Substance activeVaccin pour la prévention de la grippe [inactivé]Vaccin pour la prévention de la grippe [inactivé]
Forme de dosage: & nbsp

solution pour injection intramusculaire 0,5 ml / dose

Composition:

Le vaccin est un mélange d'antigènes de virus de la grippe et de surface protectrice hautement purifiés. UNE (HjNi et H3N2) et tapez B.

1 dose (0,5 ml) contient des virus grippaux, cultivés sur des embryons de poulet, inactivés, digérés, représenté par des souches, équivalent à ce qui suit:

UNE/__________ (H,Ni) - (15 ± 2,2) pg HA;

UNE/__________ (H3N2) - (15 ± 2,2) pg HA;

B / ________________ - (15 ± 2,2) μg de HA.

Conservateur - merthiolate - de 85 à 115 mcg / ml ou ne contient pas de conservateur.

La composition antigénique du vaccin change chaque année en fonction de la situation épidémique et des recommandations de l'OMS.

La description:Liquide incolore et opalescent.
Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07.B.01.01   Virus de l'influenza - virus entier inactivé

J.07.B.B   Vaccin pour la prévention de la grippe

Pharmacodynamique:

Propriétés immunologiques.

Le vaccin forme une immunité spécifique élevée contre la grippe de type A et B. Après la vaccination, les anticorps apparaissent après 8-12 jours, l'immunité persiste jusqu'à 12 mois.

Les indications:

Enfants avec 6 années; les étudiants des établissements d'enseignement professionnel supérieur et secondaire professionnel; les adultes travaillant pour certaines professions et certains postes (employés des institutions médicales et éducatives, des transports, de la sphère communautaire, etc.); adultes de plus de 60 ans.
Lorsque le vaccin est fourni aux besoins du public dans le calendrier national, vaccinations pour les enfants de 6 à 18 ans. Le vaccin est utilisé sans conservateurs contenant du mercure (merziolate).

La vaccination est pratiquée chaque année pendant la période automne-hiver. Il est possible de vacciner au début d'une épidémie augmentation de l'incidence de la grippe.

Contre-indications

- réactions allergiques aux vaccins antérieurs avec des vaccins antigrippaux;

- réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin;

- affections fébriles aiguës ou exacerbation d'une maladie chronique;

- période de grossesse et d'allaitement.

Pour les infections virales respiratoires aiguës non sévères, les maladies intestinales aiguës, la vaccination est réalisée après normalisation de la température. Les vaccinations sont effectuées après récupération (rémission).

Grossesse et allaitement:Aucune information. Des études cliniques n'ont pas été menées.
Dosage et administration:

Le vaccin est administré une fois à la dose de 0,5 ml par voie intramusculaire (dans le muscle deltoïde).

Précautions d'emploi.

Ampoules:

1. Avant utilisation, le vaccin doit être laissé à température ambiante et bien agité.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques: avant d'ouvrir le couteau d'ampoule, le col de l'ampoule est essuyé avec du coton, humidifié avec 70% d'alcool éthylique, ouvrir l'ampoule, vacciner dans une seringue jetable et retirer l'air restant de la seringue. L'alcool frotte la peau au site d'injection. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

Seringues:

2. Agiter la seringue immédiatement avant l'injection. Retirez le capuchon de protection de l'aiguille et retirez l'air de la seringue en le tenant droit avec une aiguille vers le haut et en appuyant lentement sur le piston.

3. NE convient PAS pour une utilisation dans des ampoules / seringues avec une intégrité ou un marquage cassé, avec un changement des propriétés physiques (couleur, transparence), une durée de vie expirée, une violation des conditions de stockage.

4. Le jour de la vaccination, le vaccin doit être examiné par un médecin (paramédical) avec la conduite obligatoire de la thermométrie. À une température supérieure à 37 ° C, la vaccination n'est pas effectuée.

5. Dans les bureaux où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir une thérapie anti-choc. Vacciné doit être surveillé travailleur médical dans les 30 minutes suivant la vaccination.

6. Le vaccin est destiné uniquement à l'injection intramusculaire!


Effets secondaires:

L'introduction du vaccin peut être accompagnée de réactions locales et générales. Très rarement au site d'injection, il peut y avoir des réactions sous forme de douleur, d'enflure et de rougeur de la peau. Il est extrêmement rare que les individus aient des réactions générales sous forme de malaise, de maux de tête, de faiblesse, de température subfébrile. Ces réactions disparaissent habituellement d'elles-mêmes en 1-3 jours. Dans des cas extrêmement rares avec une sensibilité individuelle élevée, des réactions allergiques peuvent être observées.

Interaction:

Le vaccin peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres vaccins inactivés. Cela devrait prendre en compte les contre-indications à chacun des vaccins utilisés, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec différentes seringues. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucune information.
Forme de libération / dosage:
Solution pour injection intramusculaire 0,5 ml / dose.
Emballage:Solution pour injection intramusculaire - 0,5 ml (1 dose) en ampoules ou seringues injectables stériles à usage unique, avec aiguille stérile à usage unique stérile, avec bouchon de protection.
Pour 10 ampoules dans un paquet de carton ou dans une boîte de finition de contour dans un paquet de carton, avec les instructions d'utilisation, une ampoule de couteau ou un scarificateur.
Lors de l'emballage des ampoules avec un vestigial ayant un anneau ou un point de dissection, le couteau à ampoule ou le scarificateur ne s'insère pas.
1 seringue stérile injectable avec une injection à usage unique avec une aiguille d'injection stérile à usage unique, avec un capuchon protecteur dans un paquet de carton ou dans un paquet de maille de contour dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
Sur le paquet de la drogue, qui ne contient pas de conservateur, il y a une inscription d'avertissement "Aucun agent de conservation".
Conditions de stockage:

Conditions de stockage. À Selon JV 3.3.2.1248-03 à une température de 2 avant 8 ° C La congélation n'est pas autorisée. Garder hors de la portée des enfants.

Conditions de transport Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

Durée de conservation:

1 an. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-001419/08
Date d'enregistrement:11.03.2008
Le propriétaire du certificat d'inscription:FORT, LLC FORT, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspFORT, LLCFORT, LLC
Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.08.2014
Instructions illustrées
    Instructions
    Up