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  • Forme de dosage: & nbsptaberrations à action prolongée revêtues d'une gaine de film
    Composition:

    Pour 1 comprimé:

    Substance active: indapamide - 1,50 mg.

    Excipients: lactose monohydraté - 118,50 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 1,00 mg, cellulose microcristalline - 12,00 mg, hypromellose - 66,00 mg, stéarate de magnésium - 1,00 mg.

    Boîtier de la tablette: Opapray II blanc 85F18422 - 6,00 mg (alcool polyvinylique - 2,40 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,50 mg, macrogol-3350 - 1,21 mg, talc - 0,89 mg).

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche. La couleur de la tablette sur la pause est blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Diurétiques
    ATX: & nbsp

    C.03.B.A.11   Indapamide

    Pharmacodynamique:

    Indapamide, un médicament antihypertenseur, se réfère à des dérivés d'un sulfonamide avec un anneau indole et est proche de diurétiques thiazidiques par des propriétés pharmacologiques, qui inhibent la réabsorption des ions sodium dans le segment cortical de la boucle néphron. Cela augmente la libération d'ions rénaux de sodium, de chlore et, dans une moindre mesure, d'ions potassium et magnésium, ce qui s'accompagne d'une augmentation de la diurèse et d'un effet antihypertenseur.Dans les études cliniques des phases II et III avec l'utilisation de l'indapamide en monothérapie à des doses n'exerçant pas un effet diurétique prononcé, un effet antihypertenseur de 24 heures a été démontré.

    L'activité antihypertensive de l'indapamide est associée à l'amélioration des propriétés élastiques des grosses artères, réduisant la résistance vasculaire artériolaire et périphérique générale.

    L'indapamide réduit l'hypertrophie du ventricule gauche.

    Les diurétiques thiazidiques et thiazidiques à une certaine dose atteignent un plateau d'effet thérapeutique, tandis que l'incidence des effets secondaires continue d'augmenter avec une augmentation supplémentaire de la dose du médicament. Par conséquent, n'augmentez pas la dose du médicament si le dose recommandée n'atteint pas un effet thérapeutique.

    Au cours d'études à court, moyen et long terme impliquant des patients hypertendus, il a été montré que l'indapamide:

    - n'affecte pas le métabolisme des lipides, y compris la concentration de triglycérides, de cholestérol, de lipoprotéines de basse densité (LDL) et de lipoprotéines de haute densité (HDL);

    - n'affecte pas les paramètres du métabolisme des glucides, y compris chez les patients atteints de diabète sucré.

    Pharmacocinétique

    La substance active du médicament INDAPAMID LONG RICHTER est située dans une matrice porteuse spéciale qui assure une libération contrôlée progressive de l'indapamide dans le tractus gastro-intestinal.

    Succion

    Le libéré indapamide rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. L'ingestion de nourriture augmente légèrement le temps d'absorption de l'indapamide, sans affecter la complétude de l'absorption.

    La concentration maximale d'indapamide dans le plasma sanguin (CmOh) est atteint 12 heures après l'ingestion d'une dose unique.L'administration répétée de fluctuations de la concentration de l'indapamide dans le plasma sanguin dans l'intervalle entre les doses du médicament sont lissées. La variabilité individuelle des indices d'absorption de l'indapamide est observée.

    Distribution

    Environ 79% de l'indapamide se lie aux protéines plasmatiques. La demi-vie (T1/2) de l'indapamide est de 14-24 heures (en moyenne, 18 heures).

    La concentration d'équilibre (Css) est atteint après 7 jours de prise du médicament. Avec l'administration répétée du médicament le cumul de l'indapamide n'est pas observé.

    Métabolisme

    L'indapamide est excrété sous forme de métabolites inactifs, principalement par les reins (70% de la dose absorbée) et par l'intestin (22%).

    Pharmacocinétique dans des groupes de patients sélectionnés

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    La pharmacocinétique de l'indapamide chez les patients atteints d'insuffisance rénale ne change pas.

