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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    1 comprimé contient:

    composants actifs: éthinylestradiol 0,020 mg, lévonorgestrel 0,100 mg,

    composants auxiliaireslactose monohydraté 35,190 mg, amidon de maïs 9,900 mg, amidon de maïs prégélatinisé 6,600 mg, povidone 25 000 2 750 mg, stéarate de magnésium 0,440 mg, saccharose 19,374 mg, povidone 700 000 0,190 mg, macrogol 6000 2,148 mg, carbonate de calcium 8,607 mg, poudre de talc 4,198 mg, glycérol 85% 0,137 mg, dioxyde de titane 0,274 mg, oxyde de fer oxyde jaune 0,014 mg, oxyde de fer oxyde rouge 0,008 mg, cire de montagne glycol 0,050 mg.

    La description:

    Les comprimés sont recouverts d'une coquille de couleur rose.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent contraceptif combiné (oestrogène + progestogène)
    ATX: & nbsp

    G.03.A.B   Progestatifs et œstrogènes (combinaisons pour l'administration séquentielle)

    G.03.A.B.03   Levonorgestrel et éthinylestradiol

    Pharmacodynamique:

    Miniziston 20 fem - un médicament à base d'oestrogène-progestatif combiné oral à faible dose.

    L'effet contraceptif de la mini-zistone de 20 femelles est réalisé au moyen de mécanismes complémentaires, dont les plus importants sont la suppression de l'ovulation et un changement de la viscosité de la glaire cervicale, à la suite de laquelle elle devient impénétrable pour les spermatozoïdes.

    Lorsqu'il est correctement appliqué, l'indice Perl (l'indicateur qui reflète la fréquence de la grossesse chez 100 femmes prenant un contraceptif au cours de l'année) est inférieur à 1. En l'absence de comprimés ou incorrectement utilisé, l'indice Perl peut augmenter.

    Chez les femmes prenant des contraceptifs oraux combinés, le cycle devient plus régulier, la douleur et l'intensité des saignements menstruels diminuent, ce qui réduit le risque d'anémie ferriprive.

    Les indications:Contraception orale.
    Contre-indications

    Miniziston 20 fems est contre-indiqué en présence de l'une des affections / maladies énumérées ci-dessous. Si l'une de ces conditions se développe dans le contexte de son administration, le médicament doit être immédiatement retiré.

    - Thrombose (veineuse et artérielle) et thromboembolique maintenant ou dans l'histoire (y compris la thrombose veineuse profonde, la thromboembolie pulmonaire, l'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral).

    - Les conditions précédant la thrombose (y compris les crises ischémiques transitoires, l'angine de poitrine) sont actuellement ou dans l'anamnèse.

    - La présence de facteurs de risque graves ou multiples de thrombose veineuse ou artérielle peut également constituer une contre-indication (voir rubrique "Instructions spéciales").

    - Migraine avec des symptômes neurologiques focaux dans l'anamnèse.

    - Diabète sucré avec complications vasculaires.

    - Pancréatite avec hypertriglycéridémie sévère à l'heure actuelle ou dans l'anamnèse.

    - Maladie hépatique sévère (avant la normalisation des échantillons «foie») maintenant ou dans l'anamnèse.

    - Tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes) actuellement ou dans l'anamnèse.

    - Les maladies malignes hormono-dépendantes révélées (y compris les organes génitaux ou les glandes mammaires) ou soupçonnées d'eux.

    - Saignement du vagin d'origine inconnue.

    - Grossesse ou suspicion.

    - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des composants de Miniziston 20 fem.

    - Intolérance au lactose, carence en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Il faut prendre soin de peser le risque potentiel et les avantages attendus de l'application contraceptifs oraux combinés dans chaque cas individuel présence des maladies / conditions et facteurs de risque suivants:

    - Facteurs de risque de thrombose et de thromboembolie: tabagisme, obésité, dyslipoprotéinémie, hypertension artérielle, migraine, valvulopathie, immobilisation prolongée, interventions chirurgicales graves, traumatismes étendus, prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, infarctus du myocarde ou infarctus cérébral en bas âge chez qui ou du plus proche parent).

