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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de lidocaïne (en termes de substance anhydre) - 10 mg;

    Excipients: chlorure de sodium - 6 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1M - à un pH de 5,0-7,0, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale
    ATX: & nbsp

    N.01.B.B   Amides

    N.01.B.B.02   Lidocaine

    C.01.B.B.01   Lidocaine

    C.01.B.B   Médicaments antiarythmiques Ib classe

    Pharmacodynamique:Lidocaine est un anesthésique local de type amide à courte durée d'action. Au cœur de son mécanisme d'action se trouve une diminution de la perméabilité de la membrane d'un neurone pour les ions sodium. En conséquence, le taux de dépolarisation diminue et le seuil d'excitation augmente, conduisant à un engourdissement local réversible. Lidocaine sont utilisés pour réaliser une anesthésie par conduction dans diverses parties du corps et contrôler les arythmies. Il a un début d'action rapide (environ une minute après l'administration intraveineuse et quinze minutes après l'injection intramusculaire), se propageant rapidement aux tissus environnants. L'action dure 10-20 minutes et environ 60-90 minutes après l'injection intraveineuse et intramusculaire, respectivement.
    Pharmacocinétique

    Absorption

    L'absorption systémique de la lidocaïne est déterminée par le site d'administration, la dose et son profil pharmacologique.La concentration maximale dans le sang est atteinte après un blocage intercostal, puis (par ordre décroissant de concentration), après insertion dans l'espace péridural lombaire, le plexus brachial et les tissus sous-cutanés. Le principal facteur déterminant le taux d'absorption et de concentration dans le sang est la dose totale administrée, quel que soit le site d'administration. Il existe une relation linéaire entre la quantité de lidocaïne administrée et la concentration maximale d'anesthésique dans le sang qui en résulte.

    Distribution

    La lidocaïne se lie aux protéines plasmatiques, y compris une je glycoprotéine acide (ACG) et albumine. Le degré de liaison est variable, soit environ 66%. La concentration plasmatique d'ACG chez les nouveau-nés est faible, de sorte qu'ils ont une teneur relativement élevée en fraction biologiquement active libre de lidocaïne.

    La lidocaïne pénètre dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire,

    probablement par diffusion passive.

    Métabolisme

    La lidocaïne est métabolisée dans le foie, environ 90% de la dose administrée est exposée N-dealkylation pour former du monoéthylglycinexylidide (MEGX) et glycinexylidide (GX), les deux contribuent aux effets thérapeutiques et toxiques de la lidocaïne. Effets pharmacologiques et toxiques MEGX et GX comparables à ceux de la lidocaïne, mais moins prononcée. GX a plus longtemps lidocaïne, demi-vie (environ 10 heures) et peut être cumulée par administration répétée.

    Les métabolites, formés à la suite du métabolisme subséquent, sont excrétés dans l'urine, la teneur en lidocaïne inchangée dans l'urine ne dépasse pas 10%.

    Excrétion

    La période terminale de la demi-vie de la lidocaïne après l'administration d'un bolus intraveineux à des volontaires adultes en bonne santé est de 1 à 2 heures. Demi-vie terminale GX est d'environ 10 heures, MEGX - 2 heures.

    Groupes de patients spéciaux

    En raison du métabolisme rapide, la pharmacocinétique de la lidocaïne peut être affectée par des conditions qui interfèrent avec la fonction hépatique. Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique, la demi-vie de la lidocaïne peut augmenter de 2 fois ou plus.

    L'altération de la fonction rénale n'affecte pas la pharmacocinétique de la lidocaïne, mais peut conduire au cumul de ses métabolites.

    Chez les nouveau-nés, il y a une faible concentration d'ACG, donc la connexion avec les protéines plasmatiques peut être réduite. En raison de la concentration potentiellement élevée de fraction libre, l'utilisation de lidocaïne chez les nouveau-nés n'est pas recommandée.

