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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Par 1 ml: substance active: gluconate de calcium -100 mg;

    Excipients: eau pour préparations injectables

    La description:

    Liquide transparent, incolore et inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.A.03   Gluconate de calcium

    A.12.A.A   Préparations de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium rétablit la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse et à la coagulation du sang.

    Avec l'injection intraveineuse stimule la division sympathique du système nerveux autonome, améliore la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales, et a un effet diurétique modéré.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration parentérale, le médicament avec le flux sanguin est réparti uniformément dans tous les tissus et organes. Dans le plasma environ 45% est en complexe avec les protéines. Passes à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement par les reins.

    Les indications:

    Maladies accompagnées de: hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans le tissu musculaire.

    Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), une violation de l'échange de vitamines : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Le besoin accru de calcium (grossesse, lactation, période de croissance intensive de l'organisme), le manque de calcium dans l'alimentation, la violation de son échange (post-ménopause).

    Excrétion accrue de calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticostéroïdes).

    Saignement de diverses étiologies; les maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, démangeaisons, dermatoses provoquant des démangeaisons, réactions à l'administration de médicaments et à la prise de nourriture, œdème de Quincke, œdème); asthme bronchique, gonflement alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, rachitisme, ostéomalacie, coliques de plomb; éclampsie.

    Hépatite parenchymateuse, atteinte hépatique toxique, néphrite, forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypercalcémie (concentration en Ca 2+ ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolyolyse (calcium), sarcoïdose, prise simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie).

    Soigneusement:

    Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, néphrolyolyse calcique (dans l'anamnèse), hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance circulatoire chronique, athérosclérose généralisée, hypercoagulation, âge des enfants (pour injection intramusculaire, risque de nécrose).

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, par voie intraveineuse lente (pendant 2-3 minutes) ou goutte à goutte, adulte - 5-10 ml de la solution 100 mg / ml par jour, tous les deux jours ou 2 jours (selon la nature de la maladie et l'état du patient). - par voie intraveineuse lente (2-3 min) ou goutte à goutte, en fonction de l'âge, de 1 à 5 ml de la solution 100 mg / ml tous les 2-3 jours. La solution avant l'introduction est réchauffée à la température du corps. La seringue pour l'administration de gluconate de calcium ne doit pas contenir de résidus d'éthanol (afin d'éviter la précipitation du gluconate de calcium). Les enfants administrer intramusculairement le médicament n'est pas recommandé en raison du développement possible de la nécrose.

    Effets secondaires:

    L'administration intramusculaire et intraveineuse peut entraîner des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une bradycardie. Avec l'administration intraveineuse, la brûlure dans la cavité orale, une sensation de fièvre, avec une injection intraveineuse rapide - une diminution de la pression artérielle, arythmie, évanouissement, arrêt cardiaque peuvent être observés. Avec l'injection intramusculaire, une nécrose peut survenir au site d'administration.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie.

    Traitement: calcitonine, par voie intraveineuse à partir du calcul de 5-10 UI / kg pc / jour (le médicament est dilué dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, injecté goutte à goutte pendant 6 heures).

    Interaction:

    Il est pharmaceutiquement incompatible avec l'éthanol, les carbonates, les salicylates, les sulfates (il forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles). Formes insolubles complexes avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

    Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques «lents» (le gluconate de calcium intraveineux avant et après le vérapamil réduit son effet hypotenseur).

    Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, le gluconate de calcium par voie parentérale n'est pas recommandé (l'effet cardiotoxique des glycosides peut être augmenté). Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie, réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une hypercalciurie mineure, une filtration glomérulaire réduite ou une néphrolyolyse en anamnèse doivent être administrés avec précaution et sous contrôle du calcium dans l'urine. Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml.

    Emballage:

    5 et 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et d'ampoule scarificateur dans une boîte de carton.

    5 ampoules de 5 ml chacune dans un paquet de cellules planaires. 2 packs de contour avec des instructions d'utilisation et un scapegrator dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec une entaille, un point ou une fracture de l'anneau, le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 20 à 35 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001336 / 01
    Date d'enregistrement:21.11.2008 / 05.09.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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