).

Avec une utilisation simultanée avec des diurétiques thiazidiques gluconate de calcium pouvez amplifier hypercalcémie.

Avec application simultanée gluconate de calcium pouvez réduire: l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie; biodisponibilité de la phénytoïne.

Instructions spéciales:

Les patients présentant une hypercalciurie mineure, une filtration glomérulaire réduite ou une néphrolyolyse dans l'histoire du médicament doivent être administrés sous le contrôle de la concentration d'ions calcium dans l'urine.

Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 0,5 g.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

Pour 10 comprimés dans un emballage non bloqué.

1, 2, 3, 5 ou 10 paquets de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de boîtes en carton.

500, 600, 800 ou 1000 packs de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N003414 / 01

Date d'enregistrement:26.06.2009 / 24.08.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MEDISORB, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gluconate de calcium (Gluconate de calcium)