    - D'autres maladies dans lesquelles des troubles de la circulation périphérique peuvent être notés: diabète sucré, lupus érythémateux systémique, syndrome hémolytique et urémique, maladie de Crohn et colite ulcéreuse, anémie falciforme, phlébite des veines superficielles.

    - Angioedème héréditaire.

    - Hypertriglycéridémie.

    - Maladies du foie.

    - Maladies apparues ou aggravées au cours de la grossesse ou sur la base d'une réception antérieure d'hormones sexuelles (par exemple, jaunisse, cholestase, maladie de la vésicule biliaire, otospongiose avec déficit auditif, porphyrie, herpès, chorée de Sydenham).

    - Période post-partum

    - Chez les femmes présentant des formes héréditaires d'œdème de Quincke, les œstrogènes exogènes peuvent causer ou aggraver les symptômes d'angio-œdème.

    Grossesse et allaitement:

    Miniziston 20 fems sont contre-indiqués pendant la grossesse et l'allaitement.

    Si une grossesse est détectée pendant le traitement avec Miniziston 20 femmes, le médicament doit être immédiatement arrêté. Cependant, de nombreuses études épidémiologiques n'ont pas révélé de risque accru de malformations développementales chez les enfants nés de femmes ayant reçu des hormones sexuelles avant la grossesse ou la tératogénicité lorsque les hormones sexuelles ont été confondues avec une grossesse précoce.

    Prendre des contraceptifs oraux combinés peut réduire la quantité de lait maternel et changer sa composition, par conséquent, leur utilisation n'est pas recommandée pour l'allaitement. Une petite quantité d'hormones sexuelles et / ou leurs métabolites peuvent être excrétés avec du lait.

    Dosage et administration:

    Quand et comment prendre des pilules

    Le paquet de calendrier contient 21 comprimés. Dans l'emballage, chaque comprimé est marqué avec le jour de la semaine où il doit être pris. Prenez les comprimés à l'intérieur à la même heure chaque jour, avec une petite quantité d'eau. Suivez la direction de la flèche jusqu'à ce que les 21 comprimés soient pris. Au cours des 7 prochains jours, vous ne prenez pas le médicament. La menstruation (saignement "annulation") devrait commencer dans ces 7 jours. Habituellement, il commence le jour 2-3 après avoir pris le dernier comprimé de Miniziston 20 fem. Après une pause de 7 jours (le 8ème jour), commencez à prendre les pilules du prochain emballage, même si le saignement ne s'est pas arrêté. Cela signifie que vous commencerez toujours un nouveau colis le même jour de la semaine, et que chaque mois, le saignement de retrait se produira approximativement le même jour de la semaine.

    Réception du premier paquet Miniziston 20 fems

    - Quand aucun contraceptif hormonal n'a été utilisé le mois précédent

    Commencez à prendre Miniziston 20 images le premier jour du cycle, c'est-à-dire le premier jour des saignements menstruels. Prenez une tablette étiquetée avec le bon jour de la semaine. Ensuite, prenez les comprimés dans l'ordre. Vous pouvez également commencer la réception le 2ème jour du cycle menstruel, mais dans ce cas, vous devez utiliser la méthode contraceptive barrière (préservatif) pendant les 7 premiers jours de la prise des comprimés du premier paquet.

    - En passant d'autres contraceptifs oraux combinés, des anneaux vaginaux ou des patchs contraceptifs

    Vous pouvez commencer à prendre Miniziston 20 images le jour suivant après avoir pris le dernier comprimé de l'emballage actuel du contraceptif oral combiné (c'est-à-dire sans interruption de l'admission). Si l'emballage actuel contient 28 comprimés, vous pouvez commencer à prendre un Miniziston 20 fem le jour suivant la réception du dernier comprimé hormonal du contraceptif que vous prenez. Si vous ne savez pas quel est le comprimé, demandez à votre médecin. Vous pouvez également commencer à le prendre plus tard, mais en aucun cas plus tard que le lendemain d'une pause normale (pour les médicaments contenant 21 comprimés) ou après la prise du dernier comprimé inactif (pour les préparations contenant 28 comprimés dans l'emballage).
    Réception Miniziston 20 femmes devraient commencer le jour de l'enlèvement de l'anneau ou du timbre vaginal, mais pas plus tard que le jour où un nouvel anneau doit être inséré ou un nouveau timbre est coincé.

