Sont communs
Avant de commencer le traitement par le ténofovir, un test d'anticorps anti-VIH doit être proposé à tous les patients infectés par le virus de l'hépatite B.
VIH-1
Malgré le fait qu'une thérapie antirétrovirale stable, conduisant à une suppression prolongée du virus, réduise significativement le risque de transmission du virus lors des rapports sexuels, le risque ne peut être totalement exclu. Les précautions à prendre pour éviter la transmission doivent être prises conformément directives nationales.
Hépatite chronique B
Les patients doivent être avertis que la capacité du ténofovir à prévenir le risque de transmission du VHB à d'autres par contact sexuel ou par le sang n'a pas été prouvée. Des précautions appropriées doivent être prises.
Utilisation simultanée avec d'autres médicaments
- Ténofovir Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant ténofovir.
- Ténofovir Ne pas utiliser en même temps que l'adéfovir.
- L'utilisation simultanée du ténofovir et de la didanosine n'est pas recommandée. L'utilisation simultanée du ténofovir et de la didanosine entraîne une augmentation de 40 à 60% de l'exposition systémique à la didanosine, ce qui peut augmenter le risque de ddI lié à la didanosine (voir la rubrique «Interactions avec d'autres médicaments»). Rarement rapporté sur la pancréatite et l'acidose lactique, parfois avec une issue fatale. L'utilisation simultanée du ténofovir et de la didanosine à la dose de 400 mg par jour était associée à une diminution significative du nombre de cellules CD4, probablement en raison de l'interaction intercellulaire, ce qui augmente le phosphorylé (c'est-à-dire, actif) didanosine. L'utilisation de la didanosine à une dose réduite de 250 mg, associée au traitement par le ténofovir, a été associée à des rapports d'incidence élevée d'échec virologique dans plusieurs associations étudiées pour le traitement de l'infection par le VIH-1.
Triple thérapie avec des nucléosides / nucléotides
Des cas d'échec virologique élevé et d'émergence de résistance à un stade précoce chez des patients infectés par le VIH ont été signalés. ténofovir a été associé à la lamivudine et à l'abacavir, ainsi qu'à la lamivudine et à la didanosine selon le schéma d'administration une fois par jour.
Effet sur la fonction rénale et le tissu osseux chez les adultes
Effet sur la fonction rénale
Le ténofovir est principalement excrété par les reins. Des cas d'insuffisance rénale, de troubles fonctionnels des nuits, de taux élevés de créatinine, d'hypophosphatémie et de tubulopathie proximale (y compris le syndrome de Fanconi) ont été rapportés en pratique clinique avec le ténofovir (voir la section «Effets secondaires»).
Contrôle de la fonction rénale
Il est recommandé de déterminer le CC chez tous les patients avant de commencer le traitement par ténofovir et de surveiller la fonction rénale (CQ et taux de phosphate sérique) après 2 à 4 semaines de traitement, après 3 mois de traitement et tous les 3 à 6 mois après. facteurs de risque de dysfonction rénale. Pour les patients présentant un risque accru d'insuffisance rénale, la nécessité d'une surveillance plus fréquente de la fonction rénale doit être envisagée.
Prise en charge des patients présentant une insuffisance rénale
Si les taux de phosphate sérique <1,5 mg / dL (0,48 mmol / L) ou de CQ sont réduits à <50 ml / min chez le patient recevant ténofovir, il est nécessaire de réévaluer la fonction des reins dans une semaine, y compris la détermination du niveau de glucose dans le sang, le potassium dans le sang et la concentration de glucose dans l'urine. Il convient également de prendre en compte la nécessité d'interrompre le traitement par le ténofovir chez les patients présentant une réduction de la CK à <50 ml / min ou une diminution des taux sériques de phosphate à <1,0 mg / dL (0,32 mmol / l). Annuler le traitement par le ténofovir doit également être envisagé en cas de diminution progressive de la fonction rénale, sauf si aucune autre cause n'a été déterminée.
