Inclus dans la formulation
АТХ:G.03.A.B Progestatifs et œstrogènes (combinaisons pour l'administration séquentielle)
G.03.A.B.03 Levonorgestrel et éthinylestradiol
Pharmacodynamique:Il bloque la libération de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone lutéinisante de l'hypophyse, interrompant le processus de maturation de l'ovocyte - excluant l'ovulation, imitant le cycle hormonal physiologique. En supprimant la sécrétion de leurs propres hormones sexuelles, exclut tous les effets indésirables associés à l'hyperfonction des œstrogènes et des progestatifs: cycle menstruel, processus hyperplasiques de l'endomètre, changements fibrokystiques des glandes mammaires, syndrome ovulatoire et syndrome de tension prémenstruelle.
PharmacocinétiqueEthinylestradiol
Après administration orale, il est absorbé complètement et rapidement dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1,5 heure. Il entre dans le lait maternel. Il est métabolisé dans les parois de l'intestin et du foie.
La demi-vie est de 28 heures. Elimination par les reins (40%) et avec les fèces (60%).
Levonorgestrel
Après prise orale absorbée rapidement et complètement (biodisponibilité 100%). La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-1,5 heures. Il se lie aux protéines plasmatiques de 97,5%. Métabolisé dans le foie.
La demi-vie d'élimination est de 24,4 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé comme un moyen de contraception et de régulation du cycle menstruel en âge de procréer. Élimine les manifestations des syndromes ovulatoires et prémenstruels.
XIV.N80-N98.N94.6 Dysménorrhée, sans précision
XIV.N80-N98.N94.3 Syndrome de tension prémenstruelle
XXI.Z30-Z39.Z30.0 Conseils généraux et conseils sur la contraception
XX.Y40-Y59.Y42.4 Contraceptifs oraux
XIV.N80-N98.N93.9 Saignements utérins et vaginaux anormaux, sans précision
Contre-indicationsTumeurs des glandes mammaires, cancer de l'endomètre et des ovaires, maladies aiguës et tumeurs hépatiques, hypertension intracrânienne (y compris l'histoire), thrombophlébite et thromboembolie dans l'histoire, saignements non diagnostiqués des organes génitaux et des voies urinaires, diabète sucré compliqué par angiopathie, cardiopathie ischémique.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Les maladies du foie et des voies biliaires, la maladie de Crohn, la jaunisse, y compris les antécédents, la sclérose en plaques, l'hypertension, l'épilepsie, la tuberculose, les varices, la mastopathie.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur. 1 comprimé 1 fois par jour, quel que soit le moment de la consommation pendant 21 jours avec une pause de 7 jours. Le médicament commence à 1 ou 5 jours du cycle. Après une pause de sept jours commence à recevoir le prochain paquet de la drogue, indépendamment de la durée des menstruels comme décharge sanglante. Si vous manquez un médicament, prenez la pilule suivante pendant 12 heures, ou 2 comprimés pour le lendemain.
La dose quotidienne la plus élevée: 1 comprimé.
La dose unique la plus élevée: 1 comprimé (2 comprimés après l'admission).
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: hypertension intracrânienne, paralysie bulbospinale, céphalée, labilité émotionnelle, fatigue rapide.
Le système cardio-vasculaire: thrombophilie.
Système digestif: nausée, vomissement, flatulence.
Système reproducteur: métrorragie, le stress et l'élargissement des glandes mammaires, un changement dans la libido.
Organes sensoriels: intolérance aux lentilles de contact.
Manifestations dermatologiques: Chloasma, érythème noueux.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Symptômes: nausées Vomissements.
Traitement: symptomatique.
Interaction:On observe une diminution de l'efficacité des œstrogènes lors de l'administration simultanée d'antibiotiques de la série des pénicillines, de tétracyclines et de ritonavir.
Acide ascorbique, paracétamol, atorvastatine augmenter la concentration d'œstrogènes.
Réduit l'efficacité des glucocorticoïdes, le clofibrate.
Augmente l'effet des médicaments hépatotoxiques en raison de l'activation du flux sanguin hépatique par les œstrogènes.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cyclosporine, le risque de toxicité augmente.
Le lévonorgestrel affecte l'efficacité des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants.
Instructions spéciales:En l'absence d'une réaction de type menstruel en réponse au retrait du médicament, il est recommandé d'exclure une grossesse. Si le résultat est positif, annuler le médicament. À l'accueil aléatoire de la préparation dans le début de la grossesse des données sur la violation de l'embryogenèse n'est pas révélé.