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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    100 g de gel contiennent:

    substance active: kétoprofène 2,5 ou 5 g (en termes de substance à 100%);

    Excipients: propylène glycol, éthanol (alcool éthylique rectifié), trolamine (triéthanolamine thermostable), polyacrylate, rarement réticulé (arepol), eau purifiée à 100 g.

    La description:Incolore, le gel n'est pas gras au toucher, avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.10   Kétoprofène

    Pharmacodynamique:

    A un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local, associé à l'inhibition de l'activité des cyclooxygénases 1 et 2, régulant la synthèse des prostaglandines. Sous la forme d'un gel fournit un effet thérapeutique local par rapport aux articulations, tendons, ligaments, muscles touchés. Avec syndrome articulaire, affaiblissement de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, réduction de la raideur matinale et gonflement des articulations. N'a aucun effet catabolique sur le cartilage articulaire.

    Pharmacocinétique

    Lorsque l'application cutanée est absorbée lentement. Pratiquement, ne pas se cumuler dans le corps. La biodisponibilité du gel est d'environ 5%.

    Les indications:

    Maladies du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, ostéoarthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, lésions rhumatismales des tissus mous.

    Douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale.

    Lésions traumatiques des tissus mous sans endommager la peau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, acide acétylsalicylique ou autres AINS, asthme bronchique associé à une polypose de la muqueuse nasale, grossesse (III trimestre), période de lactation, âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), atteinte tégumentaire, dermatoses , eczéma.

    Soigneusement:

    Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, âge avancé, enfants de moins de 12 ans, grossesse I et II trimestre.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.

    L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après la consultation avec le médecin.

    Il n'y a aucune expérience d'utilisation d'Artrum en lactation.

    Dosage et administration:

    Le médicament est appliqué à l'extérieur.

    Utilisation unique 3-5 grammes de la drogue (le volume d'une grande cerise). Selon la taille de la zone endommagée, appliquer le gel 2-3 fois par jour ou selon les prescriptions du médecin, en frottant doucement jusqu'à absorption complète.

    Avec l'iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

    La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, photosensibilité. Si un phénomène indésirable se développe, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Pour éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition à la peau du soleil pendant le traitement.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe 2,5% ou 5%.

    Emballage:

    30 g ou 50 g dans des tubes en aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002388
    Date d'enregistrement:19.01.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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