    Les indications:
    Infiltration et types régionaux d'anesthésie: anesthésie régionale conductrice, épidurale, intraveineuse.
    Contre-indications

    - Psensibilité accrue à l'un des composants du médicament;

    - hypersensibilité à d'autres anesthésiques locaux d'amide dans l'histoire;

    - choc hypovolémique;

    - infection du site de l'injection proposée;

    - syndrome de faiblesse du nœud sinusal (en particulier chez les patients âgés);

    - Syndrome de WPW (Wolff-Parkinson-White);

    - décompensation aiguë de l'insuffisance cardiaque;

    - blocus auriculo-ventriculaire (AV) de degré II-III (sauf lorsqu'un stimulateur cardiaque artificiel est installé);

    - blocus sinoaurique;

    - les violations de la conduction intraventriculaire;

    - choc cardiogénique.

    Il est également nécessaire de prendre en compte les contre-indications générales à la réalisation de tel ou tel type d'anesthésie:

    - pour l'anesthésie en pratique obstétricale - violations du développement intra-utérin du fœtus, insuffisance foetoplacentaire, prématurité, endurance, gestose;

    - pour l'anesthésie épidurale - hypotension sévère, choc cardiogénique et choc hypovolémique, maladies neurologiques, septicémie, incapacité à effectuer une ponction due à une déformation de la colonne vertébrale.

    Soigneusement:La lidocaïne doit être administrée avec prudence aux patients atteints de myasthénie, d'épilepsie, d'insuffisance cardiaque chronique, de bradycardie et de dépression respiratoire, de coagulopathie, de troubles AV et de conduction intraventriculaire, de troubles convulsifs, de syndrome de Melkersson-Rosenthal et de trimestre de grossesse. "Instructions spéciales").
    Grossesse et allaitement:Les données sur l'effet de la lidocaïne sur la fertilité humaine ne sont pas disponibles. Lidocaine Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Il est nécessaire d'adhérer strictement au régime posologique prescrit. Avec des complications ou des saignements, l'anesthésie péridurale à la lidocaïne en obstétrique est contre-indiquée. Dans certains cas, le blocage paracervical pendant la grossesse peut entraîner une bradycardie ou une tachycardie chez le fœtus, ce qui nécessite une surveillance attentive de la fréquence cardiaque chez le fœtus. Lidocaine dans une petite quantité pénètre dans le lait maternel. Cependant, sa biodisponibilité orale est très faible, par conséquent, la quantité de lidocaïne qui peut se produire avec le lait maternel est insignifiante, et par conséquent, le danger potentiel pour l'enfant est faible. Le médecin décide de la possibilité de la lidocaïne pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Le schéma posologique doit être choisi en fonction de la réaction du patient et du lieu d'administration. Le médicament doit être administré à la concentration la plus faible et la dose la plus faible, donnant l'effet désiré. Lidocaine appliquer pour l'anesthésie infiltrative, conductrice, intraveineuse régionale, épidurale et rachidienne.

    Le volume de la solution à administrer dépend du type d'anesthésie, de la taille du site anesthésique, de la nature et de la durée de l'intervention. S'il est nécessaire d'introduire un grand volume à faible concentration, diluer la solution étalon avec une solution saline (solution de chlorure de sodium à 0,9%). La dilution est effectuée immédiatement avant l'administration.

    La dose maximale pour les adultes ne dépasse pas 4,5 mg / kg, mais pas plus de 300 mg; pour l'anesthésie régionale intraveineuse - pas plus de 4 mg / kg.L'administration répétée dans les 24 heures n'est pas recommandée.

    Doses recommandées pour les adultes

    10 mg / ml

    Anesthésie par infiltration par voie intracutanée, sous-cutanée, intramusculaire

    Petites interventions

    2-10 ml (20-100 mg)

    Grandes interventions

    10-20 ml (100-200 mg)

    Anesthésie par conduction (anesthésie / blocus des nerfs périphériques, y compris avec le blocage des plexus nerveux)

    Périneural:

    3-20 ml (30-200 mg)

    Blocus des nerfs des doigts et des orteils

    2-4 ml (20-10 mg)

    Blocus des plexus nerveux

    10-20 ml (100-200 mg)

    Blocus des nerfs intercostaux

    3 ml (30 mg)

    Blocus du nerf brachial

    25-30 ml (250-300 mg)

    Anesthésie paravertébrale

    3-5 ml (30-50 mg)

    Blocus vagosimpathique du col de l'utérus

    5 ml (50 mg)

    Blocus vagosimpathique: région lombaire

    5-10 ml (50-100 mg)

    Anesthésie péridurale

    Thoracique

    20-30 ml (200-300 mg)

    Lombaire

    25-30 ml (250-300 mg)

    Le sacré (caudal)

    20-30 ml (200-300 mg)

    Anesthésie régionale intraveineuse (l'introduction d'un anesthésique directement dans la veine du membre (à condition que l'étoupe soit appliquée au-dessus du site d'injection)

    Pas plus de 5 ml (50 mg)

    Il n'est pas recommandé d'utiliser l'administration continue d'anesthésique avec un cathéter; la dose maximale ne doit pas être répétée plus de 90 minutes plus tard.