    Les indications:

    Hypertension artérielle.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'indapamide, à d'autres dérivés du sulfonamide ou à l'un des excipients;

    - insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL / min);

    - encéphalopathie hépatique ou dysfonctionnement hépatique sévère;

    - hypokaliémie;

    - la grossesse et la période d'allaitement maternel;

    - les enfants de moins de 18 ans (les données sur l'efficacité et la sécurité ne suffisent pas);

    - intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:

    Dysfonctionnements du foie et des reins, équilibre hydro-électrolytique anormal, patients affaiblis ou patients recevant une thérapie combinée avec des médicaments antiarythmiques ou des médicaments pouvant augmenter l'intervalle QT sur un électrocardiogramme (ECG) (voir "Interactions avec d'autres médicaments"), le diabète sucré, l'hyperuricémie (particulièrement accompagnée de goutte et / ou de lithiase urinaire), les patients QT-intervalle sur l'ECG, hyperparathyroïdie, ascite, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Pendant la grossesse, ne prescrivez pas de médicaments diurétiques. N'utilisez pas ces médicaments pour traiter l'enflure physiologique pendant la grossesse. Les médicaments diurétiques peuvent provoquer une ischémie fœto-placentaire et entraîner une altération du développement fœtal. L'utilisation du médicament INDAPAMID LONG RICHTER est contre-indiquée pendant la grossesse.

    Période d'allaitement

    L'utilisation du médicament INDAPAMID LONG RICHTER est contre-indiquée pendant la période d'allaitement (indapamide pénètre dans le lait maternel).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur 1 comprimé par jour, de préférence le matin; Les comprimés doivent être avalés entiers sans mâcher, boire de l'eau.

    Dans le traitement des patients hypertendus, augmenter la dose du médicament n'augmente pas l'effet antihypertenseur, mais augmente l'effet diurétique, donc si après 4-8 semaines de traitement l'effet thérapeutique désiré n'est pas atteint, la dose du médicament devrait ne pas être augmenté (le risque d'effets secondaires augmente) ajouter au traitement d'un autre médicament antihypertenseur qui n'est pas un diurétique.

    Patients âgés

    Chez les patients âgés, il convient de surveiller la concentration de créatinine dans le plasma sanguin, en tenant compte de l'âge, du poids corporel et du sexe.

    INDAPAMID LONG RICHTER à la dose de 1,5 mg / jour (1 comprimé) peut être administré à des patients âgés présentant une fonction rénale normale ou légèrement altérée (voir rubrique "Contre-indications").

    Effets secondaires:

    La plupart des effets indésirables (indicateurs biologiques et de laboratoire) dépendent de la dose.

    L'incidence des effets indésirables pouvant être causés par les diurétiques thiazidiques, y compris indapamide, est donné sous la forme de la gradation suivante: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥ 1/10 000, <1/1 000); très rarement (<1/10 000); fréquence non spécifiée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

    Violations du système sanguin et lymphatique

    Très rarement: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique.

    Les perturbations du système nerveux

    Rarement: asthénie, mal de tête, paresthésies, vertiges;

    Fréquence non spécifiée: évanouissement.

    Violations du cœur et des vaisseaux sanguins

    Très rarement: arythmie, diminution marquée de la pression artérielle;

    Fréquence indéterminée: tachycardie ventriculaire polymorphe de type «pirouette» (pouvant être mortelle) (voir «Interactions avec d'autres médicaments» et «Instructions spéciales»).

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Peu fréquent: vomissement;

    Rarement: nausée, constipation, sécheresse de la muqueuse buccale;

    Très rarement: pancréatite.

    Perturbations du foie et des voies biliaires

    Très rarement: une violation de la fonction hépatique;

    Fréquence indéterminée: possibilité de développer une encéphalopathie hépatique en cas d'insuffisance hépatique (voir rubriques "Contre-indications" et "Instructions spéciales"), hépatite.

