Substance activeGluconate de calciumGluconate de calcium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substance active - gluconate de calcium monohydraté - 100 mg.

    Excipients: acide lactique - 5 mg, hydroxyde de calcium - 0,5 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium rétablit la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse et à la coagulation du sang.

    Avec l'injection intraveineuse stimule la division sympathique du système nerveux autonome, améliore la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales, et a un effet diurétique modéré.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration parentérale, le médicament avec le flux sanguin est réparti uniformément dans tous les tissus et organes. Dans le plasma environ 45% est en complexe avec les protéines. Passes à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement par les reins.

    Les indications:

    Maladies accompagnées de: hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans le tissu musculaire.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), une violation de l'échange de vitamines : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Besoin accru en calcium (grossesse, allaitement, période de croissance corporelle accrue), apport insuffisant en calcium dans l'alimentation, violation de son métabolisme (en période postménopausique).

    Excrétion accrue de calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes).

    Saignement de diverses étiologies; les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, prurit, dermatoses prurigineuses, réponse à l'administration du médicament et à la prise de nourriture, œdème angioneurotique); asthme bronchique, gonflement alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, rachitisme, ostéomalacie, coliques de plomb; éclampsie.

    Hépatite parenchymateuse, atteinte hépatique toxique, néphrite, forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypercalcémie (concentration en Ca 2+ ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, prise simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie).

    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, calcium nefrourolitiaz (dans l'histoire), hypercalciurie légère, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance circulatoire chronique, athérosclérose généralisée, hypercoagulation, âge des enfants (pour injection intramusculaire - risque de nécrose).

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, par voie intraveineuse lente (dans les 2-3 minutes) ou goutte à goutte, adulte - 5-10 ml de solution à 10% par jour, tous les deux jours ou à travers 2 jours (selon la nature de la maladie et l'état du patient). Les enfants - par voie intraveineuse lentement (dans les 2-3 minutes) ou goutte à goutte, en fonction de l'âge, de 1 à 5 ml de solution à 10% tous les 2-3 jours. La solution avant l'introduction est réchauffée à la température du corps. La seringue pour l'administration de gluconate de calcium ne doit pas contenir de résidus d'éthanol (afin d'éviter la précipitation du gluconate de calcium). Les enfants administrés par voie intramusculaire ne sont pas recommandés en raison du développement possible d'une nécrose.

    Effets secondaires:

    L'administration intramusculaire et intraveineuse peut entraîner des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une bradycardie. Avec l'administration intraveineuse, la brûlure dans la cavité orale, une sensation de fièvre, avec une injection intraveineuse rapide - une diminution de la pression artérielle, arythmie, évanouissement, arrêt cardiaque peuvent être observés. Avec l'injection intramusculaire, une nécrose peut survenir au site d'administration.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie.

    Traitement: calcitonine, par voie intraveineuse à raison de 5-10 UI / kg pc / jour (le médicament est dilué dans 500 ml de % solution de chlorure de sodium, goutte à goutte injecté pendant 6 heures).

    Interaction:

    Pharmaceutiquement compatible avec l'éthanol, les carbonates, le salitsilate-E, les sulfates (forme le sel de calcium insoluble ou peu soluble). Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques «lents» (le gluconate de calcium intraveineux avant et après le vérapamil réduit son effet hypotenseur).

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, le gluconate de calcium par voie parentérale n'est pas recommandé (l'effet cardiotoxique des glycosides peut être augmenté).

    Lorsqu'il est combiné avec les diurétiques thiazidiques peut améliorer l'hypercalcémie calcitonine réduire l'effet de l'hypercalcémie, réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une petite hypercalciurie, une diminution du taux de filtration glomérulaire ou ayant des antécédents de rendez-vous avec le néfrourolitiazom doivent être pris avec prudence et sous le contrôle du calcium dans l'urine. Il est recommandé de décompter suffisamment pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml.
    Emballage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml dans des ampoules neutres en verre incolore de 10 ml.

    10 ampoules par paquet de cellules de contour. Un paquet de contour avec les instructions d'utilisation est enfermé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004482/07
    Date d'enregistrement:06.12.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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