    Enfance

    Les doses recommandées pour les enfants avec le blocus neuromusculaire - jusqu'à la solution 4,5 mg / kg, avec l'anesthésie régionale intraveineuse - 3 mg / kg la solution. La dose maximale pour les enfants est de 4,5 mg / kg, mais pas plus de 100 mg.

    Patients âgés et affaiblis

    Patients âgés et fragilisés, le médicament est administré à des doses plus faibles correspondant à leur âge et à leur état physique.

    Co-administration avec l'adrénaline

    L'effet de la lidocaïne peut être prolongé par l'ajout d'une solution à 0,1% d'épinéphrine (0,1 ml par 20 ml de lidocaïne). Dans ce cas, avec une anesthésie régionale, la dose de lidocaïne peut être augmentée à 500 mg.

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables sont décrites conformément aux classes système-organe MedDRA.

    Comme d'autres anesthésiques locaux, les réactions indésirables lidocaïne Ils sont rares et, en règle générale, en raison d'une augmentation de la concentration plasmatique due à une injection intravasculaire accidentelle, à une dose excessive ou à une absorption rapide dans des zones où l'apport sanguin est abondant ou aprèshypersensibilité, idiosyncrasie ou réduction de la tolérance du patient. Les réactions de toxicité systémique se manifestent principalement par le système nerveux central et / ou cardiovasculaire (voir également la section «Surdosage»).

    Troubles du système immunitaire

    Réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques ou anaphylactoïdes, choc anaphylactique) - voir également les troubles de la peau et des tissus sous-cutanés. Test allergique cutané sur lidocaïne est considéré comme non fiable.

    Troubles du système nerveux et troubles mentaux

    Les signes neurologiques de toxicité systémique comprennent des étourdissements, de la nervosité, des tremblements, des paresthésies autour de la bouche, un engourdissement de la langue, une somnolence, des convulsions, un coma.

    Les réactions du système nerveux peuvent se manifester par son excitation ou son inhibition. Les symptômes de la stimulation du SNC peuvent être courts ou ne pas se produire du tout, de sorte que les premières manifestations de toxicité peuvent servir de confusion et de somnolence, suivies d'un coma et d'une insuffisance respiratoire.

    Les complications neurologiques de l'anesthésie rachidienne comprennent des symptômes neurologiques transitoires, tels que des douleurs lombaires, des fesses et des jambes. Ces symptômes se développent, habituellement dans les 24 heures suivant l'anesthésie et sont résolus en quelques jours. Après une anesthésie rachidienne, la lidocaïne et des agents similaires décrivent des cas individuels d'arachnoïdite et de syndrome de la queue de cheval avec une paresthésie persistante, un dysfonctionnement de l'intestin et des voies urinaires ou une paralysie des membres inférieurs. La plupart des cas sont dus à la concentration hyperbare de lidocaïne ou à une perfusion prolongée de la moelle épinière.

    Les violations de la part de l'organe de la vue

    Les signes de la toxicité de la lidocaïne peuvent être une vision floue, une diplopie et une amaurose transitoire, un nystagmus.

    Une amaurose bilatérale peut également être la conséquence d'une introduction accidentelle le lit du nerf optique pendant les procédures ophtalmiques. Après une anesthésie rétro et péribulbaire, une inflammation de l'œil et une diplopie ont été rapportées (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Violations de l'organe de l'ouïe et du labyrinthe

    Bruits dans les oreilles, hyperémie.

    Troubles du système cardiovasculaire

    Les réactions cardiovasculaires se manifestent par une hypotension artérielle, une bradycardie, une dépression myocardique (effet inotrope négatif), des arythmies, un arrêt cardiaque ou une insuffisance circulatoire.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux

    Essoufflement, bronchospasme, dépression respiratoire, arrêt respiratoire.

