Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Les inhibiteurs de la pompe à protons

Inclus dans la formulation
  • Zipantola
    pilules vers l'intérieur 
  • Contrôleur
    poudre dans / dans 
    Takeda GmbH     Allemagne
  • Contrôleur
    pilules vers l'intérieur 
    Takeda GmbH     Allemagne
  • Crosacide
    pilules vers l'intérieur 
  • Pantaz
    pilules vers l'intérieur 
  • Pantoprazole Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Panum®
    lyophiliser dans / dans 
  • Panum®
    pilules vers l'intérieur 
  • Pepazole
    pilules vers l'intérieur 
  • Pienenum-sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • Puloréph ®
    pilules vers l'intérieur 
  • SunPraz
    pilules vers l'intérieur 
  • SunPraz
    lyophiliser dans / dans 
  • АТХ:

    A.02.B.C   Les inhibiteurs de la pompe à protons

    A.02.B.C.02   Pantoprazole

    Pharmacodynamique:

    Inhibiteur spécifique de la pompe à protons. Dans les cellules pariétales, l'estomac est métabolisé en dérivés sulfonamides actifs qui inactivent les groupes sulfhydryle de H+À+ATPase. Réduit la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique, bloquant le dernier stade de sa synthèse. À une dose de 30 mg inhibe la production d'acide chlorhydrique à 97% .Aucun effet sur la fonction motrice du tractus gastro-intestinal. L'effet pharmacologique augmente dans les 4 premiers jours d'utilisation. Après la fin de l'apport pendant 39 heures, l'acidité est inférieure à 50% du niveau basal. La sécrétion active est restaurée 3-4 jours après l'arrêt du médicament. Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, l'effet est plus long.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, jusqu'à 80% est absorbé dans l'estomac. La concentration maximale est atteinte après 1 h. Il se lie aux protéines plasmatiques de 98%. Métabolisme dans le foie avec l'éducation métabolites inactifs.

    La demi-vie est de 1 heure.

    Elimination par les reins, sous la forme de métabolites dans la quantité de 71%. Le reste est avec des excréments.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement des ulcères gastriques et des ulcères duodénaux, avec reflux œsophagite, syndrome de Zollinger-Ellison, lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique dues à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    IV.E15-E16.E16.8   Autres affections précisées de la sécrétion interne du pancréas

    XI.K20-K31.K21.0   Reflux gastro-oesophagien avec oesophagite

    XI.K20-K31.K20   Oesophagite

    XI.K20-K31.K26   L'ulcère duodénal

    XI.K20-K31.K25   Ulcère de l'estomac

    Contre-indications

    Tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal.

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    II et III trimestre de la grossesse, âge avancé, insuffisance hépatique et rénale sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Contre-indiqué dans je trimestre de la grossesse. Les données sur la pénétration dans le lait maternel ne sont pas disponibles. Pendant le traitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, ne pas mâcher, sous la forme de capsules de 40-80 mg 1 fois / jour. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité du médicament et va de 2 à 4 semaines avec un ulcère duodénal jusqu'à 6 mois dans le but d'un traitement anti-rechute de l'oesophagite par reflux.

    La dose quotidienne la plus élevée: 80 mg.

    La dose unique la plus élevée: 80 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, anxiété, dépression.

    Système respiratoire: rhinite, syndrome pseudo-grippal.

    Le système d'hématopoïèse: rarement - thrombocytopénie, anémie.

    Système digestif: changements dans l'appétit (augmentation ou diminution), douleurs abdominales. Rarement, constipation ou diarrhée.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Réduit la clairance de la théophylline de 10%, ralentit l'élimination des médicaments métabolisés dans le foie par oxydation microsomique (coagulants indirects, le diazépam, phénytoïne).

    Ralentit l'absorption de médicaments dépendants du pH des groupes d'acide faible et accélère l'absorption des médicaments des groupes de base.

    Les antiacides réduisent et ralentissent l'absorption du pantoprazole, il est donc nécessaire de maintenir l'intervalle entre les rendez-vous en 1-2 heures.

    Réduit la biodisponibilité du pantoprazole de 30% sucralfate. L'intervalle nécessaire entre les prescriptions des médicaments est 30-40 minutes.

    Instructions spéciales:

    Avant le début du traitement, un examen endoscopique est nécessaire pour exclure les néoplasmes malins.

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