Substance activeGluconate de calciumGluconate de calcium
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    Substance active - Gluconate de calcium - 500 mg.

    Excipients: amidon de pomme de terre -15 mg, talc-5 mg, stéarate de calcium-10 mg.

    La description:Comprimés de couleur blanche, ronds, plats-cylindriques avec un risque et une facette.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium reconstitue la carence en calcium nécessaire au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang.

    Pharmacocinétique

    Environ 1/5 - 1/3 partie du médicament administré par voie orale absorbé dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine , pH, caractéristiques diététiques et présence de facteurs susceptibles de se lier calcium. L'absorption du calcium augmente avec son déficit et l'utilisation d'un régime avec une teneur réduite en calcium. À peu près 20 % est excrété par les reins, le reste (80%) par l'intestin.

    Les indications:

    Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Le besoin accru de calcium (grossesse, lactation, période de croissance intensive de l'organisme), le manque de calcium dans l'alimentation, la violation de son échange (post-ménopause).

    Excrétion accrue de calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes). Empoisonnement par des sels de magnésium, des acides oxaliques et fluorés et leurs sels solubles (interaction avec le gluconate de calcium insoluble et de l'oxalate de calcium non toxique et du fluorure de calcium sont formés).

    Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indicationsHypersensibilité, hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 2,6 mmol / l), hypercalciurie exprimée, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie), trimestre de grossesse, enfants de moins de 3 ans.
    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrolyolyse du calcium (dans l'anamnèse), hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique modérée insuffisance cardiaque (ICC), insuffisance cardiaque chronique (ICC), athérosclérose prévalente, hypercoagulation.

    Grossesse et allaitement:

    Au cours du premier trimestre de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée, car l'action du médicament peut augmenter la toxicose.

    L'augmentation du besoin de calcium commence avec le deuxième trimestre de la grossesse, alors prescrivez le meilleur médicament après 14 semaines de grossesse.

    Application médicament pendant l'allaitement n'est pas contre-indiqué, mais si nécessaire, consultez votre médecin!

    Dosage et administration:

    Est pris par voie orale avant les repas ou 1-1,5 heures après avoir mangé (lait pressé).

    Adultes - 1-3 g 2-3 fois par jour (la dose quotidienne maximale - 9 g). Les femmes enceintes et allaitantes - la dose unique maximale - 0,5 g. Un schéma strict de la prise du médicament est prescrit par le médecin en particulier individuellement. Enfants: 3-4 ans - 1 g (dose quotidienne maximale - 3,0 g); 5-6 ans - 1-1,5 g (dose quotidienne maximale - 4,5 g); 7-9 ans - 1,5-2 g (la dose quotidienne maximale - 6 g); 10-14 ans - 2-3 g (la dose quotidienne maximale - 9 g); la fréquence de réception est 2-3 fois par jour.

    Lorsque l'ostéoporose (maladie héréditaire), ainsi que l'augmentation du stress physique et émotionnel - 1 -3 g 2-3 fois par jour.

    Le repos au lit prolongé - 0,5 g 2-3 fois par jour.

    Avec la croissance intense, l'ossification, l'augmentation des saignements, les névroses, les réactions allergiques, la tuberculose - 0,5 g 2-3 fois par jour.

    Le déroulement de la prise et la dose du médicament dépendent de l'état du patient et sont recommandés par le médecin responsable!

    Effets secondaires:

    Constipation, irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, hypercalcémie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie souvent asymptomatique, son est détecté par un test sanguin. Les premiers symptômes de l'hypercalcémie sont la constipation, la perte d'appétit, les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales, et parfois des symptômes de déshydratation se développent. Une hypercalcémie très sévère provoque souvent des symptômes d'altération de la fonction cérébrale: confusion, troubles émotionnels, délire, hallucinations, faiblesse et coma.

    Traitement: La méthode de traitement dépend de la concentration de calcium et des raisons qui l'ont provoquée.

    À de faibles concentrations de calcium dans le sang, il suffit d'éliminer la cause sous-jacente. Les personnes ayant une fonction rénale normale sont généralement invitées à boire plus de liquides.

    À des concentrations élevées de calcium (au-dessus de 3,7 mmol / l), injecté par voie parentérale - 5-10 UI / kg / jour. calcitonine (en la diluant dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%). La durée d'administration est de 6 heures.

    La base du traitement sont les diurétiques, qui augmentent l'excrétion du calcium par les reins. Un traitement hautement efficace et sûr est la dialyse, mais il est généralement utilisé pour l'hypercalcémie sévère, lorsque les autres méthodes ne fonctionnent pas.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

    Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Réduit l'effet des bloqueurs de canaux calciques «lents».

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine. Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).

    Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie. Réduit l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie. Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients avec une hypercalciurie mineure, diminution de la filtration glomérulaire ou nephrourolythiasis dans l'histoire, le traitement doit être contrôlée par la concentration de calcium dans l'urine.

    Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier avec un revêtement polymère.

    Sur 2 paquets de maille de contour et de non-mâchoires ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Les paquets profilés avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001622
    Date d'enregistrement:03.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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