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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Dans 1 ml de solution contient:

    Substance active:

    gluconate de calcium monohydraté - 100 mg

    Excipients: de l'eau pour les injections.

    La description:Liquide transparent, incolore et inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium rétablit la carence en calcium (Ca2+), nécessaire au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration parentérale, le médicament avec le flux sanguin est réparti uniformément dans tous les tissus et organes. Dans le plasma environ 45% est en complexe avec les protéines. Passes à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement par les reins.

    Les indications:

    Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Demande accrue de Ca2+ (grossesse, période de lactation, période de croissance accrue du corps), teneur insuffisante en Ca2+ dans la nourriture, une violation de son métabolisme (dans la période post-ménopausique).

    Élimination améliorée de Ca2+ (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticoïdes).

    Saignement de diverses étiologies; les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, démangeaisons, dermatoses prurigineuses, réactions à l'introduction de médicaments et à la prise de nourriture, œdème de Quincke, œdème); gonflement alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, coliques de plomb; éclampsie.

    Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypercalcémie (concentration de Ca2+ ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), hypercalciurie sévère, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, intoxication cardiaque glycosidique (risque d'arythmie).

    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrourolythiase calcique dans l'histoire, insuffisance rénale chronique, insuffisance cardiaque chronique, fibrillation ventriculaire, athérosclérose généralisée, hypercoagulation, enfance (pour injection intramusculaire, risque de nécrose).

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, par voie intraveineuse lente (2-3 minutes) ou goutte à goutte, adulte - 5-10 ml de solution à 10% par jour, tous les deux jours ou 2 jours (selon la nature de la maladie et l'état du patient) .Enfants - lentement par voie intraveineuse (dans les 2-3 minutes) ou goutte à goutte, en fonction de l'âge, de 1 à 5 ml de solution à 10% tous les 2-3 jours. La solution avant l'introduction est réchauffée à la température du corps. La seringue pour l'administration de gluconate de calcium ne doit pas contenir de résidus d'éthanol (afin d'éviter la précipitation du gluconate de calcium). Les enfants par voie intramusculaire ne sont pas recommandés en raison de l'apparition possible d'une nécrose.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration intramusculaire et intraveineuse - la nausée, le vomissement, la diarrhée, la bradycardie. Avec injection intraveineuse - sensation de brûlure dans la bouche, avec une administration intraveineuse rapide - abaissement de la pression artérielle, arythmie, évanouissement, arrêt cardiaque.

    Lors de l'injection intramusculaire - nécrose au site d'injection.

    Surdosage:

    Symptômes: le développement de l'hypercalcémie, avec injection intraveineuse rapide - abaissant la pression artérielle, arythmie, évanouissement, arrêt cardiaque.

    Traitement: calcitonine, par voie intraveineuse du calcul 5-10 UI / kg de poids corporel / jour (le médicament est dilué dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, injecté goutte à goutte pendant 6 heures).

    Interaction:

    Il est pharmaceutiquement incompatible avec l'éthanol, les carbonates, les salicylates, les sulfates (il forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles) .Formes complexes insolubles avec les antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques lents (le gluconate de calcium intraveineux avant et après le vérapamil réduit son effet hypotenseur).

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, le gluconate de calcium par voie parentérale n'est pas recommandé (l'effet cardiotoxique des glycosides peut être augmenté). Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures). Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie, réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une hypercalciurie mineure, une filtration glomérulaire réduite ou une néphrolithiase devraient être administrés avec précaution et sous contrôle du calcium dans l'urine. Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de développer une néphrolithiase.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml.

    Emballage:

    Par 1,2, 5 ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre. Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur dans une boîte de carton. 5 ampoules par boîtier de circuit imprimé en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium imprimé laqué ou sans feuille. 2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur dans un paquet de carton. Lors de l'utilisation d'ampoules avec des encoches, des anneaux et des points, le coupe-ampoule ou l'ouvre-ampoule n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 20 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005096/10
    Date d'enregistrement:01.06.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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