    Troubles des reins et des voies urinaires

    Très rarement: insuffisance rénale.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Réactions d'hypersensibilité, principalement dermatologiques, chez les patients prédisposés aux réactions allergiques et asthmatiques:

    Souvent: éruption maculo-papuleuse;

    Peu fréquents: vascularite hémorragique;

    Très rarement: angiœdème et / ou urticaire, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson;

    Fréquence non spécifiée: chez les patients atteints de forme aiguë de lupus érythémateux disséminé, l'évolution de la maladie peut s'aggraver.

    Les cas de réactions de photosensibilité sont décrits (voir les sections «Instructions spéciales» et «Interaction avec d'autres préparations médicinales»).

    Impact sur les résultats de la recherche en laboratoire et instrumentale

    Fréquence non spécifiée:

    - élargissement QT intervalle sur l'ECG (voir Fig.section "Instructions spéciales"); concentrations accrues d'acide urique et de glucose dans le sang: les diurétiques thiazidiques et assimilables aux thiazides doivent être utilisés avec précaution chez les patients atteints de goutte et de diabète sucré;

    - augmentation de l'activité des "transaminases hépatiques".

    Dans les essais cliniques, une hypokaliémie (potassium dans le plasma sanguin <3,4 mmol / L) a été observée chez 10% des patients et <3,2 mmol / L chez 4% des patients après 4 à 6 semaines de traitement. Après 12 semaines de traitement, la teneur en potassium dans le plasma sanguin a diminué en moyenne de 0,23 mmol / l.

    Très rarement: hypercalcémie;

    Fréquence non spécifiée:

    - diminution de la teneur en potassium et développement de l'hypokaliémie, particulièrement importante chez les patients à risque (voir rubrique "Instructions spéciales");

    - hyponatrémie, accompagnée d'hypovolémie, de déshydratation et d'hypotension orthostatique. L'hypochlorémie simultanée peut entraîner une alcalose métabolique compensatoire (la probabilité et la gravité de cet effet sont faibles).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    L'indapamide n'a pas d'effets toxiques même à très forte dose (jusqu'à 40 mg, soit 27 fois la dose thérapeutique).

    Symptômes:

    Les signes d'intoxication aiguë à l'indapamide sont principalement associés à une violation de l'équilibre hydro-électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie).

    Symptômes d'un surdosage: nausées, vomissements, baisse de la pression artérielle, convulsions, vertiges, somnolence, confusion, polyurie ou oligurie, conduisant à une anurie (due à une hypovolémie).

    Traitement:

    Les mesures d'urgence sont réduites à l'élimination du médicament du corps: lavage gastrique et / ou la réception du charbon actif, suivi par la restauration de l'équilibre de l'électrolyte de l'eau.

    Interaction:

    Combinaisons indésirables de médicaments

    Préparations au lithium

    Avec l'utilisation simultanée de préparations d'indapamide et de lithium, une augmentation de la teneur en lithium dans le plasma sanguin peut être observée en raison d'une diminution de son excrétion, accompagnée de l'apparition de signes d'un surdosage. Si nécessaire, vous pouvez utiliser simultanément des médicaments diurétiques et des préparations de lithium, tout en sélectionnant soigneusement la dose de médicaments, en surveillant constamment la teneur en lithium dans le plasma sanguin.

    Combinaisons de médicaments nécessitant une attention particulière

    Médicaments pouvant provoquer une tachycardie ventriculaire polymorphe telle que "pirouette":

    - antiarythmiques IA classe (quinidinel'hydroquinidine, le disopyramide); - médicaments antiarythmiques de classe III (amiodarone, sotaloldofétilide, ibutilide);

    - certains neuroleptiques: les phénothiazines (chlorpromazine, cyamémazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoroperazine), les benzamides (amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride), les butyrophénones (droperidol, halopéridol);

    - autre: bepridil, cisapride, difemanyl, l'érythromycine (iv), l'halofantrine, la misolastine, la pentamidine, sparfloxacine, moxifloxacine, astémizole, wincamine (w / w).

    Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier tachycardie ventriculaire polymorphe comme la pirouette (facteur de risque - hypokaliémie).

    Il est nécessaire de déterminer la teneur en potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, de l'ajuster avant de commencer la thérapie combinée avec l'indapamide et les préparations ci-dessus.

    L'état clinique du patient, la teneur en électrolytes dans le plasma sanguin et les paramètres ECG doivent être étroitement surveillés.

    Les patients présentant une hypokaliémie doivent utiliser des médicaments qui ne provoquent pas de tachycardie ventriculaire polymorphe telle que la pirouette.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens (à usage systémique), y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, de fortes doses de salicylates ( 3 g / jour).

    Il est possible de réduire l'effet antihypertenseur de l'indapamide.

    En cas de perte importante de liquide, une insuffisance rénale aiguë peut en résulter (résultat d'une filtration glomérulaire réduite).Dans de tels cas, les patients doivent compenser la perte de liquide et surveiller de près la fonction rénale au début du traitement.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)

    L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients ayant une teneur réduite en ions sodium dans le plasma sanguin (en particulier chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale) s'accompagne d'un risque d'hypotension artérielle soudaine et / ou d'insuffisance rénale aiguë. Les patients présentant une hypertension artérielle et éventuellement une teneur réduite en ions sodium dans le plasma sanguin, due à l'apport de diurétiques, devraient:

    - arrêter les diurétiques 3 jours avant le début du traitement avec un inhibiteur de l'ECA. À l'avenir, si nécessaire, la réception des diurétiques peut être reprise;

    - ou initier un traitement avec un inhibiteur de l'ECA à partir de faibles doses, suivi d'une augmentation graduelle de la dose si nécessaire.

    Dans l'insuffisance cardiaque chronique, le traitement par inhibiteurs de l'ECA doit débuter avec de faibles doses, avec éventuellement une réduction préliminaire des doses de diurétiques. Dans tous les cas, la première semaine de prise d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients devrait surveiller la fonction rénale (concentration de créatinine dans le plasma sanguin).

    Autres médicaments susceptibles de provoquer une hypokaliémie: amphotéricine B (IV), gluco- et minéralocorticoïdes (à usage systémique), tétracosactide, laxatifs, stimulation de la motilité intestinale

    Risque accru d'hypokaliémie (effet additif).

    Un contrôle constant de la teneur en potassium dans le plasma sanguin est nécessaire, si nécessaire, sa correction. Une attention particulière doit être accordée aux patients qui reçoivent simultanément des glycosides cardiaques. Il est recommandé d'utiliser des laxatifs qui ne stimulent pas la motilité intestinale.

    Baclofène

    Il y a une augmentation de l'effet antihypertenseur.

    Les patients doivent compenser la perte de liquide et surveiller de près la fonction rénale au début du traitement.

    Glycosides cardiaques

    L'hypokaliémie augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques.

    Si INDOCAMPID LONG RICHTER et les glycosides cardiaques sont utilisés simultanément, la teneur en potassium dans le plasma sanguin, les paramètres ECG et, si nécessaire, ajuster le traitement doivent être surveillés.

    Combinaisons de médicaments nécessitant une attention

    Diurétiques épargneurs de potassium (amiloride, spironolactone, triamtérène)

    La thérapie combinée avec l'utilisation de diurétiques épargneurs de potassium et le médicament INDAPAMID LONG RICHTER convient chez certains patients, mais la possibilité d'hypokaliémie (en particulier chez les patients atteints de diabète sucré et les patients atteints d'insuffisance rénale) ou d'hyperkaliémie n'est pas exclue.