    - En passant des contraceptifs oraux ne contenant que du gestagène (mini-pili)

    Vous pouvez arrêter de prendre un mini-buvez un jour donné et commencer à prendre Miniziston 20 fems le lendemain, en même temps. Pendant les 7 premiers jours de la prise de la pilule, il est également nécessaire d'utiliser la méthode de contraception de barrière.

    - Lorsqu'on passe d'un contraceptif injectable, d'un implant ou d'un progestatif libérant un progestatif, un contraceptif intra-utérin (DIU),

    Commencez à prendre Miniziston 20 fem le jour où l'injection suivante doit être faite, ou le jour du retrait de l'implant ou du stérilet. Pendant les 7 premiers jours de la prise de la pilule, il est également nécessaire d'utiliser la méthode de contraception de barrière.

    - Après l'accouchement

    Si vous venez d'accoucher d'un enfant, le médecin peut vous recommander d'attendre la fin du premier cycle menstruel normal avant de commencer à prendre Miniziston 20 fem. Parfois, sur les conseils d'un médecin, vous pouvez commencer à prendre le médicament plus tôt.

    - Après une fausse couche spontanée ou un avortement au premier trimestre de la grossesse

    Consultez votre médecin. Habituellement, il est recommandé de commencer immédiatement.

    Acceptation des comprimés manqués

    - Si le délai de prise du comprimé suivant est inférieur à 12 heures, l'effet contraceptif du Miniziston 20 fem est préservé. Prenez la pilule dès que vous vous en souvenez. Le prochain comprimé est pris à l'heure habituelle.

    - Si le délai de prise du comprimé est supérieur à 12 heures, la protection contraceptive peut être réduite. Plus il y a de pilules d'affilée, plus le risque de grossesse est élevé au début ou à la fin de l'hospitalisation.

    Ce faisant, vous pouvez suivre les règles suivantes:

    - Vous avez oublié plus d'une tablette de l'emballage

    Consultez votre médecin.

    - Un comprimé est manqué dans la première semaine de prise du médicament

    Prenez le comprimé manqué dès que possible, dès que vous vous en souvenez (même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps). Le prochain comprimé est pris à l'heure habituelle. En outre, utilisez la méthode de la barrière de la contraception pour les 7 prochains jours. Si les rapports sexuels ont eu lieu pendant la semaine précédant le passage de la pilule, il est nécessaire de prendre en compte la probabilité de grossesse.Consulter immédiatement un médecin.

    - Un comprimé est manqué dans la deuxième semaine de prendre le médicament

    Prenez le comprimé manqué dès que possible, dès que vous vous en souvenez (même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps). Le prochain comprimé est pris à l'heure habituelle. Si vous avez pris les comprimés correctement pendant les 7 jours précédant la première pilule oubliée, l'effet contraceptif de Miniziston 20 fem est sauvé, et vous n'avez pas besoin d'utiliser des mesures contraceptives supplémentaires. Sinon, ainsi que lorsque deux ou plusieurs comprimés sont manqués, les méthodes de contraception de barrière doivent être utilisées en plus dans les 7 jours.

    - Un comprimé a été manqué la troisième semaine de prise du médicament

    Si dans les 7 jours précédant le premier comprimé manqué, tous les comprimés ont été pris correctement, il n'est pas nécessaire d'utiliser méthodes contraceptives. Vous pouvez suivre l'une des deux options suivantes:

    1. Prenez le comprimé manqué dès que possible, dès que vous vous en souvenez (même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps). Le prochain comprimé est pris à l'heure habituelle. Commencez le prochain paquet immédiatement après la fin de prendre les comprimés du paquet actuel, donc il n'y aura aucune interruption entre les paquets. L'annulation de la suppression est peu probable jusqu'à ce que les comprimés du deuxième paquet soient épuisés, mais il peut y avoir saignement les jours de la prise du médicament.

    2. Arrêtez de prendre les pilules de l'emballage actuel, faites une pause de 7 jours ou moins (y compris le jour où la tablette est manquée), puis commencez à prendre les comprimés du nouvel emballage.