Usage en association avec d'autres médicaments et risque de néphrotoxicité
Il est nécessaire d'éviter l'utilisation du ténofovir avec l'utilisation simultanée ou récente de médicaments néphrotoxiques (par exemple, les aminoglycosides, l'amphotéricine B, le foscarnet, le ganciclovir, la pentamidine, la vancomycine, le cidofovir et l'interleukine-2). Si l'utilisation simultanée du ténofovir et des médicaments néphrotoxiques n'est pas possible, une surveillance hebdomadaire de la fonction rénale est nécessaire.
Des cas d'insuffisance rénale aiguë ont été rapportés après le début du traitement par une forte dose ou plusieurs anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez des patients ténofovir et ayant des facteurs de risque de dysfonction rénale. La fonction rénale doit être surveillée de façon appropriée par l'utilisation simultanée du ténofovir et des AINS. Un risque élevé de lésions rénales a été signalé chez des patients ténofovir en association avec un inhibiteur de la protéase avec du ritonavir renforcé ou un cobicystate. Ces patients nécessitent un suivi attentif de la fonction rénale (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments"). Chez les patients présentant des facteurs de risque de dysfonctionnement rénal, l'utilisation conjointe du ténofovir avec un inhibiteur de la protéase amélioré doit être soigneusement analysée. L'évaluation clinique de l'utilisation du ténofovir n'a pas été réalisée chez les patients prenant des médicaments, qui sont également excrétés par les reins, à travers les protéines de transport des transporteurs d'anions humains organiques (hOJIT) 1 et 3 ou MRP4 (par exemple, le cidofovir, un médicament néphrotoxique connu). Ces protéines de transport rénal peuvent être responsables de la sécrétion tubulaire et en partie de l'élimination du ténofovir et du cidofovir. à travers les reins. Par conséquent, la pharmacocinétique des médicaments qui sont également excrétés par les reins, y compris les protéines de transport hOAT I et 3 ou MRP4, peut être changé en cas d'application simultanée. Quand absence d'urgence, application simultanée médicaments, qui sont retirés par les mêmes voies à travers rein, non recommandé. Si une telle application ne peut être évitée, Suivre chaque semaine la fonction des reins (voir la section "Interaction avec d'autres médicaments").
Altération de la fonction rénale
Sécurité ténofovir contre rénale étudié à un degré très limité chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine <80 ml / min).
Patients adultes avec CC <50 mL / min, y compris les patients, qui ont besoin d'hémodialyse
Les données sur l'innocuité et l'efficacité du ténofovir pour les patients atteints d'insuffisance rénale sont limitées. Pour cette raison ténofovir Il est nécessaire d'appliquer seulement si le bénéfice potentiel du traitement dépasse les risques potentiels. L'utilisation du ténofovir chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal sévère (CK <30 ml / min) et chez les patients nécessitant une hémodialyse est contre-indiquée.
Effets sur le tissu osseux
Dans un essai clinique contrôlé de 144 semaines comparant le ténofovir à la stavudine en association avec la lamivudine et l'éfavirenz chez des patients adultes infectés par le VIH et n'ayant pas reçu de traitement antirétroviral, de faibles diminutions de la DMO du fémur et de la colonne vertébrale ont été observées. La réduction de la DMO de la colonne vertébrale et les changements des biomarqueurs de base du métabolisme osseux étaient significativement plus prononcés dans le groupe. ténofovir à 144 semaines. La diminution de la DMO du fémur était significativement plus prononcée dans ce groupe jusqu'à 96 semaines. Cependant, après 144 semaines de risque accru de fractures ou de signes de pathologies cliniquement significatives du tissu osseux n'a pas été observée.
Des changements pathologiques dans le tissu osseux (entraînant parfois des fractures) peuvent être causés par une lésion du tubule proximal du rein (voir la section «Effet secondaire»).
Si vous soupçonnez ou détectez des changements pathologiques dans le tissu osseux, consultez un spécialiste.
