Gluconate de calcium - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Excipients: cellulose microcristalline - 72,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 18,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 4,0 mg, stéarate de magnésium - 6,0 mg.

La description:Comprimés plats ronds de couleur blanche ou presque blanche avec un risque d'un côté et des chanfreins de deux côtés, le marbre est autorisé.

Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore

ATX: & nbsp

A.12.A.A.03 Gluconate de calcium

A.12.A.A Préparations de calcium

Pharmacodynamique:

La préparation du calcium réapprovisionne la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation osseuse et à la coagulation sanguine.

Pharmacocinétique

Environ 1 / 5-1 / 3 partie du médicament administré par voie orale est absorbée dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine ré, Le pH, les caractéristiques de l'alimentation et la présence de facteurs pouvant lier les ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec son déficit et l'utilisation d'un régime avec une teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) étant l'intestin.

Les indications:

- Maladies accompagnées d'hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux sanguins), altération de la conduction de l'influx nerveux dans les tissus musculaires.

- Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine ré: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

- Augmentation du besoin en ions calcium (grossesse, période d'allaitement, période de croissance corporelle accrue), insuffisance d'ions calcium dans les aliments, violation de son métabolisme (en période post-ménopausique).

- Excrétion accrue d'ions calcium (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire, utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticoïdes).

- Empoisonnement avec des sels de magnésium, les acides oxaliques et fluorhydriques et leurs sels solubles (dans l'interaction avec le gluconate de calcium insoluble et non toxique oxalate de calcium et fluorure de calcium sont formés).

Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), hypercalciurie exprimée, néphrolyolyse (calcium), insuffisance rénale sévère, sarcoïdose, la réception simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmie), les enfants de moins de 3 ans.

Soigneusement:

Déshydratation, troubles électrolytiques (risque de développement hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrolyolyse du calcium (dans l'anamnèse), hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose prédominante, hypercoagulation.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament est autorisée en tenant compte du rapport entre les bénéfices pour la femme et le fœtus (enfant), qui est déterminé par le médecin. Lors de la prise de suppléments de calcium pendant la période d'allaitement, il est possible qu'il pénètre dans le lait maternel.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant les repas ou 1-1,5 heures après la prise (lait pressé).

Les doses sont déterminées par le médecin traitant individuellement en fonction de l'image clinique.

Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose): adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; la fréquence de réception est 2-3 fois par jour.

Violation du métabolisme de la vitamine ré: rachitisme (spazmofiliya, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique » adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

Besoin accru de calcium (Grossesse, lactation, la période de croissance intensive de l'organisme), le manque de calcium dans le régime alimentaire, une violation de son échange: adultes - 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

Excrétion accrue de calcium (Alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire à l'usage prolongé de diurétiques et de médicaments anti-épileptiques, glucocorticoïdes): adultes - 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

Empoisonnement par le magnésium, les acides oxaliques et fluorés et leurs sels solubles: adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; La fréquence d'admission est de 2-3 fois par jour.

Forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique: adultes 1-3 g 2-3 fois par jour; enfants de 3 à 4 ans - 1 g; 5-6 ans - 1-1,5 g; 7-9 ans - 1,5-2 g; 10-14 ans - 2-3 g; la fréquence de réception est 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:Constipation, irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, hypercalcémie.

Surdosage:

Symptômes: hypercalcémie (somnolence, faiblesse, anorexie, douleurs abdominales, des vomissements, des nausées, la constipation, polydipsie, polyurie, la fatigue, l'irritabilité, la mauvaise santé, la dépression, la déshydratation, la perturbation possible du rythme cardiaque, myalgie, arthralgie, hypertension artérielle).

Traitement: annulation de médicament; dans les cas graves - parenterale calcitonine à une dose de 5 à 10 UI / kg de poids corporel par jour (une fois dilué dans 500 ml de solution stérile saline à 0,9% de chlorure de sodium), goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 6 heures. Une perfusion intraveineuse est possible 2 à 4 fois par jour.

Interaction:

Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).

Réduit l'effet des bloqueurs de canaux calciques «lents».

Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).

Lorsqu'il est combiné avec des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie. Réduit l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie.

Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

Instructions spéciales:

Chez les patients présentant une hypercalciurie mineure, une diminution de la filtration glomérulaire ou une néphrolyolyse dans l'histoire, le traitement doit être contrôlé par la concentration d'ions calcium dans l'urine.

Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la conduite des véhicules et la gestion des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 500 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué imprimé.Par 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère pour médicaments. Une banque ou 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 paquets de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placé dans un emballage en carton (faisceau).

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002285

Date d'enregistrement:28.10.2013

Date d'expiration:28.10.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gluconate de calcium (Gluconate de calcium)