    En utilisant ce schéma, vous pouvez toujours commencer à prendre les comprimés du prochain paquet le jour de la semaine où vous le faites habituellement.

    Voir la figure

    Si, après une pause dans la prise de pilules, il n'y a pas de menstruation attendue, vous pouvez être enceinte. Consultez votre médecin avant de commencer à prendre les pilules du nouvel emballage.

    Dans les situations où il vous est conseillé d'arrêter de prendre contraceptif oral, ou lorsque la fiabilité du médicament peut être réduite, devrait s'abstenir d'avoir des relations sexuelles ou utiliser des méthodes contraceptives non hormonales (par exemple,, préservatif ou autres méthodes de barrière). N'utilisez pas les méthodes de rythme ou de température. Ces méthodes peuvent être peu fiables, Depuis la prise d'un contraceptif oral combiné conduit à des changements de température et de la glaire cervicale.

    Recommandations en cas de vomissements et de diarrhée

    Si vous avez eu des troubles gastro-intestinaux (vomissements ou diarrhée) dans les 4 heures suivant l'ingestion de comprimés Miniziston FEM 20, la substance active peut ne pas être complètement aspirée. Cette situation est similaire à sauter un médicament. Par conséquent, suivez les instructions pour prendre les comprimés manqués.

    Report des saignements menstruels

    Vous pouvez retarder l'apparition du saignement menstruelnopodobnoe si vous commencez à prendre la pilule de la prochaine série de thèmes Minizistona 20 immédiatement après la fin de l'emballage actuel. Vous pouvez continuer à prendre les comprimés de ce paquet aussi longtemps que vous le souhaitez, ou jusqu'à ce que le paquet soit fini. Si vous voulez que les saignements menstruels commencent, arrêtez de prendre les pilules. Pendant la réception du Miniziston, 20 femelles du second paquet peuvent avoir des saignements utérins ou des saignements utérins perceptibles le jour de la prise des comprimés. Commencez l'emballage suivant après une pause ordinaire de 7 jours.

    Changement du jour des saignements menstruels

    Si vous prenez la pilule conformément aux recommandations, vous aurez des saignements menstruels à peu près le même jour toutes les 4 semaines. Si vous voulez le changer, raccourcissez (mais ne prolongez pas) l'intervalle de temps, libre de prendre les comprimés. Par exemple, si votre cycle commence habituellement le vendredi, et dans l'avenir vous voulez qu'il commence le mardi (3 jours plus tôt ), le prochain paquet devrait commencer 3 jours plus tôt que d'habitude. Si la pause de prendre les pilules sera très courte (par exemple, 3 jours ou moins), l'annulation de saignement pendant la pause peut ne pas se produire. Dans ce cas, des saignements ou des saignements peuvent apparaître lors de la prise des comprimés de l'emballage suivant.

    Informations supplémentaires pour des groupes individuels de patients

    Enfants et adolescents

    L'efficacité et la sécurité de Miniziston 20 femme en tant que contraceptif ont été étudiées chez des femmes en âge de procréer. On suppose que dans la période post-pubertaire jusqu'à 18 ans d'efficacité et de sécurité les médicaments sont similaires à ceux des femmes après 18 ans. L'utilisation de la drogue avant la ménarche n'est pas indiquée.

    Patients âgés

    N'est pas applicable. Le médicament Miniziston 20 femelles n'est pas indiqué après le début de la ménopause.

    Patients atteints d'insuffisance hépatique

    Le médicament Miniziston 20 femmes est contre-indiqué chez les femmes atteintes d'une maladie hépatique sévère jusqu'à ce que les résultats du test de la fonction hépatique soient normaux. Voir aussi "Contre-indications".

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    Le médicament Miniziston 20 fem. N'a pas été spécifiquement étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les données disponibles ne suggèrent pas de correction du schéma posologique chez ces patients.

    Effets secondaires:

    Lors de la prise de Miniziston 20 femmes, ainsi que d'autres contraceptifs oraux combinés, des saignements irréguliers (spotting ou saignement intermenstruel) peuvent survenir, surtout pendant les premiers mois d'utilisation, et d'autres effets indésirables dont la relation avec la prise n'est pas confirmée, mais pas réfuté.