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Nausées Vomissements.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, œdème du visage.

    Surdosage:

    Symptômes: signes initiaux d'intoxication - étourdissements, nausées, vomissements, euphorie, somnolence, céphalées, paresthésie, désorientation, troubles de la vision; puis - convulsions des muscles mimiques du visage avec transition vers des convulsions tonico-cloniques des muscles squelettiques, agitation psychomotrice, asthénie, apnée, bradycardie, abaissement de la pression artérielle, collapsus, méthémoglobinémie; lors de l'accouchement - chez un nouveau-né: bradycardie, oppression du centre respiratoire, apnée.

    Traitement: quand les premiers signes d'intoxication apparaissent, l'administration est arrêtée, le patient est transféré en position horizontale et l'oxygénation est réalisée. Lorsque des convulsions sont administrées par voie intraveineuse 10 mg de diazépam, avec bradycardie-m-holinoblokatory (atropine), avec collapsus - vasoconstricteurs (norépinéphrine, phényléphrine). Si nécessaire, l'intubation, la ventilation artificielle et d'autres mesures de réanimation sont indiquées. L'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    La toxicité de la lidocaïne augmente avec son utilisation simultanée avec la cimétidine et le propranolol en raison de l'augmentation des concentrations de lidocaïne, ce qui nécessite une réduction de la dose de lidocaïne. Les deux médicaments réduisent le flux sanguin hépatique. Outre, cimétidine inhibe l'activité microsomale. Ranitidine réduit légèrement la clairance de la lidocaïne, ce qui conduit à une augmentation de sa concentration. Une augmentation de la concentration sérique de lidocaïne peut également provoquer des agents antiviraux (par exemple, amprenavir, atazanavir, darunavir, lopinavir).

    L'hypokaliémie causée par les diurétiques peut réduire l'effet de la lidocaïne lorsqu'ils sont utilisés simultanément (voir la section «Instructions spéciales»), Lidocaine doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant d'autres anesthésiques locaux ou des agents structurellement similaires aux anesthésiques locaux de type amide (par exemple, antiarythmiques, tels que mexilétine, tokainid), puisque les effets toxiques systémiques sont additifs. Des études distinctes sur les interactions médicamenteuses entre la lidocaïne et les antiarythmiques de classe III (p. Ex., L'amiodarone) n'ont pas été menées, mais il faut faire preuve de prudence. Chez les patients recevant simultanément des médicaments antipsychotiques, allongeant ou allongeant l'intervalle QT (par exemple, pimozide, sertindol, olanzapine, quétiapine, zotepin), prénylamine, épinéphrine (avec administration intraveineuse aléatoire) ou des antagonistes de 5-HT3récepteurs de -sototonine (par exemple, troposphériquedolasétron), le risque d'arythmie ventriculaire peut augmenter.

    L'utilisation simultanée de quinupristine / dalfopristine peut augmenter la concentration de lidocaïne et ainsi augmenter le risque d'arythmies ventriculaires; leur utilisation simultanée devrait être évitée.

    Chez les patients recevant simultanément des myorelaxants (par exemple, le suxaméthonium), le risque d'un blocage neuromusculaire intensifié et prolongé peut augmenter.

    Après avoir utilisé la bupivacaïne chez les patients vérapamil et timolol, a rapporté sur le développement de l'échec cardiovasculaire; lidocaïne est proche de la structure de la bupivacaïne.

    La dopamine et la 5-hydroxytryptamine abaissent le seuil de préparation convulsive à la lidocaïne.

    Les opioïdes ont probablement un effet de crise, ce qui est confirmé par les données lidocaïne réduit le seuil convulsif au fentanyl chez l'homme.

    La combinaison d'opioïdes et d'antiémétiques, parfois utilisée pour la sédation chez les enfants, peut réduire le seuil convulsif de la lidocaïne et augmenter son effet inhibiteur sur le système nerveux central.

    L'utilisation d'épinéphrine avec de la lidocaïne peut réduire l'absorption systémique, mais avec une administration intraveineuse occasionnelle, le risque de tachycardie ventriculaire et de fibrillation ventriculaire augmente considérablement.

    L'utilisation simultanée d'autres antiarythmiques, de β-adrénobloquants et de bloqueurs de canaux calciques «lents» peut réduire davantage UN V- La tenue, l'exécution sur les ventricules et la contractilité. L'utilisation simultanée de vasoconstricteur augmente la durée d'action de la lidocaïne.