Influence sur la fonction des nocae et du tissu osseux la enfants de 12 à 18 ans
Les conséquences à long terme de l'effet sur le tissu osseux et les effets toxiques sur les reins chez les enfants n'ont pas été complètement établis. De plus, la réversibilité des effets toxiques sur les reins n'est pas entièrement établie. Par conséquent, il est recommandé d'utiliser une approche multilatérale pour déterminer convenablement le rapport bénéfice / risque dans chaque cas, décider du suivi approprié pendant le traitement (y compris décider si arrêter le traitement) et envisager l'opportunité d'utiliser d'autres médicaments.
Contrôle de la fonction rénale
Avant le début du traitement, il est nécessaire d'évaluer la fonction des nuits (CQ et taux de phosphate sérique), et aussi d'observer pendant le traitement, comme pour les adultes (voir ci-dessus).
Prise en charge des patients présentant une insuffisance rénale
Si un patient de l'âge de l'enfant reçoit ténofovir, taux de phosphates sériques <3,0 mg / dL (0,96 mmol / L), il est nécessaire de réévaluer la fonction rénale en 1 semaine, notamment en déterminant le taux de glucose sanguin, le potassium dans le sang et la concentration de glucose dans l'urine. En cas de suspicion de troubles rénaux ou de leur détection, consulter un néphrologue pour examiner la nécessité d'annuler le traitement par le ténofovir. L'arrêt du traitement par le ténofovir doit également être envisagé en cas de diminution progressive de la fonction rénale, lorsqu'aucune autre cause n'a été déterminée.
Utilisation commune et risque de néphrotoxicité
Suivez les mêmes recommandations qui s'appliquent aux adultes (voir ci-dessus).
Altération de la fonction rénale
Il n'est pas recommandé d'appliquer ténofovir chez les enfants présentant une insuffisance rénale (voir rubrique "Mode d'administration et dose"). Ne commencez pas le traitement par le ténofovir chez les enfants présentant une insuffisance rénale, et il est également nécessaire d'annuler le traitement chez les enfants qui ont développé une dysfonction rénale pendant le traitement par le ténofovir.
Effets sur le tissu osseux
Le ténofovir peut entraîner une diminution de la DMO. L'effet des modifications de la DMO associées au ténofovir sur le tissu osseux à long terme et le risque de fractures à l'avenir sont actuellement inconnus (voir la section «Pharmacodynamique»).
Si une pathologie osseuse est détectée ou soupçonnée, les enfants devraient consulter un endocrinologue et / ou un néphrologue.
Maladies du foie
Les données sur la sécurité et l'efficacité pour les patients après une transplantation hépatique sont très rares.
Les données sur l'innocuité et l'efficacité du ténofovir chez les patients atteints d'hépatite B chronique avec cirrhose hépatique décompensée et de grade> 9 selon la classification de Child-Pugh sont limitées. Ces patients peuvent présenter un risque plus élevé de réactions indésirables graves du foie et des reins. En conséquence, il faut soigneusement surveiller les paramètres du système hépatobiliaire F rein dans cette catégorie de patients.
Exacerbation de l'hépatite
Exacerbation pendant le traitement
Les exacerbations spontanées de l'hépatite B chronique sont relativement fréquentes et se caractérisent par une augmentation temporaire du taux d'alanine aminotransférase (ALT) dans le sérum. Après le début du traitement antiviral chez certains patients, le taux d'ALT dans le sérum sanguin peut augmenter (voir rubrique «Effet secondaire»). Chez les patients atteints d'une maladie hépatique compensée, les taux élevés d'ALT sérique ne s'accompagnent habituellement pas d'une augmentation de la concentration sérique de bilirubine ou d'une fonction hépatique décompensée. Les patients atteints de cirrhose du foie peuvent avoir un risque accru de décompensation de la fonction hépatique après exacerbation de l'hépatite, ils ont donc besoin d'une surveillance attentive pendant le traitement.