    Système d'organes

    Souvent (≥1 / 100)

    Rarement (≥1 / 1000 et <1/100)

    Rarement (<1/1000)

    Le corps de la vue

    intolérance aux lentilles de contact (inconfort lors du port)

    Tube digestif

    nausée, douleur abdominale

    vomissements, diarrhée

    hypersensibilité

    Le système immunitaire

    Symptômes généraux

    gain de poids

    perte de poids

    Métabolisme

    la rétention d'eau

    Système nerveux

    mal de tête

    migraine

    Les troubles mentaux

    humeur diminuée,

    oscillations

    humeurs

    diminution de la libido

    libido accrue

    Système reproducteur et glandes mammaires

    douleur des glandes mammaires, engorgement mammaire

    hypertrophie de la glande mammaire

    écoulement vaginal, écoulement des glandes mammaires

    Peau et tissu sous-cutané

    éruption cutanée, urticaire

    érythème noueux,

    multiforme

    érythème

    Les événements indésirables graves suivants ont été rapportés chez des femmes contraceptifs oraux combinés. Ces phénomènes indésirables sont discutés dans la section "Instructions spéciales":

    1. Troubles thromboemboliques veineux
    2. Troubles thromboemboliques artériels
    3. Troubles cérébro-vasculaires
    4. Augmentation de la pression artérielle
    5. Hypertriglycéridémie
    6. Changements dans la tolérance au glucose ou les effets sur la résistance à l'insuline périphérique
    7. Tumeurs du foie (bénignes et malignes)
    8. Fonction hépatique altérée
    9. Chloasma
    10. Chez les femmes atteintes d'angio-œdème héréditaire, les œstrogènes exogènes peuvent causer ou aggraver les symptômes de l'œdème de Quincke.
    11. L'apparition ou la détérioration des conditions pour lesquelles la communication utilisant des contraceptifs oraux combinés n'est pas indéniable: jaunisse et / ou prurit associé à la cholestase; la formation de calculs biliaires; la maladie de porphyrine; le lupus érythémateux disséminé; Syndrome hémolytique urémique; la chorée; herpès enceinte; perte d'audition, associée à l'otosclérose; La maladie de Crohn; colite ulcéreuse; cancer du col de l'utérus

    La fréquence du diagnostic du cancer du sein chez les femmes utilisant des contraceptifs oraux est très légèrement augmentée. Le cancer du sein est rarement observé chez les femmes de moins de 40 ans, dépassant la fréquence est insignifiant par rapport au risque global de cancer du sein. La relation causale de la survenue d'un cancer du sein au moyen de contraceptifs oraux combinés n'est pas établie. Pour plus d'informations, voir "Contre-indications" et "Instructions spéciales".

    Surdosage:

    À propos de violations graves avec une seule prise d'un grand nombre de comprimés Miniziston 20 femmes n'ont pas été signalés.

    Les symptômes qui peuvent être notés dans un surdosage: nausée, vomissement, spotting du vagin.

    En cas de surdosage, consultez un médecin.

    Interaction:

    Certains médicaments peuvent réduire l'efficacité de Miniziston 20 fem. Ceux-ci comprennent les médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie (par exemple, primidon, phénytoïne, les barbituriques, carbamazépine, oxcarbazépine, topiramate, felbamate), la tuberculose (par exemple, rifampicine, rifabutine) et l'infection par le VIH (par exemple, ritonavir, névirapine) antibiotiques pour le traitement de certaines autres maladies infectieuses (p. ex. pénicillines, tétracyclines, griséofulvine), ainsi que des médicaments à base de millepertuis (utilisé, principalement, dans le traitement de l'humeur réduite).

    Les contraceptifs oraux combinés peuvent affecter le métabolisme d'autres médicaments (par exemple, la cyclosporine et la lamotrigine).

    Lorsque vous prenez des contraceptifs oraux combinés, vous devrez peut-être ajuster le schéma posologique des médicaments hypoglycémiants et des anticoagulants indirects.

