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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour une tablette:

    Chlorhydrate de métoclopramide monohydraté -0.0105 g

    (en termes d'anhydre) -0,0100 g

    Excipients:

    lactose monohydraté (lait de sucre) - 0,0660 g

    fécule de pomme de terre - 0,0200 g

    stéarate de calcium - 0,0010 g

    Povidone-K30 0,0020 g

    colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 0,0005 g

    La description:Les comprimés du blanc au blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou kremovatym, plat-cylindrique. avec un biseau, marqué "R" d'un côté ou sans.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiémétiques - bloqueur des récepteurs de dopamine central
    ATX: & nbsp

    A.03.F.A   Stimulateurs de motilité GIT

    A.03.F.A.01   Métoclopramide

    Pharmacodynamique:

    Antiémétique, est un bloqueur spécifique des récepteurs de la dopamine (D2) et de la sérotonine. A un effet antiémétique, élimine les nausées et les hoquet. Réduit l'activité motrice de l'œsophage, augmente le tonus du sphincter inférieur de l'œsophage, accélère la vidange de l'estomac et accélère le mouvement des aliments à travers l'intestin grêle, sans provoquer de diarrhée.

    Normalise la sécrétion de bile, réduit les spasmes du sphincter d'Oddi, élimine la dyskinésie de la vésicule biliaire. Stimule la sécrétion de prolactine.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 60-80%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 1 à 2 heures. La demi-vie est de 3 à 5 heures si la fonction rénale dure jusqu'à 14 heures.

    L'élimination de la drogue se produit principalement les reins pendant 24 heures sous la forme inchangée et sous forme de conjugués.

    Traverse la barrière placentaire et hémato-encéphalique, pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    - Vomissements, nausées, hoquet de genèse différente (dans certains cas, il peut être efficace dans les vomissements causés par la radiothérapie ou la thérapie cytotoxique);

    - atonie et hypotension de l'estomac et des intestins (en particulier postopératoires);

    - dyskinésie biliaire;

    - reflux œsophagite, flatulence, exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal (dans le cadre d'un traitement complexe);

    - lors de la réalisation d'études radiopaques du tractus gastro-intestinal (pour améliorer le péristaltisme).

    Contre-indicationsHypersensibilité, saignement du tractus gastro-intestinal, sténose du pylore de l'estomac, obstruction intestinale mécanique, perforation de la paroi de l'estomac ou de l'intestin, phéochromocytome, troubles extrapyramidaux, épilepsie, tumeurs prolactinodépendantes, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans .
    Soigneusement:Asthme bronchique, hypertension artérielle, maladie de Parkinson, insuffisance rénale et / ou hépatique, âge avancé.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation contre-indiquée de la drogue dans le trimestre de la grossesse. Dans les trimestres II et III, le médicament est utilisé uniquement dans les cas d'extrême nécessité, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté pendant toute la durée du traitement.

    Dosage et administration:Inside.Adults - 10 mg 3-4 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas, le comprimé est avalé entier et arrosé avec une petite quantité d'eau. La dose unique maximale est de 20 mg, la dose quotidienne est de 60 mg.
    Effets secondaires:

    Du système nerveux: parfois, il peut y avoir un sentiment de fatigue, des maux de tête, des étourdissements, un sentiment de peur, d'anxiété, de dépression, de somnolence, d'acouphènes; dans certains cas, un syndrome dyskinétique peut se développer (contraction involontaire des muscles du visage, du cou ou des épaules). Peut-être l'apparition de troubles extrapyramidaux: spasme des muscles faciaux, trismus, protrusion rythmique de la langue, type de parole bulbaire, spasme des muscles extraoculaires (y compris la crise oculogique), torticolis spastique, opisthotonus, hypertonie musculaire. Avec le traitement à long terme chez certains patients âgés, le développement du parkinsonisme (tremblement, contractions musculaires, mobilité limitée) est possible. Chez les patients âgés atteints d'insuffisance rénale chronique, le développement de la dyskinésie tardive est également possible. Dans des cas isolés, le développement d'un syndrome neuroleptique malin (signes caractéristiques: fièvre, contracture musculaire, altération de la conscience et augmentation de la pression artérielle) est possible.

