Gluconate de calcium - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La préparation d'ions calcium reconstitue la déficience en ions calcium nécessaires au processus de transmission des influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse et à la coagulation sanguine.

Pharmacocinétique

Environ 1 / 5-1 / 3 partie du gluconate de calcium absorbé à l'intérieur est absorbé dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine ré, Le pH, les caractéristiques de l'alimentation et la présence de facteurs pouvant lier les ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et un régime avec une teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste est la quantité (80%) de l'intestin (activement allouée par la paroi de la section terminale du tractus gastro-intestinal).

Les indications:

Hypofonction des glandes parathyroïdes (tétanie latente, ostéoporose), une violation du métabolisme des vitamines ré: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Une condition accompagnée d'un besoin accru de calcium (une période de grossesse, déséquilibrée et malnutrition). Intoxication chronique avec des sels de magnésium, d'acide oxalique et fluorhydrique et leurs sels solubles (en cas d'interaction avec le calcium le gluconate forme des sels insolubles et de l'oxalate de calcium non toxique et du fluorure de calcium).

Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 12 mg% = 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, intoxication cardiaque glycosidique (risque d'arythmie), insuffisance rénale sévère, propension à la thrombose . Enfants de moins de 5 ans

Soigneusement:

Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique légère, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose prévalente, hypercoagulabilité, maladies chroniques du tube digestif, néphrolyolyse du calcium dans l'anamnèse.

Grossesse et allaitement:Il n'y a pas d'information.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant ou après 1-1,5 heures après avoir mangé (lait pressé), les adultes -1-3 g (2-6 comprimés) 2-3 fois par jour.

Enfants de 5 à 6 ans - 2-3 comprimés (1-1,5 g); de 7 à 9 ans - 3-4 comprimés (1,5-2 g); de 10 à 14 ans - 4-6 comprimés (2-3 g). Prendre 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, la constipation, l'irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen.

Surdosage:

Symptômes: hypercalcémie.

Traitement: pour l'éliminer, introduire - 5-10 UI / kg / jour de calcitonine (en diluant dans 0,5 L de solution de chlorure de sodium à 0,9%). Durée de l'administration 6 heures.

Interaction:

Réduit les effets pharmacologiques des bloqueurs des canaux calciques «lents».

Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine. Ralentit l'absorption des tétracyclines, la digoxine, les préparations de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs doses doit être d'au moins 2 h), combiné aux diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie et réduire la biodisponibilité de la phénytoïne.

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec de l'éthanol, des carbonates, des salicylates, des sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

Instructions spéciales:

Les patients présentant une hypercalciurie mineure, une insuffisance rénale mineure ou des antécédents de lithiase urinaire doivent être administrés avec prudence et doivent surveiller régulièrement le taux d'excrétion calcique dans l'urine. Les patients ayant tendance à former des concrétions dans l'urine sont encouragés à augmenter la quantité de liquide consommée. S'il est nécessaire de l'utiliser simultanément avec d'autres médicaments, il est nécessaire de surveiller le médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas d'information.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 500 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire de papier d'emballage.

Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué imprimé ou emballage en papier.

Par 2, 3 paquets de cellules de contour avec des comprimés étiquetés "R" avec des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Pour 2, 3 carrés de contour avec des comprimés sans étiquette "R" avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Pour 20 paquets de cellules non mâchoires ou contiguës avec des comprimés sans l'étiquette "R" avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Les paquets de cellules cellulaires non contigus ou contigus avec des comprimés sans marquage "R" avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un emballage de groupe.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000651

Date d'enregistrement:01.06.2010 / 13.05.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MISE À JOUR, PFC CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gluconate de calcium (Gluconate de calcium)