Gluconate de calcium - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La préparation du calcium rétablit la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang.

Pharmacocinétique

Environ 1 / 5-1 / 3 partie du médicament administré par voie orale est absorbée dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine ré, Le pH, les caractéristiques de l'alimentation et la présence de facteurs pouvant lier les ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime à teneur réduite en calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) étant l'intestin.

Les indications:

Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires.

Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine ré: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Le besoin accru d'ions calcium (grossesse, période de lactation, période de croissance corporelle accrue), d'ions calcium insuffisants dans l'alimentation, une violation de son métabolisme (dans la période postménopausique).

Excrétion accrue d'ions calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes).

Empoisonnement avec des sels de magnésium, les acides oxaliques et fluorhydriques et leurs sels solubles (dans l'interaction avec le gluconate de calcium insoluble et non toxique oxalate de calcium et fluorure de calcium sont formés).

Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

Contre-indications

Hypersensibilité, hypercalcémie (concentration en ions calcium ne doit pas dépasser 12 mg% = 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, prise simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie), enfants de moins de 3 ans.

Soigneusement:

Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrolyolyse du calcium (dans l'anamnèse), hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose prédominante, hypercoagulation.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant les repas ou 1-1,5 heures après l'ingestion (lait pressé).

Adultes -1-3 g 2-3 fois par jour.

Enfants 3-4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; la fréquence de réception est 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:Constipation, irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, hypercalcémie.

Surdosage:

Symptômes: hypercalcémie.

Traitement: par voie parentérale - 5-10 UI / kg / jour de calcitonine (en la diluant dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%). Durée de l'administration 6 heures.

Interaction:

Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

Réduit l'effet des bloqueurs de canaux calciques «lents».

Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).

Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie. Réduit l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie.

Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

Instructions spéciales:

Chez les patients présentant une hypercalciurie mineure, une diminution de la filtration glomérulaire ou une néphrolyolyse dans l'histoire, le traitement doit être contrôlé par la concentration d'ions calcium dans l'urine.

Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

Forme de libération / dosage:Comprimés 500 mg.

Emballage:

10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire en papier avec revêtement en polyéthylène.

10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium ou de papier avec le revêtement de polyéthylène.

100 packs de contour avec l'application d'un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe - une boîte de carton.

10 comprimés dans une boîte de verre orange de type BTS, scellés avec un couvercle en plastique avec un élément d'étanchéité ou dans des boîtes de type polymère de BP. Chaque banque avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002729

Date d'enregistrement:01.06.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gluconate de calcium (Gluconate de calcium)