Aggravation après l'arrêt du traitement
Il a également été rapporté que l'exacerbation de l'hépatite chez les patients ayant arrêté le traitement de l'hépatite B. Aggravations après l'arrêt du traitement sont généralement associés à une augmentation de la concentration d'ADN du virus de l'hépatite B et la plupart résolus sans interventions supplémentaires. Cependant, des exacerbations graves, y compris des cas létaux, ont été rapportées. Dans les 6 mois suivant l'arrêt du traitement de l'hépatite B, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'état fonctionnel du foie en fonction des paramètres cliniques et biologiques. Si nécessaire, il peut être conseillé de reprendre le traitement de l'hépatite B. Pour les patients présentant une hépatopathie évolutive ou une cirrhose, l'arrêt du traitement n'est pas recommandé car l'exacerbation de l'hépatite après l'arrêt du traitement peut entraîner une décompensation de la fonction hépatique.
Chez les patients présentant une cirrhose décompensée, l'exacerbation de l'hépatite est particulièrement grave, parfois fatale.
Infection concomitante avec des virus de l'hépatite C ou ré
Données sur l'efficacité du ténofovir chez les patients infectés par le virus de l'hépatite C ré sont absents.
Infection concomitante par le VIH-1 et le virus de l'hépatite B
En raison du risque de développer une résistance au VIH chez les patients présentant une infection concomitante par le VIH / VHB ténofovir ne doit être utilisé que dans le cadre du traitement antirétroviral approprié. Les patients qui ont déjà reçu un diagnostic de maladie hépatique, y compris l'hépatite chronique active, ont une incidence accrue d'anomalies de la fonction hépatique au cours du traitement antirétroviral combiné et doivent être surveillés conformément à la pratique standard. Avec l'aggravation de l'évolution de la maladie hépatique chez ces patients, il faut envisager la nécessité d'interrompre le traitement ou d'interrompre le traitement. Cependant, il convient de noter que des taux élevés d'ALT peuvent faire partie d'une réponse antivirale positive au VHB pour le traitement par le ténofovir, voir ci-dessus. "Exacerbation de l'hépatite."
Acidose lactique
Avec l'utilisation d'analogues nucléosidiques, une acidose lactique, généralement accompagnée d'une dystrophie du foie gras, a été rapportée.Les données précliniques et cliniques indiquent que le risque d'acidose lactique, en tant qu'effet des médicaments de la classe des analogues nucléosidiques, est faible pour le ténofovir. Mais depuis ténofovir structurellement similaire aux analogues nucléosidiques, ce risque ne peut être exclu. Les signes précoces (hyperlactatémie symptomatique) comprennent des symptômes bénins du système digestif (nausées, vomissements et douleurs abdominales), un malaise non spécifique, une perte d'appétit, une perte de poids, symptômes du système respiratoire (respiration fréquente et / ou profonde) ou symptômes neurologiques (y compris faiblesse motrice). L'acidose lactique a une létalité élevée et peut être accompagnée d'une pancréatite, d'une insuffisance hépatique ou rénale. Habituellement, l'acidose lactique est observée après plusieurs mois de traitement.
Le traitement par des analogues des nucléosides doit être interrompu en présence d'hyperlactatémie symptomatique et d'acidose métabolique / lactique, d'hépatomégalie progressive ou d'une augmentation rapide du taux d'aminotransférases.
Des précautions doivent être prises lors de l'attribution d'analogues nucléosidiques à un patient (en particulier une femme obèse) présentant une hépatomégalie, une hépatite ou d'autres facteurs de risque connus de maladie hépatique et de stéatose hépatique (y compris certains médicaments et alcool). Le traitement par l'interféron-alpha et la ribavirine des patients atteints d'une infection concomitante par le virus de l'hépatite C peut présenter un risque particulier.
Les patients présentant un risque accru doivent être étroitement surveillés.
Lipodystrophie
Chez les patients infectés par le VIH, la thérapie antirétrovirale combinée était associée à la redistribution du tissu adipeux dans l'organisme (lipodystrophie). Les conséquences à distance de ces phénomènes sont inconnues à ce jour. Les données sur le mécanisme de développement sont incomplètes. Il existe une hypothèse sur la relation entre le développement de la lipomatose viscérale et la prise d'inhibiteurs de la protéase et le développement de la lipoatrophie avec l'utilisation d'inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. Le risque accru de lipodystrophie était dû à des facteurs individuels, tels que l'âge avancé des patients, et aux facteurs associés au médicament, tels que la longue durée du traitement antirétroviral et les troubles qui en résultent. métabolisme.L'examen clinique devrait inclure une évaluation des signes physiques de la redistribution du tissu adipeux dans le corps. Vous devez prêter attention aux indices de lipides du taux de sérum sanguin à jeun et le niveau de glucose dans le sang. La dyslipidémie doit être ajustée conformément aux recommandations cliniques.