    L'utilisation simultanée de lidocaïne et d'alcaloïdes de l'ergot (p. Ex. Ergotamine) peut causer une hypotension artérielle grave. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation prolongée de médicaments antiépileptiques (phénytoïne), les barbituriques et d'autres inhibiteurs des enzymes hépatiques microsomiques, car cela peut entraîner une diminution de l'efficacité et, par conséquent, une demande accrue de lidocaïne. D'autre part, l'administration intraveineuse de phénytoïne peut augmenter l'effet inhibiteur de la lidocaïne sur le cœur.

    L'effet analgésique des anesthésiques locaux peut être exacerbé par les opioïdes et la clonidine.

    L'alcool éthylique, en particulier en cas d'abus prolongé, peut réduire l'effet des anesthésiques locaux.

    La lidocaïne n'est pas compatible avec l'amphotéricine B, le méthohexiton et la nitroglycérine. Mélanger lidocaïne avec d'autres médicaments n'est pas recommandé.

    Lors du traitement du site d'injection d'un anesthésique local avec des solutions désinfectantes contenant des métaux lourds, le risque de développer une réaction locale sous la forme d'une augmentation de la douleur et de l'œdème augmente. Lors de l'utilisation de médicaments anesthésiques locaux pour l'anesthésie rachidienne avec du guanadrel, de la guanéthidine, de la mécamylamine, du triméthofan kamzilato, le risque d'hypotension artérielle sévère et de bradycardie augmente.

    Avec l'utilisation simultanée de la lidocaïne et des hypnotiques et sédatifs, leur effet oppressif sur CNS.

    Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des analgésiques narcotiques, un effet additif se développe, qui est utilisé dans l'anesthésie épidurale, et le risque de dépression respiratoire augmente. L'utilisation simultanée de la lidocaïne avec des inhibiteurs de la MAO augmente le risque d'abaisser la tension artérielle (furazolidone, procarbazine, sélégiline).

    Anticoagulants (y compris l'ardeparine sodique, daltéparine sodique, danaparoïde de sodium, énoxaparine sodique, héparine sodique, warfarine et d'autres) augmentent le risque de saignement.

    Instructions spéciales:

    L'introduction de la lidocaïne doit être effectuée par des spécialistes expérimentés dans l'exécution et l'équipement pour la réanimation. Lors de l'introduction d'anesthésiques locaux, il est nécessaire de disposer d'un équipement de réanimation.

    Il doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de myasthénie, d'épilepsie, d'insuffisance cardiaque chronique, de bradycardie et de dépression respiratoire, en association avec des médicaments interagissant avec la lidocaïne et entraînant une biodisponibilité accrue, une potentialisation des effets (ex. Phénytoïne) ou un allongement ( par exemple, dans l'insuffisance rénale hépatique ou terminale, dans laquelle les métabolites de lidocaïne peuvent être accumulés). Les patients recevant des médicaments anti-arythmiques de classe III (par exemple, amiodarone) il est nécessaire d'établir une surveillance étroite et un suivi ECG, car l'influence sur le coeur peut être potentialisée. Il y avait des rapports post-enregistrement sur le chondrolisis chez les patients qui ont eu une longue perfusion intra-articulaire d'anesthésiques locaux après l'opération. Dans la plupart des cas, le chondrolisis a été noté dans l'articulation de l'épaule. En raison des nombreux facteurs contributifs et de l'incohérence de la littérature scientifique sur le mécanisme permettant de produire cet effet, aucune relation de cause à effet n'a été identifiée. La perfusion intra-articulaire prolongée n'est pas une indication approuvée pour l'utilisation de la lidocaïne. L'injection intramusculaire de lidocaïne peut augmenter l'activité de la créatine phosphokinase, ce qui peut rendre difficile le diagnostic d'un infarctus aigu du myocarde.

    Montré, que lidocaïne peut causer la porphyrie chez les animaux, son utilisation chez les personnes atteintes de porphyrie doit être évitée.

    Lorsqu'il est administré à des tissus enflammés ou infectés, l'effet de la lidocaïne peut être réduite.

    Avant l'initiation de la lidocaïne par voie intraveineuse, l'hypokaliémie, l'hypoxie et la rupture acide-base doivent être éliminés.

