Substance activeKétoprofèneKétoprofène
Médicaments similairesDévoiler
  • Arketal Rompharm
    Solution w / m dans / dans 
  • Arthrosilen
    suppositoires rect. 
  • Arthrosilen
    gel extérieurement 
  • Arthrosilen
    aérosol extérieurement 
  • Arthrosilen
    Solution w / m dans / dans 
  • Arthrosilen
    capsules vers l'intérieur 
  • Artrum
    Solution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Artrum
    suppositoires rect. 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Artrum
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Artrum
    gel extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Bystrumgel®
    gel extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Bystrumcaps
    capsules vers l'intérieur 
  • VALUSAL®
    gel extérieurement 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • Ketonal®
    gel extérieurement 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Ketonal
    Solution w / m dans / dans 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal
    pilules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal
    crème extérieurement 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Ketonal®
    suppositoires rect. 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal
    pilules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal®
    capsules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal® DUO
    capsules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal® UNO
    capsules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    VetProm AD     Bulgarie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
  • Kétoprofène
    suppositoires rect. 
    FARMPROJECT, CJSC     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Kétoprofène
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    VetProm AD     Bulgarie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    HIMFARM, JSC     Kazakhstan
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
  • Kétoprofène
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
  • Ketoprofen Vramed
    gel extérieurement 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Kétoprofène MB
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Ketoprofen Organica
    capsules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Ketoprofen Organica
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Ketoprofen Organica
    Solution w / m dans / dans 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Kétoprofène-SOLOfarm
    Solution w / m dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Kétoprofène-ESCOM
    Solution w / m dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • OCI
    suppositoires rect. 
    Dompe SpA     Italie
  • OCI
    granules vers l'intérieur 
    Dompe SpA     Italie
  • OCI
    Solution localement 
    Dompe SpA     Italie
  • OCI
    suppositoires rect. 
  • Pentalgin® extra-gel
    gel extérieurement 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Spazgel®
    gel extérieurement 
  • Fastum®
    gel extérieurement 
  • Fibrofid®
    gel extérieurement 
  • Flamax®
    capsules vers l'intérieur 
  • Flamax®
    Solution w / m dans / dans 
  • Flamax forte®
    pilules vers l'intérieur 
  • Fleksen
    capsules vers l'intérieur 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Fleksen
    suppositoires rect. 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Fleksen
    gel extérieurement 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Fleksen
    lyophiliser w / m 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire

    Composition:

    2 ml de solution contient:

    substance active: kétoprofène 100 mg;

    Excipients: propylène glycol 800 mg; éthanol 200 mg; alcool benzylique 40 mg; eau pour injection jusqu'à 2 ml.

    La description:Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.10   Kétoprofène

    Pharmacodynamique:

    Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Kétoprofène a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique.

    Le kétoprofène bloque l'action des enzymes cyclooxygénase 1 et 2 (COX)1 et COX2) et, en partie, la lipoxygénase, qui conduit à la suppression de la synthèse des prostaglandines (y compris dans le système nerveux central, très probablement dans l'hypothalamus).

    Stabilise in vitro et in vivo membranes liposomales, à fortes concentrations in vitro le kétoprofène Supprime la synthèse de la bradykinine et des leucotriènes. Kétoprofène n'affecte pas négativement l'état du cartilage articulaire.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Le kétoprofène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est ingéré. Après administration orale de capsules de kétoprofène action prolongée 200 mg concentrations maximales dans le plasma sanguin CmOh de 3,1 à 3,4 ± 1,2 mg / l sont atteints en 5 heures.

    La biodisponibilité du médicament est de 90%. Manger n'affecte pas la biodisponibilité globale du kétoprofène, mais diminue le taux d'absorption.

