Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - inhibiteurs des protéines kinases

Inclus dans la formulation
  • AXASTROL®
    pilules vers l'intérieur 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • ANAMASTEN®
    pilules vers l'intérieur 
  • Anaester
    pilules vers l'intérieur 
  • Anastrozole
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Anastrozole
    pilules vers l'intérieur 
    BIOCAD, CJSC     Russie
  • Anastrozole
    pilules vers l'intérieur 
  • Anastrozole Kabi
    pilules vers l'intérieur 
  • Anastrozole San
    pilules vers l'intérieur 
  • Anastrozole-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Anastrozole-TL
    pilules vers l'intérieur 
  • Anastrax®
    pilules vers l'intérieur 
    ANSTAR, AG     Suisse
  • Arimidex®
    pilules vers l'intérieur 
    AstraZeneca UK Ltd     Royaume-Uni
  • Vero-Anastrozole
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Selana®
    pilules vers l'intérieur 
    NATIVA, LLC     Russie
  • Egistrazole
    pilules vers l'intérieur 
  • Estarizol
    pilules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    L.02.B.G   Inhibiteurs d'enzymes

    L.02.B.G.03   Anastrozole

    Pharmacodynamique:

    Inhibiteur sélectif non-stéroïdien de l'aromatase - une enzyme qui assure la conversion de l'androstènedione en estrone, puis estradiol. Effet thérapeutique chez les femmes atteintes d'un cancer du sein pendant la postménopause est atteint en réduisant la quantité d'œstradiol et, par conséquent, en réduisant l'effet stimulant sur la croissance des cellules tumorales.

    Le médicament n'a pas d'effets progestatifs, androgènes et œstrogéniques.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée. Après ingestion, jusqu'à 85% de la dose est absorbée. Association modérée avec les protéines sanguines - environ 40%.

    La demi-vie est de 50 heures.

    Métabolisme dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Élimination avec les excréments (85%) et les reins (11%) dans les 72 heures.

    Les indications:

    Il est utilisé pour les femmes ménopausées comme un moyen adjuvant du cancer du sein dans les premiers stades de la maladie.

    Avec le cancer du sein métastatique constitue la première ligne de traitement.

    Comme une deuxième ligne de thérapie utilisée dans le cancer du sein avancé avancé.

    II.C50.C50   Tumeur maligne du sein

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, nPériode préménopausique, insuffisance rénale.

    Soigneusement:

    Il est utilisé avec prudence chez les femmes atteintes d'ostéoporose, de cardiopathie ischémique, d'insuffisance hépatique et d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine moins de 20 ml par minute).

    Grossesse et allaitement:Recommandations pour Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) - catégorie D. Contre-indications absolues.
    Dosage et administration:

    Il est pris par voie orale 1 mg une fois par jour. Durée du traitement jusqu'à 5 ans. Lorsque la maladie progresse, le médicament est arrêté.

    La dose quotidienne la plus élevée est de 1 mg.

    La dose unique la plus élevée est de 1 mg.

    Effets secondaires:

    Le système de l'hématopoïèse: l'anémie, la leucopénie.

    Système nerveux central: asthénie.

    Système respiratoire: toux, dyspnée.

    Le système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, thrombophlébite.

    Le système digestif: nausée, diarrhée, anorexie.

    Hépatite, activité accrue alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase, bilirubine totale.

    Le système musculo-squelettique: le phénomène de l'ostéoporose.

    Système reproducteur: sécheresse vaginale, saignements utérins.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Dans les essais cliniques après la prise de 60 mg par les hommes et de 10 mg chez les femmes pendant la post-ménopause, les conditions potentiellement mortelles ne se sont pas développées.

    Traitement: lavage gastrique, hémodialyse.

    Interaction:

    Le taux d'absorption du médicament diminue après avoir mangé.

    Le tamoxifène affaiblit l'action de l'anastrozole par l'administration simultanée.

    L'efficacité du médicament diminue avec l'administration simultanée de préparations contenant des œstrogènes.

    Instructions spéciales:

    Avant la nomination du médicament devrait recevoir une confirmation en laboratoire de l'état de la post-ménopause - pour déterminer la concentration des hormones sexuelles dans le sérum sanguin.

    Lors de la prise d'anastrozole, il est recommandé de prévenir l'ostéoporose.

    Compte tenu des effets secondaires du médicament sur le système nerveux central, il est conseillé aux patients de faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent des véhicules et travaillent avec des mécanismes mobiles.

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