    Dites toujours au médecin qui vous prescrit Miniziston 20 fem, quels médicaments vous prenez déjà. Dites aussi à tout médecin ou dentiste qui vous prescrit d'autres médicaments, ainsi qu'à un pharmacien qui vous vend des médicaments à la pharmacie, que vous prenez Miniziston 20 fem.

    Dans certains cas, le médecin peut vous recommander d'utiliser également la méthode de contraception barrière (préservatif).

    Instructions spéciales:

    Les avertissements suivants concernant l'utilisation d'autres contraceptifs oraux combinés doivent également être pris en compte lors de l'utilisation de Miniziston 20 fem.

    - Thrombose

    La thrombose est la formation d'un caillot de sang (thrombus) qui peut obstruer le vaisseau sanguin. Lorsque le thrombus est brisé, la thromboembolie se développe. Parfois, la thrombose se développe dans les veines profondes des jambes (thrombose veineuse profonde), les vaisseaux cardiaques (infarctus du myocarde), le cerveau (accident vasculaire cérébral), et extrêmement rarement dans les vaisseaux d'autres organes.

    Les résultats des études épidémiologiques indiquent l'existence d'une relation entre l'utilisation de contraceptifs oraux combinés et une augmentation de l'incidence des thromboses veineuses et artérielles et de la thromboembolie (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, troubles cérébro-vasculaires) contraceptifs oraux. Ces maladies sont rares.

    Le risque de développer une thromboembolie veineuse (TEV) est maximal au cours de la première année de prise de tels médicaments. Un risque accru est présent après l'utilisation initiale des contraceptifs oraux combinés ou la reprise de l'utilisation de contraceptifs oraux combinés identiques ou différents (après une interruption entre les doses de 4 semaines ou plus). Données d'une vaste étude prospective avec 3 groupes de les patients montrent que ce risque accru est présent principalement au cours des 3 premiers mois.

    Le risque global de TEV chez les patients prenant des contraceptifs oraux combinés à faible dose (<50 μg d'éthinylestradiol) est deux à trois fois plus élevé que chez les patients non enceintes qui ne prennent pas de COC, mais ce risque reste inférieur au risque de TEV pendant la grossesse et l'accouchement.

    Dans de très rares cas, une thromboembolie veineuse ou artérielle peut entraîner une atteinte fonctionnelle grave ou la mort.

    La TEV, qui se manifeste par une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire, peut survenir lors de l'utilisation de tout contraceptif oral combiné. Très rarement, lorsque des contraceptifs oraux combinés sont utilisés, la thrombose des autres vaisseaux sanguins survient, par exemple, dans le foie, le mésentère, les reins, les veines cérébrales et les vaisseaux rétiniens.

    Le risque de thrombose (veineuse et / ou artérielle) et de thromboembolie augmente:

    -avec l'âge;

    les fumeurs (avec l'augmentation du nombre de cigarettes ou l'augmentation de l'âge, le risque augmente, en particulier chez les femmes de plus de 35 ans); en présence de:

    1. antécédents familiaux (par exemple, thromboembolie veineuse ou artérielle chez des parents proches ou chez des parents relativement jeunes). Dans le cas d'une prédisposition héréditaire ou acquise, une femme devrait être examinée par un spécialiste approprié pour décider de la possibilité de prendre des contraceptifs oraux combinés;
    2. obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m2);
    3. dyslipoprotéinémie;
    4. hypertension artérielle;
    5. migraine;
    6. les maladies des valves cardiaques;
    7. la fibrillation auriculaire;
    8. immobilisation prolongée, intervention chirurgicale grave, toute intervention chirurgicale du pied ou un traumatisme étendu. Dans ces situations, il est conseillé d'arrêter d'utiliser des contraceptifs oraux combinés (dans le cas d'une opération planifiée au moins quatre semaines avant) et de ne pas reprendre l'admission dans les deux semaines suivant la fin de l'immobilisation.

    - Les tumeurs

    La relation entre la prise de contraceptifs oraux combinés et le cancer du sein n'a pas été prouvée, bien que les femmes, prenant des contraceptifs oraux combinés, soient détectées un peu plus souvent que chez les femmes du même âge qui ne les utilisent pas. Cette différence est peut-être due au fait que les femmes sont examinées plus souvent lorsqu'elles prennent le médicament et que, par conséquent, le cancer du sein est détecté à un stade précoce.