    Certaines procédures anesthésiques locales peuvent entraîner des réactions indésirables graves, quel que soit l'anesthésique local utilisé. La réalisation d'une anesthésie des nerfs spinaux peut conduire à une dépression du système cardio-vasculaire, en particulier dans le contexte d'hypovolémie, par conséquent, des précautions doivent être prises lors d'une anesthésie épidurale chez des patients présentant des troubles cardiovasculaires. L'anesthésie péridurale peut entraîner une hypotension artérielle et une bradycardie. Le risque peut être réduit par l'administration préliminaire de solutions cristalloïdes ou colloïdales. Il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'hypotension artérielle.

    Dans certains cas, le blocage paracervical pendant la grossesse peut entraîner une bradycardie ou une tachycardie chez le fœtus, ce qui nécessite une surveillance attentive de la fréquence cardiaque chez le fœtus (voir rubrique «Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement»). L'introduction à la tête et au cou peut entraîner une entrée involontaire dans l'artère avec le développement de symptômes cérébraux, même à faibles doses.

    L'administration rétrobulbaire dans de rares cas peut conduire à l'entrée dans l'espace sous-arachnoïdien du crâne, conduisant à des réactions sévères / sévères, y compris une insuffisance cardio-vasculaire, l'apnée, des convulsions et une cécité temporaire.

    L'injection rétro-et peribulbaire d'anesthésiques locaux comporte un faible risque de dysfonctionnement oculomoteur persistant. Les principales raisons incluent un traumatisme et (ou) un effet toxique local sur les muscles et (ou) les nerfs. La sévérité de ces réactions dépend du degré de lésion, de la concentration de l'anesthésique local et de la durée de son exposition dans les tissus. À cet égard, tout anesthésique local doit être utilisé à la concentration et à la dose efficaces les plus faibles.

    La solution injectable de lidocaïne n'est pas recommandée chez les nouveau-nés. La concentration sérique optimale de lidocaïne, qui évite une toxicité telle que les convulsions et les arythmies, n'est pas établie chez les nouveau-nés.

    Évitez l'injection intravasculaire, si elle n'est pas directement indiquée.

    Utiliser avec précaution

    - chez les patients souffrant de coagulopathie. Le traitement avec des anticoagulants (par exemple, l'héparine), des AINS ou des substituts plasmatiques augmente la tendance à saigner. Les dommages accidentels aux vaisseaux sanguins peuvent entraîner des saignements graves. Si nécessaire, vérifier le temps de saignement, le temps de céphaline activé (TCA) et la numération plaquettaire;

    - patients avec blocus complet et incomplet de la conduction intracardiaque, car les anesthésiques locaux peuvent déprimer le système AV-holding;

    - Il est nécessaire de surveiller attentivement les patients présentant des troubles convulsifs pour la symptomatologie du système nerveux central. De faibles doses de lidocaïne peuvent également augmenter la préparation convulsive. Chez les patients atteints du syndrome de Melkersson-Rosenthal, les réactions allergiques et toxiques du système nerveux en réponse à l'introduction d'anesthésiques locaux peuvent se développer plus souvent;

    - troisième trimestre de la grossesse.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Après l'introduction d'anesthésiques locaux, il peut y avoir une diminution transitoire de la sensibilité et / ou un bloc moteur. Jusqu'à ce que ces effets soient résolus, il est déconseillé aux patients de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Solution injectable 10 mg / ml.
    Emballage:

    5 ml par ampoule.

    Pour 10 ampoules, avec un couteau ou scarificateur pour l'ouverture des ampoules et des instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte de carton avec une doublure ondulée.

    5 ampoules sont placées dans une plaquette thermoformée.2 plaquettes thermoformées avec un couteau ou un scarificateur pour ouvrir les ampoules et les instructions pour un usage médical sont placées dans un paquet de carton.

    Pour 10 ampoules avec un couteau ou un scarificateur pour l'ouverture des ampoules et des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet avec un insert en carton pour la fixation des ampoules.

    Dans le cas de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de serrage ou avec une encoche et un point de rupture, l'insertion d'un couteau ou d'un scarificateur pour ouvrir les ampoules n'est pas prévue.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002694
    Date d'enregistrement:06.11.2014
    Date d'expiration:06.11.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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