    Il est nécessaire de surveiller la teneur en potassium dans le plasma sanguin, les paramètres de l'ECG et, si nécessaire, d'ajuster la thérapie.

    Metformine

    Insuffisance rénale fonctionnelle, qui peut survenir avec l'utilisation de médicaments diurétiques, en particulier les diurétiques «en boucle», avec l'utilisation simultanée de la metformine augmente le risque d'acidose lactique.

    Ne pas utiliser metformine, si la concentration de créatinine dépasse 15 mg / L (135 μmol / L) chez les hommes et 12 mg / L (110 μmol / L) chez les femmes.

    Agents de contraste contenant de l'iode

    La déshydratation de l'organisme, qui se développe dans le contexte des diurétiques, augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë, en particulier lors de l'utilisation de fortes doses de produits de contraste contenant de l'iode. Avant d'utiliser des produits de contraste contenant de l'iode, les patients doivent compenser la perte de liquide.

    Antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques (antipsychotiques) Les préparations de ces classes augmentent l'effet antihypertenseur de l'indapamide et augmentent le risque de développement d'hypotension orthostatique (effet additif).

    Sels de calcium

    Avec l'application simultanée, il est possible de développer une hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion des ions calcium par les reins.

    Cyclosporine, tacrolimus

    Il est possible d'augmenter la concentration de créatinine dans le plasma sanguin sans modifier la concentration de cyclosporine circulante, même avec les ions liquides et sodiques normaux.

    Corticostéroïdes, tétracosactide (avec application systémique)

    Réduction de l'action antihypertensive de l'indapamide (rétention hydrique et ions sodium dus à l'action des corticoïdes).

    Instructions spéciales:

    Fonction hépatique altérée

    Avec l'utilisation de diurétiques thiazidiques et thiazidiques chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il est possible de développer une encéphalopathie hépatique, en particulier dans le cas d'un déséquilibre électrolytique. Dans ce cas, la prise de diurétiques doit être arrêtée immédiatement.

    Photosensibilité

    Des cas de développement de réactions de photosensibilité ont été rapportés contre des diurétiques thiazidiques et thiazidiques (voir la section «Effet secondaire»). Dans le cas de développer des réactions de photosensibilité dans le contexte de la prise du médicament INDAPAMID LONG RICTER doit être interrompu. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement avec des diurétiques, il est recommandé de protéger la peau de l'exposition à la lumière du soleil ou aux rayons ultraviolets artificiels.

    Équilibre eau-électrolyte

    Contenu des ions sodium dans le plasma sanguin

    La teneur en ions sodium dans le plasma sanguin doit être déterminée avant le début du traitement. Cet indicateur devrait être surveillé régulièrement dans le contexte de la prise du médicament. Tous les diurétiques peuvent provoquer une hyponatrémie, ce qui entraîne parfois des conséquences extrêmement graves. Il est nécessaire de surveiller constamment la teneur en ions sodium, car la diminution initiale de la teneur en sodium dans le plasma sanguin peut ne pas s'accompagner de l'apparition de symptômes pathologiques. Plus prudemment, le taux d'ions sodium doit être surveillé chez les patients cirrhotiques du foie et chez les patients âgés (voir les rubriques «Effet secondaire» et «Surdosage»).

    La teneur en ions potassium dans le plasma sanguin

    Avec les diurétiques thiazidiques et thiazidiques, le principal risque est une forte diminution du potassium dans le plasma sanguin et le développement de l'hypokaliémie. Il est nécessaire d'éviter le risque de développer une hypokaliémie (<3,4 mmol / L) chez les patients des catégories suivantes: patients âgés, patients affaiblis ou recevant un traitement médicamenteux concomitant avec des médicaments antiarythmiques et des médicaments pouvant augmenter l'intervalle QT, patients atteints de cirrhose du foie, d'œdème périphérique ou d'ascite, de cardiopathie ischémique, d'insuffisance cardiaque. L'hypokaliémie chez ces patients augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques et augmente le risque d'arythmie. De plus, le groupe à risque élevé comprend des patients ayant un intervalle accru QT, même si cela n'a pas d'importance si cette augmentation est due à des causes innées ou à des effets de médicaments.