    Dans de rares cas, dans le contexte de l'utilisation de stéroïdes sexuels, il y a eu un développement de tumeurs bénignes du foie, et dans des cas extrêmement rares, de tumeurs malignes du foie pouvant entraîner des hémorragies intra-abdominales mortelles. La communication avec l'usage de drogues n'a pas été prouvée. S'il y a une soudaine douleur intense dans l'abdomen, consultez immédiatement un médecin.

    Le facteur de risque le plus important de développer un cancer du col de l'utérus est une infection persistante au papillomavirus. Le cancer du col de l'utérus a été détecté plus fréquemment chez les femmes utilisant des contraceptifs oraux combinés pendant une longue période de temps. Le lien avec l'utilisation de contraceptifs oraux combinés n'a pas été prouvé. Cela peut être dû à des examens gynécologiques plus fréquents pour détecter une maladie du col de l'utérus ou à des particularités du comportement sexuel (une utilisation plus rare des méthodes de contraception de barrière).

    - Diminution de l'efficacité

    L'efficacité des contraceptifs oraux combinés peut être réduite dans les cas suivants: lorsqu'il manque des comprimés, avec des vomissements et de la diarrhée, ou à la suite d'interactions médicamenteuses.

    - Les femmes ayant tendance à chloasma pendant la prise de contraceptifs oraux combinés devraient éviter une exposition prolongée à la lumière du soleil et une exposition aux rayons ultraviolets.

    - Chez les femmes présentant des formes héréditaires d'œdème de Quincke, les œstrogènes exogènes peuvent causer ou aggraver les symptômes de l'œdème de Quincke.

    Fréquence et sévérité des saignements menstruels

    Comme avec l'utilisation d'autres contraceptifs oraux combinés, des saignements occasionnels (acycliques) du vagin (spotting spotting ou saignement utérin «percée») peuvent survenir au cours des premiers mois avec l'utilisation d'un Miniziston 20 fem. Utilisez des produits d'hygiène et continuez à prendre les pilules comme d'habitude. Les saignements irréguliers s'arrêtent généralement lorsque le corps s'adapte au Miniziston 20 fem (habituellement après 3 cycles de prise des pilules). Si elles continuent, deviennent lourdes ou reprennent après l'arrêt, consultez un médecin.

    L'absence d'un autre saignement menstruel

    Si vous avez pris tous les comprimés correctement et que vous n'avez pas eu de vomissements ou de diarrhée pendant que vous preniez les pilules ou preniez d'autres médicaments en même temps, la probabilité de grossesse est faible. Continuez à prendre Miniziston 20 fems, comme d'habitude. S'il n'y a pas deux saignements menstruels d'affilée, consultez immédiatement un médecin. Ne commencez pas à prendre les pilules du prochain emballage tant que le médecin n'aura pas exclu la grossesse.

    Tests de laboratoire

    La réception de COC peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire, notamment la fonction hépatique, les reins, la thyroïde, les glandes surrénales, la teneur en protéines de transport dans le plasma, le métabolisme glucidique, les paramètres de coagulation et la fibrinolyse. Les modifications ne dépassent généralement pas les limites des valeurs normales.

    Quand consulter un médecin

    Voir le tableau

    Inspections régulières

    Si vous prenez Miniziston 20 femmes, votre médecin vous informera de la nécessité d'un examen régulier, au moins une fois tous les 6 mois.

    Miniziston 20 femmes ne protègent pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ou toute autre maladie sexuellement transmissible.

    Miniziston 20 Fem est personnellement recommandé par le médecin pour vous, ne passez pas le médicament à d'autres!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:Les comprimés enrobés sont 100 pg + 20 pg.
    Emballage:

    Pour 21 comprimés dans un blister de PVC et de papier d'aluminium. Pour 1 ou 3 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015426 / 01
    Date d'enregistrement:07.04.2009 / 23.01.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bayer Pharma AGBayer Pharma AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.05.2016
    Instructions illustrées
    Instructions
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