Substance activeLidocaineLidocaine
Médicaments similairesDévoiler
  • Versatis
    pièce par. 
    Grünenthal GmbH     Allemagne
  • Helikain
    gel localement 
    DeltaSelect GmbH     Allemagne
  • Dineksan
    gel localement 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Lidocaine
    gel localement 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    gouttes d / oeil 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    vaporisateur localement 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    gouttes d / oeil 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    BELMEDPPARPARATY, RUP     la République de Biélorussie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Lidocaine
    vaporisateur localement 
  • Lidocaine
    Solution dans / dans pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Lidocaine
    vaporisateur localement extérieurement 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Lidocaine
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine Buffus
    Solution pour les injections 
  • Lidocaine Wellpharm
    Solution pour les injections 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Lidocain-Vial
    vaporisateur localement extérieurement 
    VIAL, LLC     Russie
  • Luan
    gel localement 
  • Forme de dosage: & nbspInjection.
    Composition:
    Substance active:
    Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté (en termes de chlorhydrate de lidocaïne) 20,0 mg 100,0 mg

    Excipients:
    Chlorure de sodium 6,0 mg -
    Solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 5,0-7,0
    Eau pour injection jusqu'à 1,0 ml
    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:anesthésique local, agent antiarythmique.
    ATX: & nbsp

    N.01.B.B   Amides

    N.01.B.B.02   Lidocaine

    C.01.B.B.01   Lidocaine

    C.01.B.B   Médicaments antiarythmiques Ib classe

    Pharmacodynamique:
    La lidocaïne dans la structure chimique fait référence aux dérivés de l'acétanilide. A une action anesthésique locale prononcée et antiarythmique (classe de classe). L'effet anesthésique local est dû à l'inhibition de la conduction nerveuse en bloquant les canaux sodiques dans les terminaisons nerveuses et les fibres nerveuses. Par son action anesthésique lidocaïne significativement (2-6 fois) dépasse procaine; l'action de la lidocaïne se développe plus vite et dure plus longtemps - jusqu'à 75 minutes, alors qu'avec l'application simultanée avec l'épinéphrine - plus de 2 heures. Avec l'application topique dilate les vaisseaux sanguins, n'a pas un effet irritant local.
    Les propriétés antiarythmiques de la lidocaïne sont dues à sa capacité à stabiliser la membrane cellulaire, bloquer les canaux sodiques, augmenter la perméabilité des membranes pour les ions potassium. Virtuellement sans affecter l'état électrophysiologique des oreillettes, lidocaïne accélère la repolarisation dans les ventricules, abaisse la phase de dépolarisation IV dans les fibres de Purkinje (phase de dépolarisation diastolique), réduit leur automatisme et la durée de leur potentiel d'action, augmente la différence de potentiel minimale à laquelle les myofibrilles réagissent à une stimulation prématurée. La vitesse de dépolarisation rapide (phase 0) n'affecte pas ou réduit légèrement. N'a aucun effet significatif sur la conduction et la contractilité du myocarde (inhibe la conductivité seulement dans les grandes, près des doses toxiques). Intervalles PQ, QRS et QT sous son influence sur l'ECG ne changent pas. L'effet inotrope négatif est également exprimé légèrement et se manifeste brièvement seulement avec l'administration rapide du médicament dans de grandes doses.
    PharmacocinétiqueTemps d'atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin après injection intramusculaire est de 5-15 minutes, avec une perfusion intraveineuse lente sans la dose initiale de saturation - après 5-6 heures (chez les patients ayant un infarctus du myocarde aigu - jusqu'à 10 heures) .Protéines de le plasma sanguin lient 50 - 80% du médicament. Il est rapidement distribué (T1 / 2 phases de distribution - 6-9 minutes) dans les organes et les tissus avec une bonne perfusion, incl. dans le coeur, les poumons, le foie, les reins, puis dans le muscle et le tissu adipeux. Pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire, sécrété avec le lait maternel (jusqu'à 40% de la concentration dans le plasma maternel). Métabolisé principalement dans le foie (90-95% de la dose) avec la participation d'enzymes microsomiques avec la formation de métabolites actifs - monoéthylglycinexylidide et glycinexylidide, ayant une demi-vie de 2 h et 10 h respectivement. L'intensité du métabolisme diminue avec les maladies du foie (peut être de 50 à 10% de la valeur normale); s'il y a une violation de la perfusion du foie chez les patients après un infarctus du myocarde et / ou une insuffisance cardiaque congestive. Demi-vie avec perfusion continue pendant 24-48 heures - environ 3 heures; si la fonction rénale est altérée - peut augmenter 2 fois ou plus. Il est excrété avec la bile et les reins (jusqu'à 10% inchangé). L'acidification augmente l'excrétion de la lidocaïne.
    Les indications:
    - Infiltration, anesthésie conductrice, rachidienne et péridurale.

    - L'anesthésie terminale en ophtalmologie.

    - Prévention de la fibrillation ventriculaire répétée dans le syndrome coronarien aigu et des paroxysmes répétés de tachycardie ventriculaire (habituellement dans les 12-24 heures).

