Solpadein Rapide (Solpadeine Rapide)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCaféine + ParacétamolCaféine + Paracétamol
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés, solubles
    Composition:

    Substances actives: paracétamol 500 mg, caféine 65 mg.

    Excipients: sorbitol, saccharinate de sodium, sodium

    bicarbonate, povidone, laurylsulfate de sodium, diméthicone, acide citrique, carbonate de sodium.

    La description:Comprimés blancs plats avec un bord circoncis et un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (agent psychostimulant + agent analgésique non narcotique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.71   Paracétamol en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Une drogue rend analgésique et antipyrétique acte.

    "Solpadein Rapide" contient combinaison de deux actif ingrédients: paracétamol et caféine. Le paracétamol bloque la cyclooxygénase (COX) dans le système nerveux central (SNC), affectant les centres de douleur et de yurmorégulation (dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l'action du paracétamol sur COX), ce qui explique l'absence quasi totale d'effet anti-inflammatoire. Absence d'influence sur la synthèse Pg dans les tissus périphériques détermine l'absence d'une influence négative sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et la muqueuse gastro-intestinale. Caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, intensifie l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    "Solpadein Fast" est utilisé pour soulagement des maux de tête, de la migraine, mal aux dents, douleur dans le bas du dos, névralgie, douleurs musculaires et rhumatismales, règles douloureuses, maux de gorge. "Solpadein Fast" est également utilisé pour le traitement symptomatique du rhume et de la grippe, ce qui réduit la fièvre.

    Contre-indications

    - hypersensibilité à composants du médicament;

    - Dysfonctionnement sévère foie ou rein;

    - hypertension artérielle;

    - le glaucome, les troubles du sommeil;

    - l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

    - épilepsie;

    - carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (contient sorbitol).

    Soigneusement:

    Utiliser avec prudence quand hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome Gilbert), l'hépatite virale, dommages hépatiques alcooliques, carence la glucose-6-phosphate déshydrogénase, alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:
    Le médicament "Solpadein Fast" contient caféine. Lorsque vous prenez de la caféine, il existe un risque élevé d'avoir un bébé avec un poids corporel faible, le risque de fausse couche. Entrer dans le lait maternel, caféine peut avoir un effet stimulant sur un enfant qui allaite. Le médicament "Solpadein Fast" ne peut pas être pris pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:
    "Solpadein Fast" comprimés sont solubles avant l'ingestion doit être dissous dans pas moins de 100 ml (une demi-tasse) d'eau.
    Adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans: 1-2 comprimés 3-4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les réceptions n'est pas inférieur à 4 heures. La dose unique maximale de 2 comprimés, la dose quotidienne maximale - 8 comprimés.
    Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours comme anesthésique et pendant plus de trois jours comme un antipyrétique sans prescription et supervision par un médecin.Une augmentation de la dose quotidienne du médicament ou la durée du traitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin. Ne pas dépasser la dose indiquée. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien.
    Effets secondaires:

    Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Les effets secondaires suivants ont été révélés spontanément lors de l'utilisation post-commercialisation du médicament.

    Les effets secondaires sont classés selon les systèmes d'organes et la fréquence. La fréquence des effets secondaires est définie comme suit: très souvent (supérieur ou égal à 1/10), souvent (supérieur ou égal à 1/100 et inférieur à 1/10), rarement (supérieur ou égal à 1 / 1000 et moins de 1/100), rarement supérieur ou égal à 1/10 000 et inférieur à 1/1000) et très rarement (supérieur ou égal à 1/100 000 et inférieur à 1/10 000).

    Réactions allergiques

    Très rarement - sous la forme d'éruptions cutanées, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, anaphylaxie;

    De la part du système hématopoïèse:

    Très rarement - leucopénie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, anémie hémolytique;

    Du système respiratoire:

    Très rarement - bronchospasme (chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens);

    Du système hépatobiliaire:

    Très rarement - une violation du foie.

    Il peut y avoir des réactions sous la forme de troubles dyspeptiques (y compris des nausées, des douleurs épigastriques), une augmentation de l'excitabilité, des étourdissements, des troubles du sommeil, une tachycardie. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, la probabilité d'action hépatotoxique, d'action néphrotoxique et de pancytopénie augmente. En outre, en cas d'utilisation prolongée à fortes doses, la surveillance de l'image du sang est nécessaire. Lors de la consommation de bicarbonate de sodium à fortes doses, il est possible de développer des troubles du tractus gastro-intestinal, y compris des éructations, des nausées; il est également possible de développer une hypernatrémie. En cas d'utilisation excessive d'aliments contenant de la caféine (thé, café, etc.), agitation, irritabilité, troubles du sommeil, maux de tête, troubles gastro-intestinaux, tachycardie, arythmie cardiaque peuvent survenir pendant la prise du médicament. Si l'un de ces effets secondaires se produit, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement.

