Pandeflu (Pandeflu)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeVaccin pour la prévention de la grippe [inactivé]Vaccin pour la prévention de la grippe [inactivé]
Forme de dosage: & nbspSuspension pour injection intramusculaire
Composition:
Dans 1 dose (0,5 ml) du vaccin contient: hémagglutinine du virus de la grippe de type A / HiNj / - (15 ± 2,2) μg, hydroxyde d'aluminium - (0,475 + 0,075) mg.
Conservateur - thiomersal (merthiolate) - (50 ± 7,5) μg.
La composition du vaccin varie selon les recommandations de l'OMS et / ou de la Commission sur le vaccin antigrippal et les souches diagnostiques.

La description:

Une suspension de couleur blanche sans inclusions étrangères, séparée en s'installant sur un surnageant transparent et un sédiment lâche, complètement brisée en secouant.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07.B.01.01   Virus de l'influenza - virus entier inactivé

J.07.B.B   Vaccin pour la prévention de la grippe

Pharmacodynamique:

Propriétés immunobiologiques.

Le vaccin provoque la formation d'une immunité spécifique chez l'homme contre le type de grippe UNE/H1N1/.

Les indications:

Prévention spécifique du type de grippe UNE/H1N1/ chez les enfants à partir de 12 ans et les adultes sans restriction d'âge.

Contre-indications

1. Réactions allergiques aux vaccins antigrippaux.

2. Maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, maladies chroniques au stade aigu - la vaccination est effectuée au plus tôt un mois après la guérison (rémission). Pour les infections virales respiratoires aiguës non sévères, les maladies intestinales aiguës, la vaccination est réalisée après normalisation de la température.

3. Hypersensibilité à la protéine de poulet.

4. Vacciné avec des vaccins antirabiques moins de 2 mois avant l'immunisation.

5. Maladies systémiques du tissu conjonctif.

6. Les maladies des glandes surrénales.

7. Maladies héréditaires, dégénératives et évolutives du système nerveux.

8. Grossesse et allaitement.

La possibilité de vaccination des personnes souffrant de maladies chroniques non répertoriées dans la liste des contre-indications est déterminée par le médecin traitant en fonction de l'état du patient. Toute personne soumise à la vaccination doit être examinée par un médecin à la lumière des données anamnestiques.

Le jour de l'immunisation, le vaccin doit être examiné par un médecin ayant une thermométrie obligatoire. À une température corporelle de 37 ° C ou plus, il n'y a pas de vaccination. Le médecin est responsable de l'administration correcte du vaccin.

Grossesse et allaitement:L'utilisation est contre-indiquée.
Dosage et administration:

Le vaccin est injecté par voie intramusculaire une fois dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans la région du muscle deltoïde) à une dose de 0,5 ml. Avant l'administration, l'ampoule avec la préparation doit être agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

Le médicament ne convient pas à une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité ou un marquage brisé, avec une durée de conservation expirée ou un stockage inadéquat.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec la date d'administration du médicament, la dose, le numéro de série et le nom du fabricant.

Précautions d'emploi. Ne pas administrer par voie intraveineuse! À bureaux où la vaccination est effectuée, il est nécessaire de disposer de médicaments pour effectuer des mesures anti-choc et arrêter la réaction anaphylactique.

Le vaccin doit être surveillé par un agent de santé dans les 30 minutes suivant la vaccination.

Effets secondaires:

Au lieu d'administration du vaccin, il peut y avoir des réactions sous forme de douleur, de rougeur et de gonflement de la peau. Les individus peuvent avoir des réactions générales sous la forme d'une fatigue accrue, de maux de tête, de vertiges, de température subfébrile, d'écoulement nasal, de pharyngite, de toux, d'arthralgie, de myalgie, de nausée. Ces réactions disparaissent habituellement d'elles-mêmes en 1-3 jours. Dans des cas extrêmement rares avec une sensibilité individuelle élevée, des réactions allergiques peuvent être observées.

Surdosage:

Pas installé.

Interaction:

Le vaccin peut être administré dans le contexte d'un traitement de base de la maladie sous-jacente (déterminé par le médecin traitant). Le vaccin peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres vaccins inactivés. Cela devrait prendre en compte les contre-indications à chacun des vaccins utilisés, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas installé.
Forme de libération / dosage:

Suspension pour injection intramusculaire.

Emballage:En ampoules de 0,5 ml (1 dose).

Pour 10 ampoules dans une boîte de carton avec les instructions d'utilisation et une ampoule de scapegrator.

5 ampoules dans le contour de la cellule. 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton avec une notice d'utilisation et une ampoule de scapegrator.

Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de fracture ou un point d'ouverture, le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.

Conditions de stockage:
Conditions de stockage et de transport. Conserver conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La congélation n'est pas autorisée.
Transport selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

Durée de conservation:

1 an. Après la date d'expiration, le médicament n'est pas applicable.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-007987/09
Date d'enregistrement:13.10.2009
Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2013
Instructions illustrées
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