    L'hypokaliémie, ainsi que la bradycardie, est une affection qui contribue au développement d'arythmies sévères et, en particulier, de tachycardie ventriculaire polymorphe comme les pirouettes, qui peuvent entraîner la mort. Dans tous les cas décrits ci-dessus, le taux de potassium dans le plasma sanguin doit être surveillé régulièrement. La première mesure de la teneur en ions potassium dans le plasma sanguin doit être effectuée dans la première semaine après le début du traitement.

    En cas d'hypokaliémie, un traitement approprié doit être prescrit.

    Calcium dans le plasma sanguin

    Les diurétiques thiazidiques et thiazidiques peuvent réduire l'excrétion des ions calcium par les reins, entraînant une légère augmentation temporaire de la teneur en calcium dans le plasma sanguin. L'hypercalcémie exprimée peut être une conséquence d'une hyperparathyroïdie non diagnostiquée auparavant.

    Il est nécessaire d'annuler l'utilisation de diurétiques avant d'examiner la fonction des glandes parathyroïdes.

    La teneur en glucose dans le plasma sanguin

    Les diurétiques thiazidiques et thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients atteints de diabète sucré.

    Il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose dans le sang chez les patients atteints de diabète sucré, en particulier en présence d'hypokaliémie.

    Acide urique

    Les diurétiques thiazidiques et thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients souffrant de goutte.

    Les patients atteints de goutte peuvent noter une incidence accrue d'attaques ou d'exacerbations de la goutte.

    Les médicaments diurétiques et la fonction rénale

    L'utilisation de diurétiques thiazidiques et de type thiazidique est pleinement efficace chez les patients présentant une fonction rénale normale ou légèrement altérée (concentration plasmatique de créatinine chez les adultes de moins de 25 mg / L ou de 220 μmol / L).

    Chez les patients âgés, la concentration de créatinine dans le plasma sanguin est calculée en tenant compte de l'âge, du poids corporel et du sexe.

    Il convient de garder à l'esprit qu'au début du traitement chez les patients peut diminuer le taux de filtration glomérulaire due à l'hypovolémie, qui à son tour est causée par la perte d'ions liquides et de sodium sur le fond de la prise de médicaments diurétiques. En conséquence, les concentrations plasmatiques d'urée et de créatinine peuvent augmenter. Si la fonction rénale n'est pas altérée, cette insuffisance rénale fonctionnelle temporaire passe généralement sans conséquence, mais l'état du patient peut s'aggraver avec l'insuffisance rénale existante.

    Les athlètes

    L'ingrédient actif, qui fait partie du médicament INDAPAMID LONG RICHTER, peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage chez les athlètes.

    Lactose

    Le médicament contient du lactose, il ne doit donc pas être administré à des patients atteints de maladies héréditaires rares telles que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase-Lappa ou le syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'action des substances incluses dans la composition INDADAMPID LONG RICHTER ne conduit pas à une perturbation des réactions psychomotrices. Cependant, chez certains patients, en réponse à une réduction de la pression artérielle, diverses réactions individuelles peuvent se développer, en particulier au début du traitement ou lorsque d'autres médicaments antihypertenseurs sont ajoutés à la thérapie. Dans ce cas, la capacité à conduire des véhicules ou d'autres mécanismes peut être réduite.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés à action prolongée, recouvert d'une gaine de film, 1,5 mg.

    Emballage:

    Pour 15 comprimés dans une plaquette de film PVC / PVDC et feuille d'aluminium.

    2 blisters par carton et instructions d'utilisation

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003948
    Date d'enregistrement:08.11.2016
    Date d'expiration:08.11.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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