    Surdosage:Les symptômes (dus au paracétamol), pendant les 24 premières heures après un surdosage - nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, peau pâle, anorexie.Après 1 à 2 jours, les signes de lésions hépatiques sont identifiés (douleur dans le foie, augmentation de l'activité des enzymes "hépatiques"). Possible développement d'une violation métabolisme glucidique et acidose métabolique. Chez les patients adultes, des lésions hépatiques apparaissent après la prise de plus de 10 g de paracétamol. En présence de facteurs affectant la toxicité du paracétamol pour le foie (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments", "Instructions spéciales"), une atteinte hépatique est possible après la prise de 5 grammes ou plus de paracétamol. Dans les cas graves de surdosage, à la suite d'une insuffisance hépatique, une encéphalopathie (altération de la fonction cérébrale), des saignements, une hypoglycémie, un œdème cérébral peuvent survenir, jusqu'à un résultat létal. Il est possible de développer une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, dont les signes caractéristiques sont une douleur dans la région lombaire, hématurie (sang ou mélange d'érythrocytes dans l'urine), protéinurie (haute teneur en protéines dans l'urine), avec de graves lésions hépatiques être absent. Les cas ont été notés troubles du rythme cardiaque, pancréatite.
    Traitement: Si vous suspectez un surdosage, même si les premiers symptômes ne sont pas prononcés, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez immédiatement un médecin. Dans l'heure qui suit un surdosage, il est recommandé de laver l'estomac et de recevoir des entérosorbants (Charbon actif, polyphepan). Il est nécessaire de déterminer le niveau de paracétamol dans le plasma sanguin, mais pas plus tôt que 4 heures après un surdosage (les résultats antérieurs ne sont pas fiables). Introduction d'acétylcystéine dans les 24 heures suivant un surdosage. L'effet protecteur maximal est atteint dans les 8 premières heures après un surdosage, avec le temps l'efficacité de l'antidote chute brusquement. Si nécessaire, entrez acétylcystéine par voie intraveineuse. S'il n'y a pas de vomissement avant que le patient entre à l'hôpital, la méthionine peut être utilisée. Le besoin de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction supplémentaire de méthionine, injection intraveineuse d'acétylcystéine) est déterminé en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration. Le traitement des patients avec l'affaiblissement sévère de la fonction du foie 24 heures après la prise du paracétamol doit être effectué avec les experts du centre toxicologique ou la branche spécialisée des maladies du foie.
    Symptômes (dus à la caféine): douleur épigastrique, vomissements, mictions fréquentes, tachycardie, arythmie, stimulation du SNC (insomnie, anxiété, agitation, anxiété, augmentation de l'excitabilité du réflexe neural, tremblements et convulsions). Cependant, il faut garder à l'esprit que l'apparition de symptômes cliniquement significatifs de surdose de caféine lors de la prise de ce médicament est toujours est associée à une atteinte hépatique sévère avec surdosage de paracétamol. Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Le traitement comprend des activités de soutien, telles que la consommation copieuse et le maintien des signes vitaux. Dans un délai de 1 heure à 4 heures après un surdosage, il est recommandé de prendre du charbon actif. Pour réduire les effets du surdosage de caféine sur le système nerveux central, la sédation est recommandée par voie intraveineuse.
    Interaction:

    Avec un apport régulier pendant une longue période, le médicament améliore l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et d'autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.L'apport éphisodique d'une dose unique de la drogue n'a pas d'effet significatif sur l'effet des anticoagulants indirects. Augmente l'effet des inhibiteurs de la MAO. Barbituriques, carbamazépine, phénytoïne, primidon, éthanol, rifampicine, phénylbutazone, Les préparations de millepertuis, les antidépresseurs tricycliques et d'autres inducteurs d'oxydation microsomale augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, entraînant la possibilité de développer de graves lésions hépatiques avec de petites surdoses de paracétamol (5 g ou plus). Inhibiteurs des enzymes hépatiques microsomiques (cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est augmenté de 5 fois. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine. L'administration simultanée de paracétamol et de boissons alcoolisées augmente le risque de développer des lésions hépatiques et une pancréatite aiguë. Métoclopramide et dompéridone augmenter, et la colestramine réduit le taux d'absorption du paracétamol.

    Le médicament ne doit pas être pris en même temps que d'autres médicaments contenant du paracétamol.

    POUR ÉVITER LA LESION TOXIQUE DU FOIE PARACETAMOL NE PAS CONSTITUER AVEC LA RECEPTION DE BOISSONS ALCOOLIQUES, ET AUSSI POUR PRENDRE DES PERSONNES FORTES A LA CONSOMMATION CHRONIQUE D'ALCOOL.

    Chez les patients atteints d'asthme bronchique atopique, la pollinose présente un risque accru de réactions allergiques.

    Les patients qui suivent un régime sans sel ou faible en sel doivent prendre en compte la teneur en sodium du comprimé (427 mg) lors du calcul de l'apport quotidien en sel.

    Lors de l'analyse de la détermination des niveaux d'acide urique et de glucose sanguin, le médecin doit être informé du médicament. Peut changer les résultats des tests des athlètes de contrôle antidopage. Lors de la consommation de bicarbonate de sodium à fortes doses, il est possible de développer des troubles du tractus gastro-intestinal, y compris des éructations, des nausées; il est également possible de développer une hypernatrémie, auquel cas il est nécessaire de surveiller l'équilibre hydro-électrolytique et d'appliquer des tactiques appropriées au patient.

    Instructions spéciales:

    S'il n'y a aucune amélioration de la condition en prenant le médicament, ou si le mal de tête devient permanent, il est nécessaire de consulter un docteur.

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé redondant l'utilisation d'aliments contenant de la caféine (thé, café, etc.), car cela peut entraîner une agitation, irritabilité, troubles du sommeil, maux de tête, troubles gastro-intestinaux, tachycardie, arythmie cardiaque.

    La carence en glutathion due aux troubles de l'alimentation, à la fibrose alimentaire, à l'infection par le VIH, à la famine, à l'épuisement entraîne la possibilité de développer de graves lésions hépatiques surdosages paracétamol (5 g ou plus).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:
    Les comprimés sont solubles.
    Emballage:2 comprimés chacun dans une bande stratifiée (papier kraft blanchi / polyéthylène / feuille d'aluminium / polyéthylène ou papier enduit de verre / polyéthylène / feuille d'aluminium / surlin). 4 ou 6 bandelettes de 2 comprimés ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014417 / 01
    Date d'enregistrement:18.11.2008 / 26.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription: GlaxoSmithClean Consumer Helscher GlaxoSmithClean Consumer Helscher Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.09.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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