Gluconate de calcium stabilisé - mode d'emploi, dose, effets indésirables, contre-indications

Pharmacodynamique:Les ions calcium sont impliqués dans la transmission de l'influx nerveux, la contraction des muscles lisses et squelettiques, le fonctionnement du myocarde, la coagulation du sang; ils sont nécessaires pour la formation du tissu osseux, le fonctionnement d'autres systèmes et organes. La concentration d'ions calcium dans le sang diminue avec de nombreux processus pathologiques, et une hypocalcémie prononcée contribue à l'apparition de la tétanie. Gluconate de calcium, sauf pour l'élimination de l'hypocalcémie, réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins, a un effet anti-allergique, anti-inflammatoire, hémostatique. En revanche, le chlorure de calcium a un effet irritant local plus faible, il peut donc être utilisé pour l'injection intramusculaire et sous-cutanée.

PharmacocinétiqueAprès l'administration parentérale, le médicament avec le flux sanguin est réparti uniformément dans tous les tissus et organes. Dans le plasma sanguin, le calcium est sous forme ionisée. Passes à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement par les reins.

Les indications:

Le gluconate de calcium est utilisé avec une fonction parathyroïdienne insuffisante, une augmentation de l'excrétion du calcium du corps, comme auxiliaire pour les maladies allergiques et les complications allergiques de la pharmacothérapie, pour réduire la perméabilité des vaisseaux sanguins dans les processus pathologiques de diverses genèses; avec hépatite parenchymateuse, lésions toxiques du foie, néphrite, éclampsie, hyperkaliémie, forme hyperkaliémique de myoplegie paroxystique, avec maladies cutanées, en tant qu'agent hémostatique, et également comme antidote à l'empoisonnement par les sels de magnésium, l'acide oxalique ou ses sels solubles, solubles les sels d'acide fluorique.

Contre-indications

Tendance à la thrombose, hypercalcémie, athérosclérose sévère, augmentation de la coagulabilité du sang.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement n'est pas contre-indiquée aux doses thérapeutiques.

Dosage et administration:

Par voie intraveineuse et intramusculaire, les adultes reçoivent 5 à 10 ml de solution à 10% une fois, selon la nature de la maladie et l'état du patient - tous les jours, tous les deux jours ou deux jours plus tard.

Les enfants administrer intramusculairement le médicament n'est pas recommandé en raison du développement possible de la nécrose. Enfants par voie intraveineuse, en fonction de l'âge, une solution à 10% de gluconate de calcium administré à de telles doses: jusqu'à 6 mois - 0,1 - 1 ml, à 7 - 12 mois - 1 - 1,5 ml, en 1 - 3 ans - 1, 5-2 ml, dans 1 - 3 ans - 1,5-2 ml, dans 4 - 6 ans -2-2,5 ml, à 7-14 ans 3-5 ml.

Effets secondaires:

Parfois, il peut y avoir des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une bradycardie, une sensation de chaleur dans la bouche, puis dans tout le corps, qui passent rapidement d'eux-mêmes.

Surdosage:

En cas de surdosage, une hypercalcémie peut se développer. Dans ce cas, l'antidote est utilisé calcitonine, qui est administré par voie intraveineuse au taux de 5-10 MOI pour 1 kg de poids corporel par jour (le médicament est dilué dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique, administré goutte à goutte pendant 6 heures en 2 à 4 doses).

Interaction:

Avant de remplir avec la solution de calcium du gluconate de la seringue, la seringue ne doit pas contenir les restes d'alcool éthylique (précipitation de gluconate). Il n'est pas recommandé de nommer le calcium avec d'autres médicaments. L'administration intraveineuse de gluconate de calcium avant et après la prise de vérapamil réduit son effet hypotenseur, mais n'affecte pas son effet antiarythmique. Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine. Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, l'administration parentérale de gluconate de calcium n'est pas recommandée en rapport avec l'intensification de l'action cardiotoxique. Avec l'administration orale simultanée de gluconate de calcium et de tétracyclines, l'effet de ces derniers peut diminuer en raison d'une diminution de leur absorption.

Instructions spéciales:

La préparation est chauffée à la température du corps avant l'administration. Les adultes et les enfants sont injectés lentement, pendant 2-3 minutes.

Avec l'administration intraveineuse, une sensation de chaleur peut être ressentie dans tout le corps, qui passe rapidement.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection 100 mg / ml.

Emballage:

5 ml ou 10 ml en ampoules avec un anneau ou un point de rupture.

Pour 5 ou 10 ampoules, ainsi que des instructions pour un usage médical, mettre dans un paquet avec un insert en carton ondulé.

5 ampoules sont placées dans un blister en matériau polymère. Pour I ou 2 ampoules avec ampoules, ainsi que les instructions pour un usage médical, ils sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Stocker dans un endroit protégé de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 15 ° C à 25 ° C.

Durée de conservation:3 années.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-002447/08

Date d'enregistrement:03.04.2008 / 08.04.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine

Fabricant: & nbsp

FARMAK, PAO Ukraine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gluconate de calcium stabilisé (Stabilisate de gluconate de calcium)