    De la part du système hématopoïèse: agranulocytose.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie supraventriculaire, diminution ou augmentation de la pression artérielle.

    Du tractus gastro-intestinal: constipation, diarrhée, bouche sèche.

    Du système endocrinien: avec l'utilisation à long terme de la drogue dans de rares cas peuvent se produire gynécomastie (élargissement des glandes mammaires chez les hommes), galactorrhée (écoulement spontané du lait des glandes mammaires), irrégularités menstruelles; dans le développement de ces phénomènes métoclopramide Annuler.

    Surdosage:

    Symptômes: somnolence, confusion, irritabilité, anxiété, convulsions, troubles du mouvement extrapyramidal, dysfonctionnement du système cardiovasculaire avec bradycardie et diminution ou augmentation de la tension artérielle. Lorsque les formes légères de symptômes d'empoisonnement disparaissent après 24 heures après le retrait du médicament. Selon la gravité des symptômes, il est recommandé de surveiller les fonctions vitales du patient. Les morts d'intoxication en cas de surdosage n'ont pas été identifiées.

    Traitement: symptomatique. Les désordres extrapyramidaux sont éliminés par l'administration lente de biperidene dans une dose pour les adultes 2.5-5 mgs (biperidène administré seulement dans un hôpital. sous la supervision de médecins). Pour calmer le patient, vous pouvez postuler le diazépam. Lorsque de grandes quantités de métoclopramide pénètrent dans le corps, le rinçage de l'estomac Charbon actif et le sulfate de sodium.

    Interaction:L'action du métoclopramide peut affaiblir les médicaments anticholinestérasiques. Métoclopramide améliore l'absorption des antibiotiques (tétracycline, ampicilline), le paracétamol, l'acide acétylsalicylique, la lévodopa, les préparations de lithium, l'éthanol; réduit l'absorption de la digoxine et de la cimétidine; augmente la concentration de bromocriptine dans le plasma. Renforce l'effet de l'alcool et des drogues, en déprimant le système nerveux central. Augmente la biodisponibilité de la cyclosporine, ce qui peut nécessiter une surveillance de sa concentration. Il n'est pas recommandé de fixer simultanément avec les médicaments et les médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), car le risque de réactions extrapyramidales augmente. L'utilisation de métoclopramide en association avec des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine peut entraîner un développement accru des symptômes extrapyramidaux, y compris le syndrome sérotoninergique.
    Instructions spéciales:

    Au cours de la période de traitement n'est pas recommandé d'utiliser éthanol.

    Si nécessaire, des médicaments anticholinergiques centraux et d'autres médicaments antiparkinsoniens sont traités.

    Les patients âgés prenant le médicament peuvent développer une dyskinésie tardive. Le risque de développer une dyskinésie tardive dépend de la durée de l'évolution de la pharmacothérapie et de la dose totale du médicament. En règle générale, des changements irréversibles se produisent lorsque le médicament est prescrit pendant plus de 12 semaines. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament pendant plus de 12 semaines, sauf dans les cas où le bénéfice d'une utilisation prolongée du médicament dépasse les risques potentiels de survenue d'un effet indésirable. En prescrivant le médicament avec un court cours et à de faibles doses, il est également possible de développer une dyskinésie tardive, mais ces changements disparaissent habituellement peu de temps après l'arrêt du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en se livrant à d'autres activités qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 10 mg.
    Emballage:

    Pour 10, 14 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'un emballage en papier d'aluminium ou en papier.

    5, 10 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 4 paquets de contour de 14 comprimés avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001643
    Date d'enregistrement:29.07.2011 / 07.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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