Motigect - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Excipients: pomme de terre féculente 16,8 mg, lactose monohydraté (lait de sucre) 78,9 mg / cellulose microcristalline 5 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 1,2 mg, polyvinylpyrrolidone poids moléculaire moyen (povidone) 1,4 mg, stéarate de magnésium 1,2 mg, laurylsulfate de sodium 1,5 mg;

substances auxiliaires shell: opadrai II [hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) 1,2 mg, lactose monohydraté 1,6 mg, macrogol-4000 0,4 mg, dioxyde de titane 0,8 mg] 4 mg.

La description:

Les comprimés recouverts d'une pellicule, blanche ou presque blanche, de forme ronde, biconcave. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: la coque est blanche ou presque blanche, le noyau est blanc ou blanc avec une nuance jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:antiémétiques - bloqueur des récepteurs de dopamine central

ATX: & nbsp

A.03.F.A.03 Domperidone

Pharmacodynamique:

Il bloque les récepteurs dopaminergiques périphériques et centraux (dans la zone de déclenchement du cerveau), élimine l'effet inhibiteur de la dopamine sur la fonction motrice du tractus gastro-intestinal et augmente l'évacuation et l'activité motrice de l'estomac. A effet anti-émétique, élimine le hoquet et la nausée.Augmente la concentration de prolactine dans le sérum sanguin.

Pharmacocinétique

Absorption après ingestion, jeûne - rapide (prise après les repas, diminution de l'acidité du suc gastrique et diminution de l'absorption). La concentration maximale est de 1 heure. La biodisponibilité est de 15% (l'effet du «premier passage» dans le foie). La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Pénètre dans divers tissus, il ne passe pas bien à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie et dans la paroi intestinale (par hydroxylation et N-désalkylation). Sortie dans l'intestin 66%, reins - 33%, incl. sous forme inchangée - 10% et 1%, respectivement. La demi-vie est de 7-9 heures, avec une insuffisance rénale chronique prononcée - allongement.

Les indications:

Vomissements et nausées de diverses genèses (y compris dans le contexte de maladies fonctionnelles et organiques, infections, toxémies, radiothérapie, troubles du régime alimentaire, genèse médicamenteuse - prise de morphine, apomorphine, lévodopa et bromocriptine, en réalisant des études endoscopiques et radiocontrastées du tractus gastro-intestinal), le hoquet, l'atonie du tractus gastro-intestinal (y compris postopératoire); la nécessité d'accélérer le péristaltisme dans les études de radiocontraste du tractus gastro-intestinal.

Troubles dyspeptiques sur fond de vidange retardée de l'estomac, reflux gastro-oesophagien et œsophagite: sensation de surmoulage dans l'épigastre, sensation de ballonnement, flatulence, gastralgie, brûlures d'estomac, éructations avec ou sans coulée de contenu gastrique dans la cavité buccale.

Contre-indications

Hypersensibilité, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, saignement du tractus gastro-intestinal, obstruction intestinale mécanique, perforation de l'estomac ou des intestins, prolactinome, âge des enfants (jusqu'à 5 ans et enfants pesant jusqu'à 20 kg).

Soigneusement:

Insuffisance rénale / hépatique, lactation, grossesse.

Grossesse et allaitement:L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice pour la mère dépasse le risque d'effets secondaires chez le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

A l'intérieur, 15-20 minutes avant les repas. Les adultes et les enfants de plus de 5 ans avec des phénomènes dyspeptiques chroniques - 10 mg 3-4 fois par jour et, si nécessaire, en outre avant le coucher. À la nausée exprimée et le vomissement - selon 20 мг 3-4 fois par jour et avant le rêve.

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, un ajustement de la dose est nécessaire, la fréquence de la réception ne doit pas dépasser 1-2 fois pendant la journée.

Effets secondaires:

Du système digestif: spasmes intestinaux transitoires.

Du système nerveux: troubles extrapyramidaux (chez les enfants et chez les personnes présentant une perméabilité accrue de la barrière hémato-encéphalique).

Réactions allergiques démangeaison de la peau; urticaire.

Autre: hyperprolactinémie (galactorrhée, gynécomastie).

Surdosage:

Symptômes: somnolence, désorientation, troubles extrapyramidaux (surtout chez les enfants).

Traitement: la réception de charbon actif, avec des troubles extrapyramidaux - médicaments anticholinergiques, médicaments anti-parkinsoniens ou antihistaminiques avec des propriétés anticholinergiques.

Interaction:

Cimetidine, hydrogénocarbonate de sodium réduire la biodisponibilité de la dompéridone.

Les médicaments anticholinergiques et antiacides neutralisent l'action de la dompéridone.

Augmenter la concentration de dompéridone dans le plasma: agents antifongiques azolés, antibiotiques du groupe des macrolides, inhibiteurs de la protéase du VIH, néfazodone (antidépresseur).

Compatible avec l'utilisation de médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), agonistes des récepteurs dopaminergiques (bromocriptineL-dopa).

L'administration simultanée de paracétamol et de digoxine n'a eu aucun effet sur la concentration de ces médicaments dans le sang.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a pas de données sur l'impact sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des machines.

Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 10 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 15 comprimés dans un paquet de maille de contour.

3 paquets de contour de 10 comprimés ou 2 paquets de contour de 15 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001281

Date d'enregistrement:25.11.2011 / 30.11.2012

Date d'annulation:2016-11-25

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Représentation: & nbspPRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC PRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2016

Instructions illustrées

Instructions

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