    - Arythmies ventriculaires dues à une intoxication glycosidique.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type amide ou à certains soutien
    substance de la drogue. Syndrome de faiblesse du noeud sinusal, exprimé une bradycardie, un blocus auriculo-ventriculaire de degré II-III (sauf dans les cas où la sonde pour la stimulation des ventricules est entrée), Syndrome de Wolff-Parkinson-White, insuffisance cardiaque aiguë et chronique (classe fonctionnelle III-IV), choc cardiogénique, syndrome de Morgagni-Adams-Stokes, troubles de la conduction intraventriculaire, blocage sino-auriculaire, choc cardiogénique. Infection lieux de injections. Administration rétrobulbaire aux patients atteints de glaucome. Lidocaine Il est interdit de l'utiliser pour l'anesthésie épidurale chez les patients présentant une hypotension artérielle sévère ou un choc cardiogénique ou hypovolémique. Il est également nécessaire de prendre en compte les contre-indications générales à l'exécution ou un autre type d'anesthésie.
    Soigneusement:
    insuffisance cardiaque chronique de degré II-III, hypotension artérielle, hypovolémie, blocus auriculo-ventriculaire de degré I-II, bradycardie sinusale, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, myasthénie grave, convulsions épileptiformes (y compris dans l'anamnèse).
    Il est également nécessaire de prendre en compte les contre-indications générales à la conduite d'un type particulier d'anesthésie.

    Grossesse et allaitement:
    Grossesse
    Des données adéquates sur le traitement des femmes enceintes sont absentes. Lidocaine pénètre dans le placenta. Lidocaine a été utilisé pour de grandes nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer. Les données sur la violation des processus de reproduction de la lidocaïne (par exemple, augmentation de la fréquence des malformations ou tout effet direct ou indirect sur le fœtus) sont absents. Néanmoins, le risque pour la personne jusqu'à la fin pas installé.
    Recherche sur les animaux concernant l'effet de la lidocaïne sur la grossesse, embryo-fœtale
    développement, livraison et postnatal développement incomplet.
    À court terme pendant la grossesse et l'accouchement pour la mère devrait dépasser le risque Pour le fœtus. La lidocaïne parasitaire ou le blocage pudendal augmente le risque de telles réactions chez le fœtus, comme la bradycardie ou la tachycardie. À cet égard, il est nécessaire de contrôler la fréquence cardiaque du fœtus.

    Allaitement maternel

    Une petite quantité de lidocaïne pénètre dans le lait maternel. Lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, l'effet sur le bébé est peu probable. Néanmoins, il faut faire preuve de prudence lorsque la lidocaïne est utilisée chez les mères qui allaitent.
    Dosage et administration:
    - pour l'anesthésie par infiltration, appliquer une solution à 0,5% de lidocaïne (dose maximale de 400 mg)

    - pour le blocage des nerfs périphériques et des plexus nerveux 10-20 ml de solution à 1% ou 5-10 ml de solution à 2% (pas plus de 400 mg).

    - pour l'anesthésie par conduction, appliquer des solutions à 1% et 2% (pas plus de 400 mg).

    - pour l'anesthésie péridurale 1% et 2% de solutions (pas plus de 300 mg).

    - pour l'anesthésie rachidienne - 3-4 ml de solution à 2% (60-80 mg).

    - en ophtalmologie: une solution à 2% est instillée dans le sac conjonctival par 2 gouttes 2-3 fois à des intervalles de 30-60 secondes immédiatement avant la chirurgie ou l'examen.

    Pour prolonger l'action de la lidocaïne, il est possible d'ajouter ex tempore 0,1% de solution d'épinéphrine (1 goutte par 5-10 ml de solution de lidocaïne, mais pas plus de 5 gouttes pour tout le volume de solution).

    Il est recommandé de réduire de 40 à 50% la dose de lidocaïne chez les patients âgés et les patients atteints de maladies hépatiques (cirrhose, hépatite) ou d'insuffisance hépatique (insuffisance cardiaque chronique).

    - comme médicament antiarythmique: par voie intraveineuse. 25 ml d'une solution à 10% doivent être dilués avec 100 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium jusqu'à une concentration de lidocaïne de 20 mg / ml. Cette solution diluée est utilisée pour administrer une dose de charge. L'introduction commence avec une dose de charge de 1-1,5 mg / kg (pendant 2-4 minutes à un taux de 25-50 mg / min) avec connexion immédiate d'une perfusion constante à un taux de 1-4 mg / min. En raison de la distribution rapide (demi-vie d'environ 8 minutes), 10-20 minutes après la première dose, la concentration de médicament dans le plasma sanguin diminue, ce qui peut nécessiter une administration répétée de bolus (sur un fond d'infusion continue) à dose de 1 / 2-1 / 3 dose de charge, avec un intervalle de 8-10 minutes.

    La dose maximale à 1 heure est de 300 mg, par jour 2000 mg.

    La perfusion intraveineuse est généralement effectuée pendant 12 à 24 heures avec une surveillance constante de l'ECG, après quoi la perfusion est interrompue pour évaluer la nécessité de modifier le traitement antiarythmique chez le patient.