    Distribution

    Kétoprofène de 99% est associé aux protéines plasmatiques, principalement à la fraction albumine. Le volume de distribution est de 0,1 l / kg. Kétoprofène pénètre dans le liquide synovial et y atteint une concentration égale à 50% de la concentration dans le plasma sanguin. La clairance plasmatique du kétoprofène est d'environ 0,08 l / kg / h. Des concentrations efficaces de kétoprofène sont déterminées dans le sang même après 24 heures après son administration.

    Métabolisme et excrétion

    Le kétoprofène subit un métabolisme intensif en action enzymes microsomales du foie, la demi-vie est inférieure à 2 heures Kétoprofène se lie à l'acide glucuronique et est excrété par l'organisme sous forme de glucuronide. Il n'y a pas de métabolites actifs du kétoprofène. Jusqu'à 80% Le kétoprofène est excrété par les reins dans les 24 heures, principalement sous la forme de kétoprofène glucuronide. Chez les patients avec insuffisance rénale sévère la plus grande partie du médicament est sécrétée par l'intestin. Lorsque vous prenez des doses élevées, la clairance hépatique augmente également. Jusqu'à 40% du médicament est excrété par l'intestin. Avoir patients avec insuffisance hépatique la concentration plasmatique de kétoprofène est doublée (probablement en raison de l'hypoalbuminémie, et en raison de ce taux élevé de kétoprofène actif non lié), ces patients doivent prescrire le médicament à la dose thérapeutique minimale.

    Avoir les patients atteints d'insuffisance rénale la clairance du kétoprofène est réduite, mais la correction des doses n'est nécessaire qu'en cas d'insuffisance rénale sévère.

    Chez les patients âgés Le métabolisme et l'excrétion du kétoprofène se font plus lentement, ce qui n'a d'importance clinique que chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

    Les indications:

    Thérapie symptomatique des processus douloureux et inflammatoires d'origines diverses, incluant:

    - les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique;

    - polyarthrite rhumatoïde, arthrite séronégative: spondylarthrite ankylosante - maladie de Bechterew, rhumatisme psoriasique, arthrite réactionnelle (syndrome de Reiter);

    - la goutte, la pseudogoutte;

    - l'ostéoarthrose;

    - syndrome douloureux: léger, modéré et sévère avec mal de tête, migraine, tendénite, bursite, myalgie, névralgie, radiculite, syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire, y compris inflammation et fièvre, syndrome douloureux dans le cancer, algodismenorea, processus inflammatoires organes du petit le bassin, y compris annexites.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'aux salicylates ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;

    - combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris dans l'histoire);

    - Ulcère de l'estomac ou ulcère duodénal au stade de l'exacerbation;

    - la colite ulcéreuse non spécifique, la maladie de Crohn;

    - l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulabilité du sang;

    - L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans);

    - insuffisance hépatique sévère;

    - insuffisance rénale sévère: insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), hyperkaliémie confirmée, maladie rénale évolutive;

    insuffisance cardiaque non compensée;

    - Période postopératoire après shunt aortocoronaire;

    - des saignements gastro-intestinaux, cérébro-vasculaires et autres (ou suspicion de saignement);

    - dyspepsie chronique;

    - III trimestre de la grossesse;

    période de lactation.

    Soigneusement:

    - Ulcère gastroduodénal dans l'anamnèse, présence d'une infection Helicobacter pylori;

    - antécédents d'asthme bronchique;

    - les maladies cardiovasculaires, cérébrovasculaires et les maladies des artères périphériques exprimées cliniquement;

    - dyslipidémie, insuffisance hépatique, hyperbilirubinémie, cirrhose alcoolique du foie;

    - insuffisance rénale chronique (CK 30-60 ml / min);

    - l'insuffisance cardiaque chronique, l'hypertension artérielle, les maladies du sang;

    - La déshydratation, le diabète sucré;

    - Fumer

    - âge avancé

    - l'utilisation à long terme des AINS, l'administration simultanée d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'antiagrégants (incl.clopidogrel), de glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisolone), d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (notamment fluoxétine, paroxétine, citalopram, sertraline).

