Gluconate de calcium - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Pharmacodynamique:La préparation du calcium reconstitue la carence en calcium nécessaire au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang.

Pharmacocinétique

Environ 1/5 - 1/3 partie du médicament administré par voie orale est absorbée dans l'intestin grêle; ce processus dépend de la présence de la vitamine ré, Le pH, les caractéristiques de l'alimentation et la présence de facteurs pouvant lier les ions calcium.

L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime à teneur réduite en calcium.

Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) est éliminé le contenu de l'intestin (activement attribué par la paroi de la section terminale du tractus gastro-intestinal).

Les indications:

Hypofonction des glandes parathyroïdes (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine ré: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Conditions accompagnées d'un besoin accru en calcium (grossesse, déséquilibre et malnutrition).

Élimination améliorée des ions calcium (diarrhée chronique, hypocalcémie sur le fond de l'utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, les médicaments glucocorticostéroïdes).

L'intoxication chronique par les sels de magnésium, les acides oxalique et fluorique et leurs sels solubles (en interaction avec le gluconate de calcium forme des sels insolubles et de l'oxalate de calcium non toxique et du fluorure de calcium).

Hépatite parenchymateuse, atteinte hépatique toxique, néphrite, forme hyperkaliémique de la myoplegie paroxystique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolithiase (calcium), sarcoïdose, intoxication cardiaque glycosidique (risque d'arythmie), insuffisance rénale sévère, enfants de moins de 5 ans années .

Soigneusement:

Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, hypercalciurie mineure, insuffisance rénale chronique légère, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose prévalente, hypercoagulabilité, maladies chroniques du tube digestif, néphrolyolyse du calcium dans l'anamnèse.

Grossesse et allaitement:

Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement selon les directives d'un médecin.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant de prendre ou 1-1,5 heures après avoir mangé (lait pressé). Adultes 2-6 comprimés (1 -3 g) 2-3 fois par jour.

Enfants de 5 à 6 ans - 2-3 comprimés (1-1,5 g), de 7 à 9 ans - 3-4 comprimés (1,5-2 g), de 10 à 14 ans - pour 4-6 comprimés (2-3 g). Prendre 2-3 fois par jour.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, la constipation, l'irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen.

Surdosage:

Symptômes: hypercalcémie.

Traitement: pour l'éliminer, on administre 5-10 UI / kg / jour de calcitonine (en diluant dans 0,5 L de solution de chlorure de sodium à 0,9%). La durée d'administration est de 6 heures.

Interaction:

Avec l'application simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

Ralentit l'absorption des tétracyclines, la digoxine, les préparations orales de fer (l'intervalle entre leurs administrations doit être d'au moins 2 h), combiné avec les diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie et réduire la biodisponibilité de la phénytoïne.

Pharmaceutiquement incompatible avec l'éthanol, les carbonates, les salicylates. sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

Instructions spéciales:

Les patients présentant une hypercalciurie mineure, avec une altération mineure de la fonction rénale ou avec des antécédents de lithiase urinaire, doivent être administrés avec prudence et surveiller régulièrement le niveau d'excrétion du calcium dans l'urine.

Les patients ayant tendance à former des concrétions dans l'urine sont encouragés à augmenter la quantité de liquide consommée.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 500 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Pour 10 comprimés dans un emballage de contour non-mâchoire en matériau combiné sur une base de papier et de carton avec revêtement de polyéthylène, ou un matériau combiné "Buflen".

Par 1, 2, 4, 6, 10 paquets de contour ou de non-mâchoires de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton de consommation ou un sac en plastique hermétique en film de polyéthylène résistant à la lumière ou un sac de matériau combinés sur une base de papier et de carton avec revêtement de polyéthylène, ou le matériau de la combinaison "Bufleen".

Par 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 500, 600 paquets de contour ou de non-mâchoires de contour avec un nombre égal d'instructions pour l'application dans un sac en plastique hermétiquement scellé fait d'un film de polyéthylène résistant à la lumière.

Il est permis de mettre le texte intégral des instructions d'utilisation sur l'emballage contour non-mâchoire, faisceau, sac.

Les sacs en polyéthylène sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-006251/10

Date d'enregistrement:01.07.2010

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

LYUMI, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gluconate de calcium (Gluconate de calcium)