    Le taux d'excrétion du médicament est réduit en cas d'insuffisance cardiaque et d'altération de la fonction hépatique (cirrhose, hépatite), ce qui nécessite une réduction de la dose et du taux d'administration du médicament de 25 à 50%. En cas d'insuffisance rénale chronique, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
    Effets secondaires:

    Du système nerveux et des organes sensoriels: euphorie, maux de tête, étourdissements, somnolence, réactions névrotiques, confusion, désorientation, convulsions, perte de conscience, acouphènes, paresthésie, diplopie, photophobie, tremblements, trismus muscles faciaux du visage, engourdissement de la langue et de la muqueuse buccale (en dentisterie) ).

    Du système cardiovasculaire: augmentation ou diminution de la pression artérielle, bradycardie, vasodilatation périphérique, collapsus, douleur thoracique, bradycardie, arrêt cardiaque.

    Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

    Du système digestif: nausées Vomissements.

    Les réactions locales: avec anesthésie rachidienne - douleur dans le dos, avec anesthésie épidurale - entrée accidentelle dans l'espace sous-arachnoïdien.

    Surdosage:
    Symptômes: premiers signes d'intoxication: vertiges, nausées, vomissements, euphorie, baisse de la tension artérielle, asthénie; puis - les convulsions des muscles mimiques avec la transition vers les convulsions tonico-cloniques des muscles squelettiques, l'agitation psychomotrice, la bradycardie, l'asystolie, l'effondrement; lorsqu'il est utilisé à la naissance chez un nouveau-né - bradycardie, oppression du centre respiratoire, apnée.

    Traitement: arrêt de l'injection, inhalation d'oxygène. Thérapie symptomatique Avec des convulsions administré par voie intraveineuse 10 mg de diazépam. Avec bradycardie - m-holinoblokatory (atropine), vasoconstricteurs (norépinéphrine, phényléphrine). L'hémodialyse est inefficace.
    Interaction:
    Il n'est pas souhaitable de combiner lidocaïne avec les préparations suivantes:

    - avec les bêta-bloquants et la cimétidine en raison d'un risque accru d'effets toxiques;

    - avec la digitoxine - en raison de l'affaiblissement de l'effet cardiotonique de la digitoxine;

    - avec les médicaments kurarepodobnymi - augmente la relaxation musculaire. Il est irrationnel de nommer lidocaïne avec l'aymaline, l'amiodarone, le vérapamil ou la quinidine en rapport avec l'augmentation de l'effet inotrope négatif.

    L'utilisation conjointe de lidocaïne et de novocainamide (procaïnamide) peut provoquer une excitation du SNC, des hallucinations.

    Avec l'injection intraveineuse d'hexenal ou de thiopental sodium sur le fond de lidocaine, la dépression respiratoire est possible.

    Sous l'influence des inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase), l'action anesthésique locale de la lidocaïne est susceptible d'augmenter. Les patients prenant des inhibiteurs de MAO ne devraient pas être prescrits lidocaïne parentérale.

    Avec l'administration simultanée de lidocaïne et de polymyxine-B, une augmentation de l'effet inhibiteur sur la transmission neuromusculaire est possible. Dans ce cas, il est nécessaire de surveiller la fonction de la respiration du patient.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des hypnotiques ou des sédatifs, il est possible d'intensifier leur effet inhibiteur sur le système nerveux central.

    Lorsque la lidocaïne intraveineuse est administrée à des patients recevant cimétidine, des effets indésirables tels que l'étourdissement, la somnolence, la bradycardie, la paresthésie, etc. sont possibles. Cela est dû à l'augmentation de la lidocaïne dans le plasma sanguin, qui s'explique par la libération de lidocaïne par la liaison avec les protéines sanguines, ainsi que par le ralentissement de son inactivation dans le foie. Si la nécessité d'une thérapie combinée avec ces médicaments devrait réduire la dose de lidocaïne.
    Instructions spéciales:
    Des précautions doivent être prises lors de l'anesthésie locale des tissus à haute vascularisation, un test d'aspiration est recommandé pour éviter l'injection intravasculaire.

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Selon la dose et le mode d'administration lidocaïne peut avoir un effet temporaire sur la capacité motrice et la coordination.Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Solution injectable 20 mg / ml et 100 mg / ml.

    Emballage:
    2 ml par ampoule de verre neutre incolore de type I avec un anneau de rupture de couleur ou avec un point coloré et une encoche ou sans anneau de pliage, un point coloré et une encoche. Les ampoules peuvent en outre être appliquées sur un, deux ou trois anneaux de couleur et / ou un code à barres bidimensionnel, et / ou un codage alphanumérique ou sans anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel, un codage alphanumérique.

    5 ampoules par emballage de cellule de circuit constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou d'un film polymère ou sans feuille et sans film. Ou 5 ampoules par
    Forme préformée (plateau) en carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.
    1, 2 ou 5 carrés de contour ou des pistes en carton avec les instructions d'utilisation et un scarificateur ou un couteau avec une ampoule, ou sans scarificateur et une ampoule de couteau dans un emballage en carton (faisceau).
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000979 / 01
    Date d'enregistrement:22.10.2007/26.10.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.04.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up