    Grossesse et allaitement:

    L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur l'évolution de la grossesse et / ou sur le développement embryonnaire. Les données d'études épidémiologiques utilisant des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse confirment le risque accru d'avortement spontané et de cardiopathie (~ 1-1,5%).

    Prescrire le médicament aux femmes enceintes dans les trimestres I et II de la grossesse n'est possible que si les avantages pour la mère justifient le risque possible pour le fœtus.

    Contre-indiqué dans l'utilisation du kétoprofène chez les femmes enceintes au cours du troisième trimestre de grossesse en raison de la possibilité de développer une faiblesse de l'activité utérine et / ou une fermeture prématurée du canal artériel, une augmentation possible du temps de saignement, un manque d'hydratation et une insuffisance rénale .

    À ce jour, il n'existe aucune donnée sur l'isolement du kétoprofène dans le lait maternel; par conséquent, s'il est nécessaire de prescrire du kétoprofène à la mère allaitante, la question de l'interruption de l'allaitement devrait être résolue.

    Dosage et administration:

    Intraveineux, intramusculaire.

    Pour réduire l'incidence des effets indésirables, il est recommandé d'utiliser la dose efficace minimale du médicament. La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

    Il est nécessaire d'évaluer soigneusement le rapport entre le bénéfice attendu et le risque et l'instauration d'une administration de kétoprofène à la dose de 200 mg / jour.

    Administration intramusculaire: sur 100 mg (1 ampoule) 1-2 fois par jour.

    Introduction de perfusion intraveineuse Le kétoprofène doit être administré uniquement en milieu hospitalier. La durée de la perfusion devrait être de 0,5 à 1 heure. La voie d'administration intraveineuse ne doit pas être appliquée plus de 48 heures.

    Infusion intraveineuse courte: de 100 (à 200) mg (1 - 2 ampoules) de kétoprofène dilué dans 100 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium, est administré en 0,5-1 h.

    Perfusion intraveineuse continue: de 100 (à 200) mg (1-2 ampoules) de kétoprofène dilué dans 500 ml de solution pour perfusion (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer contenant du lactate, solution de dextrose à 5%) administrée dans les 8 heures; il est possible de réintroduire après 8 heures. La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

    Le kétoprofène peut être combiné avec des analgésiques d'action centrale; il peut être mélangé avec des opioïdes (par exemple, morphine) dans un flacon, est pharmaceutiquement incompatible avec la solution de tramadol en raison de la précipitation.

    L'administration par voie parentérale de Ketonal® peut être combinée à l'utilisation de formes orales (comprimés, gélules) ou de suppositoires rectaux.

    Effets secondaires:

    Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de développement: très souvent ( 1/10), souvent (1/100, <1/10), rarement (1/1000, <1/100), rarement (1/10000, <1/1000) et très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue (la fréquence d'occurrence des phénomènes ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles).

    Du système hématopoïétique et du système lymphatique: rarement - l'anémie hémorragique, l'anémie hémolytique, la leucopénie; fréquence inconnue - agranulocytose, thrombocytopénie, altération de la fonction de la moelle osseuse.

    Du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

    Du système nerveux: souvent - l'insomnie, la dépression, l'asthénie; mal de tête peu fréquent, vertiges, somnolence; rarement - paresthésie, confusion ou perte de conscience, polyneuropathie périphérique; la fréquence est inconnue - convulsions, violation du goût, labilité émotionnelle.

    Depuis les organes des sens: rarement - vision floue, acouphène, conjonctivite, sécheresse de la muqueuse oculaire, douleur oculaire, perte auditive; fréquence inconnue - névrite optique.

    Du côté du système cardio-vasculaire: rarement - tachycardie; la fréquence est inconnue - insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, vasodilatation.

    Du système respiratoire: rarement: exacerbation de l'asthme bronchique, saignements de nez, œdème laryngé; fréquence inconnue: bronchospasme (en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité aux AINS), rhinite.

    Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissement, dyspepsie, douleur abdominale, AINS-gastropathie; rarement - la constipation, la diarrhée, le ballonnement, la gastrite; rarement: ulcère peptique, stomatite; très rarement: exacerbation de la colite ulcéreuse, de la maladie de Crohn, des saignements gingivaux, gastro-intestinaux, hémorrhoïdaux, du méléna, de la perforation des organes du tractus gastro-intestinal; fréquence inconnue - gêne gastro-intestinale, douleur dans l'estomac.

    Du foie et des voies biliaires: rarement - hépatite, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques» et de la bilirubine.

    De la peau: rarement - éruption cutanée, démangeaisons cutanées; fréquence inconnue - photosensibilité, alopécie, urticaire, exacerbation de l'urticaire chronique, œdème de Quincke, érythème, éruption bulleuse, y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, purpura.

    Du système urinaire: rarement - cystite, urétrite, hématurie; très rarement - insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, valeurs anormales de la fonction rénale; la fréquence est inconnue - la rétention d'eau dans le corps et, par conséquent, le gain de poids, l'hyperkaliémie.

    Autre: rarement - œdème périphérique, fatigue; rarement - hémoptysie, méno- métrorragie, dyspnée, soif, contractions musculaires.
    Surdosage:

    En cas de surdosage de kétoprofène, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des vomissements de sang, du méléna, une altération de la conscience, une dépression respiratoire, des convulsions, une insuffisance rénale et une insuffisance rénale peuvent survenir.

    En cas de surdosage, un lavage gastrique et l'utilisation de charbon actif sont indiqués.

    Le traitement est une thérapie symptomatique et de soutien; effet de kétoprofène sur le tractus gastro-intestinal peut être réduite en réduisant la sécrétion des glandes gastriques (par exemple, les inhibiteurs de la pompe à protons) et les prostaglandines, la surveillance de l'activité respiratoire et cardiovasculaire, un antidote spécifique, l'hémodialyse inefficace.

    Interaction:

    Combinaisons indésirables de médicaments

    Non recommandé pour l'utilisation combinée du kétoprofène avec d'autres AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2), des salicylés à fortes doses, en raison d'un risque accru de saignement gastro-intestinal et d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale.

    L'utilisation simultanée avec des anticoagulants (héparine, warfarine), les agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel) augmente le risque de saignement. Si cette combinaison est inévitable, l'état du patient doit être surveillé attentivement.

    Avec une utilisation simultanée avec des préparations de lithium, une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin est possible jusqu'à des valeurs toxiques. La concentration de lithium dans le plasma sanguin doit être surveillée attentivement et la dose de médicaments au lithium doit être ajustée rapidement pendant et après le traitement par les AINS.

    Augmente la toxicité hématologique du méthotrexate, en particulier lorsqu'il est utilisé à fortes doses (plus de 15 mg par semaine). L'intervalle entre l'arrêt ou le début du traitement par le kétoprofène et la prise de méthotrexate doit être d'au moins 12 heures.

    Combinaisons à utiliser avec prudence

    Dans le contexte du traitement par le kétoprofène, les patients prenant des diurétiques, en particulier avec le développement de la déshydratation, présentent un risque plus élevé de développer une insuffisance rénale due à une diminution du débit sanguin rénal causée par l'inhibition de la synthèse des prostaglandines. Avant de commencer l'utilisation du kétoprofène chez ces patients devrait être des mesures de réhydratation. Après le début du traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale.

    L'utilisation conjointe du médicament avec des inhibiteurs de l'ECA et des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II chez les patients présentant une insuffisance rénale (avec déshydratation, patients âgés) peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, y compris le développement d'une insuffisance rénale aiguë.

    Pendant les premières semaines d'utilisation simultanée du kétoprofène et du méthotrexate à une dose ne dépassant pas 15 mg / semaine, le test sanguin doit être contrôlé chaque semaine. Chez les patients âgés, ou en cas de signes d'altération de la fonction rénale, l'étude doit être réalisée plus souvent. Combinaisons à prendre en compte

    Le kétoprofène peut réduire l'effet des antihypertenseurs (bêta-bloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques).

