Substance activeVaccin pour la prévention de la grippe [inactivé]Vaccin pour la prévention de la grippe [inactivé]
Forme de dosage: & nbsp
suspension pour administration sous-cutanée et nasale
Composition:La préparation contient 1 dose (0,5 ml): hémagglutinine substances actives des virus grippaux sous-types A (H1N1) et A (H3N2) de 9-11 μg, hémagglutinine de la grippe de type B 12-14 μg; substances auxiliaires - albumine humaine (stabilisateur) - 0,75-1,05 mg.
La description:

Le vaccin est un virus de la grippe A et B, obtenu à partir du liquide allantoïdien contenant un virus d'un embryon de poulet, purifié, concentré et inactivé.

Liquide incolore et opalescent sans impuretés et inclusions étrangères.

Groupe pharmacothérapeutique: Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07.B.01.01   Virus de l'influenza - virus entier inactivé

J.07.B.B   Vaccin pour la prévention de la grippe

Pharmacodynamique:

Le vaccin provoque la formation d'une immunité spécifique contre les types A et B du virus grippal.

L'effet protecteur du vaccin, en règle générale, intervient trois semaines après la vaccination et dure de 10 à 12 mois.

Les indications:Prévention spécifique de la grippe chez les enfants de 7 ans et plus recevant le vaccin par voie nasale, chez les adultes de plus de 18 ans - avec administration nasale ou parentérale.
Contre-indications

Pour l'administration parenterale:

1. Maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, maladies chroniques au stade de l'exacerbation - les vaccinations sont effectuées au plus tôt un mois après la guérison (rémission).

2.L'allergie à l'écureuil blanc, aux maladies allergiques et à l'asthme bronchique au stade aigu.

3. Les maladies systémiques du tissu conjonctif.

4. Maladies des glandes surrénales.

5. Maladies héréditaires, dégénératives et évolutives du système nerveux.

La possibilité de vaccination des personnes souffrant de maladies chroniques non répertoriées dans la liste des contre-indications est déterminée par le médecin traitant en fonction de l'état du patient.

Avec l'administration nasale:

1. Allergie à l'écureuil blanc d'oeuf.

2. Rhinite chronique.

3. Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, exacerbation des maladies chroniques - les vaccinations sont administrées au plus tôt 2 semaines après la guérison (rémission).

Toutes les personnes sujettes à des inoculations doivent être examinées par un médecin en tenant compte des données anamnestiques. Le jour de la vaccination, le vaccin doit être examiné par un médecin ayant une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 ° C, les vaccinations ne sont pas effectuées.

Le médecin est responsable de l'administration correcte du vaccin.

Dosage et administration:

Les vaccinations sont effectuées pendant la période automne-hiver.

Chaque année, la vaccination est recommandée:

1. Personnes présentant un risque élevé de complications en cas de grippe:

- les personnes de plus de 50 ans

- adultes et enfants souffrant de maladies physiques chroniques: maladies et malformations du système nerveux central, systèmes cardiovasculaires et broncho-pulmonaires, maladies rénales chroniques, diabète, maladies métaboliques, maladies auto-immunes, anémie chronique, immunodéficience congénitale ou acquise, y compris les personnes infectées avec le VIH;

- adultes et enfants vivant dans des internats, maisons pour personnes handicapées, etc.

2. Personnes d'une profession à haut risque de grippe ou d'autres personnes: travailleurs du domaine de la santé, les employés de l'éducation, des services sociaux, des transports, du commerce, de la police, du personnel militaire, etc.

Le vaccin est administré par voie sous-cutanée, une fois dans un volume de 0,5 ml avec une seringue à la surface de l'épaule à quelques centimètres sous l'épaule, ou par voie intranasale à raison de 0,5 ml (0,25 ml par voie nasale). passage) deux fois avec un intervalle de 21-28 jours (l'allongement de l'intervalle est autorisé pendant 1-2 semaines). L'introduction est réalisée avec un distributeur-distributeur de liquide du type RJ-M4 conformément aux instructions pour son utilisation. Le nez est essuyé avec de l'alcool à 70% et injecté à une profondeur de 0,5 cm dans les voies nasales, préalablement nettoyé du mucus. La greffe est en position assise avec une tête légèrement renversée pendant une minute.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques.

La désinfection du nébuliseur et des pointes est effectuée conformément aux instructions d'utilisation.

Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

Ne convient PAS à une utilisation dans des ampoules avec une intégrité ou un marquage cassé, avec un changement des propriétés physiques (couleur, transparence), une durée de vie expirée, une violation des conditions de stockage.

le L'inoculation est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec indication de la date d'administration du médicament, de la dose, du numéro de série et du fabricant.

Effets secondaires:

Avec l'administration parentérale, une partie des vaccinés peut voir des réactions générales sous forme de malaise, de mal de tête, de fièvre. Pas plus de 3% de réactions sur 37.5 ° С (y compris pas plus de 0.5% sur 38.5 ° С), enregistré dans les deux premiers jours après la vaccination, la durée ne dépasse pas trois jours. Les réactions locales avec injection sous-cutanée (hyperémie et bouffissure) se produisent chez la majorité des vaccinés; un nombre limité d'infiltrats peut se former dans une partie du vaccin. Le développement d'un infiltrat jusqu'à 25 mm est autorisé dans pas plus de 3%. La durée des réactions locales n'excède pas 5 jours.

Avec l'administration nasale, une petite partie des vaccinés peut développer des réactions communes sous la forme de malaise, de maux de tête, de fièvre. Pas plus de 2% des réactions d'augmentation de température supérieures à 37,5 ° C, enregistrées dans les deux premiers jours après l'immunisation, ne dépassant pas trois jours sont autorisées.

Interaction:
Pas trouvé.
Instructions spéciales:Ne pas administrer par voie intraveineuse. Dans les bureaux où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir des médicaments pour les mesures anti-choc et le soulagement de la réaction anaphylactique. Le vaccin doit être surveillé par un agent de santé dans les 30 minutes suivant la vaccination.
Forme de libération / dosage:Suspension pour administration sous-cutanée et nasale, 0,5 ml / dose.
Emballage:En ampoules de 0,5 ml (1 dose) ou 1,0 ml (2 doses). 10 ampoules dans un paquet ou une boîte de carton ou dans une boîte de contour dans un paquet ou une boîte de carton avec les instructions d'utilisation et un scarificateur.
Conditions de stockage:

Le médicament est conservé à une température de 4 à 8 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

Le transport est effectué à une température de 4 à 8 ° C. Ne pas congeler.

Durée de conservation:
1 an. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-002842/07
Date d'enregistrement:21.09.2007 / 19.06.2014
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Saint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBASaint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBA
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspSaint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBASaint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBA
Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.06.2018
Instructions illustrées
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