Le ténofovir étant structurellement apparenté aux analogues nucléosidiques, le risque de développer une lipodystrophie ne peut être exclu. Cependant, des données de 144 semaines chez des patients infectés par le VIH n'ayant pas été traités auparavant par des antirétroviraux indiquent que le risque de lipodystrophie dans le cas du ténofovir était plus faible que lors de la prise de stavudine lorsqu'ils étaient associés à la lamivudine et à l'éfavirenz .
Troubles mitochondriaux
Dans in vitro et dans vivo il a été démontré que les analogues nucléosidiques et nucléotidiques causent des dommages aux mitochondries à divers degrés. Des cas de développement de troubles mitochondriaux chez des nouveau-nés séronégatifs exposés à des effets intra-utérins et / ou postnataux d'analogues nucléosidiques ont été rapportés. Les principaux phénomènes indésirables signalés ont été des troubles hématologiques (anémie, neutropénie) et des troubles métaboliques (hyperlactatémie, hyperlipémie). Ces phénomènes sont souvent de courte durée. Des cas de troubles neurologiques ont été signalés plus tard (hypertension, convulsions, comportement anormal). À ce jour, on ne sait pas si les troubles neurologiques sont temporaires ou permanents. Tous les enfants exposés à l'exposition prénatale à des analogues nucléosidiques ou nucléotidiques, même les nouveau-nés séronégatifs, doivent être étroitement surveillés en clinique et en laboratoire s'ils présentent des signes ou des symptômes pertinents et subissent un examen approfondi à la le sujet de la présence possible de changements mitochondriaux. Les données disponibles n'influencent pas les recommandations nationales actuelles, selon lesquelles les femmes enceintes séropositives ont besoin d'un traitement antirétroviral pour prévenir la transmission verticale du VIH.
Syndrome d'immunodéficience
Au début de la thérapie antirétrovirale, les patients infectés par le VIH présentant une immunodéficience sévère peuvent développer une réponse inflammatoire aux agents causatifs d'infections opportunistes asymptomatiques ou résiduelles et conduire à des conditions cliniques sévères ou à une sévérité accrue des symptômes. Typiquement, de telles réactions sont observées pendant les premières semaines après le début du traitement. Des exemples sont la rétinite à cytomégalovirus, les infections mycobactériennes généralisées et / ou focales et la pneumocystose. (Pneumocystis jirovecii) pneumonie. Vous devriez surveiller tous les symptômes de l'inflammation et, si nécessaire, prescrire un traitement en temps opportun.
Des maladies auto-immunes (telles que la maladie de Graves) accompagnant la réactivation de l'immunité ont également été signalées; Cependant, le moment de l'apparition de tels événements varie considérablement, et ces cas peuvent avoir eu lieu plusieurs mois après le début du traitement.
Ostéonécrose
Bien que l'étiologie de l'ostéonécrose soit considérée comme multifactorielle (utilisation de glucocorticostéroïdes, consommation d'alcool, présence d'immunosuppression sévère, indice de masse corporelle plus élevé), des cas d'ostéonécrose ont été enregistrés particulièrement fréquemment chez les patients présentant une infection progressive par le VIH et / ou l'utilisation de la thérapie antirétrovirale combinée. Les patients doivent être avisés de consulter un médecin lorsqu'ils développent des douleurs ou une douleur dans les articulations, une raideur articulaire ou une difficulté à bouger.
Patients âgés
Le ténofovir n'a pas été étudié chez les patients de plus de 65 ans.Les patients plus âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale altérée, il faut donc faire preuve de prudence dans le traitement des patients âgés par le ténofovir.