    L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) augmente le risque de développer un saignement gastro-intestinal.

    L'utilisation simultanée avec des thrombolytiques augmente le risque de saignement.

    L'application simultanée de sels de potassium, de diurétiques épargneurs de potassium, d'inhibiteurs de l'ECA, d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, d'AINS, d'héparines de bas poids moléculaire, de cyclosporine, de tacrolimus et de triméthoprime augmente le risque d'hyperkaliémie.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la ciclosporine, le tacrolimus, le risque de développer une action néphrotoxique additive est possible, en particulier chez les patients âgés.

    L'utilisation de plusieurs agents antiplaquettaires (tirofiban, eptifimbarid, abciximab, iloprost) augmente le risque de saignement.

    Augmente la concentration dans le plasma sanguin des glucosides cardiaques, des bloqueurs des canaux calciques «lents», de la cyclosporine, du méthotrexate et de la digoxine.

    Le kétoprofène peut augmenter l'effet de l'hypoglycémie orale et de certains anticonvulsifs (phénytoïne).

    L'application simultanée de probénécide réduit significativement la clairance du kétoprofène dans le plasma sanguin.

    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone. L'admission des AINS doit être commencée au plus tôt 8-12 jours après le retrait de la mifépristone.

    Pharmaceutiquement incompatible avec la solution de tramadol en raison de la précipitation.

    Instructions spéciales:

    Avec l'utilisation prolongée d'AINS, il est nécessaire d'évaluer périodiquement l'analyse clinique du sang, ainsi que de surveiller les fonctions rénales et hépatiques, en particulier chez les patients âgés (plus de 65 ans), et d'effectuer des analyses de selles sanguines occultes. Des précautions doivent être prises pour contrôler la pression artérielle plus souvent lorsque le kétoprofène est utilisé pour traiter des patients souffrant d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, qui entraînent une rétention hydrique dans le corps.

    Si des anomalies apparaissent sur la partie des organes visuels, le traitement doit être arrêté immédiatement.

    Comme les autres AINS, le kétoprofène peut masquer les symptômes de maladies infectieuses et inflammatoires. En cas de détection de signes d'infection ou de détérioration du bien-être sur le fond de l'utilisation du médicament, vous devez immédiatement consulter un médecin.

    S'il y a des antécédents de contre-indications du tractus gastro-intestinal (saignement, perforation, ulcère peptique), un traitement prolongé et de fortes doses de kétoprofène, le patient doit être surveillé attentivement par le médecin.

    En raison du rôle important des prostaglandines dans le maintien du débit sanguin rénal, il convient de prescrire du kétoprofène aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi qu'aux patients âgés prenant des diurétiques et aux patients qui, pour le volume de sang circulant (par exemple, après la chirurgie).

    L'utilisation de kétoprofène peut affecter la fertilité féminine, donc les patients souffrant d'infertilité (y compris l'examen de passage) n'est pas recommandé d'appliquer la préparation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période d'application du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices, car le médicament peut causer des étourdissements et d'autres effets secondaires pouvant affecter ces capacités.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg / ml.

    Emballage:

    2 ml de médicament sont placés dans des ampoules de verre foncé I de classe hydrolytique avec un point de rupture rouge. Sur le dessus de l'ampoule, l'anneau est jaune. L'étiquette est attachée à l'ampoule.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un blister ouvert transparent ou dans un blister transparent recouvert d'un film de polymère blanc.

    Pour 2 ou 5 ampoules (5 ampoules) sont placés dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical.

    Cinq ampoules (10 ampoules) sont placées dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013942 / 01
    Date d'enregistrement:22.01.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Lek dd Lek dd Slovénie
    Fabricant: & nbsp
    LEK d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.09.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up