Aktive SubstanzMifepristonMifepriston Ähnliche DrogenAufdecken Aggesta Pillen nach innen Promomed Rus, Offene Gesellschaft Russland Gynepriston® Pillen nach innen Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC Gynestril® Pillen nach innen NIZHFARM, JSC Russland Genale® Pillen nach innen IZVARINO PHARMA, LLC Russland Miropriston® Pillen nach innen NIZHFARM, JSC Russland Mifegin Pillen nach innen Exceleljin Frankreich Mifeprex Pillen nach innen MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland Mifepriston Pillen nach innen China-Ressource Zizhu Pharmaceutical Co., Ltd. China Mifepriston Pillen nach innen IZVARINO PHARMA, LLC Russland Mythophianus Pillen nach innen Shanghai neue Hualian Pharmaceutical Co., Ltd. China Pencroft® Pillen nach innen FARMSINTEZ, PAO Russland Dosierungsform: & nbsp;Pillen Zusammensetzung:Eine Tablette enthält:Aktive Substanz - Mifepriston - 10 mg.Hilfsstoffe: Zuckermilch (Lactose), Maisstärke, Aerosil (Siliciumdioxidkolloid), mikrokristalline Cellulose für medizinische Zwecke, Calciumstearat (Calciumstearinsäure). Beschreibung:Hellgelbe Tabletten mit einem grünlichen Farbton, eine flache zylindrische Form mit einer Abschrägung. "Marmor" ist erlaubt. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antigestagen ATX: & nbsp;G.03.X.B.01 Mifepriston Pharmakodynamik:Mifepriston - ein synthetisches Steroid-Anti-Gestagen-Mittel, besitzt keine gestagene Aktivität. Antagonismus mit Glukokortikosteroiden wurde festgestellt (aufgrund der Konkurrenz auf dem Niveau der Kommunikation mit Rezeptoren). Die Wirkung von Mifepriston beruht auf der Blockierung der Wirkung von Progesteron auf Rezeptorebene. Abhängig von der Phase des Menstruationszyklus, Hemmung der Ovulation, Veränderungen im Endometrium und verhindert die Einnistung einer befruchteten Eizelle. Pharmakokinetik:Nach einer einmaligen oralen Dosis von 600 mg ist die maximale Konzentration nach 1.30 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 69%.Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen (Albumin und saures Alpha-1-Glykoprotein) beträgt 98%. Nach der Verteilungsphase tritt die Ausscheidung zuerst langsam auf, die Konzentration nimmt zwischen 12 und 72 Stunden zweimal ab, dann schneller. Die Halbwertszeit beträgt 18 Stunden. Indikationen:Notfall (postkoitale) Kontrazeption. Es wird innerhalb von 72 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr ohne Anwendung von Kontrazeptiva oder Methoden angewendet, oder im Falle ihrer erfolglosen Anwendung (z. B. ein Fehler bei der Anwendung der Kalendermethode, erfolglose Unterbrechung des Geschlechtsverkehrs, Bruch oder Rutschen der Kondom). Kontraindikationen:Das Vorhandensein in der Anamnese der Hypersensibilität zu mifepriston, der Nebenniereninsuffizienz und langdauernd gljukokortikosteroidnoj die Therapien, der scharfen und langdauernden Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, der Anämie, des Vorhandenseins der schweren extragenitalen Pathologie, der Schwangerschaft; die Zeit des Stillens. Vorsichtig:Verletzung der Blutstillung (einschließlich der vorherigen Behandlung mit Antikoagulanzien), chronische obstruktive Lungenerkrankung (einschließlich Asthma bronchiale), schwere arterielle Hypertonie, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz. Dosierung und Verabreichung:Innerhalb von 72 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr 1 Tablette AGESTA. Um die kontrazeptive Wirkung zu erhalten, sollten Sie 2 Stunden vor dem Medikament und 2 Stunden danach nicht essen. AGHESTA kann von einer Frau in jeder Phase des Menstruationszyklus verwendet werden. Nebenwirkungen:Gefühl von Unbehagen im Unterbauch, Schwäche, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hyperthermie, Flecken aus dem Genitaltrakt, Menstruationsstörungen. Überdosis:Die Einnahme von Mifepriston in Dosen bis zu 2 g führt nicht zu unerwünschten Reaktionen. Im Falle einer Überdosierung des Medikaments, akute Nebenniereninsuffizienz Interaktion:Die Verwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln sollte vermieden werden. Sie können die kontrazeptive Wirkung reduzieren. Spezielle Anweisungen:Es wird nicht empfohlen, AGESTA regelmäßig nach jedem Geschlechtsverkehr als eine geplante, dauerhafte Verhütung zu verwenden, und es wird nicht empfohlen, das Medikament monatlich anzuwenden.Es wird empfohlen, die Einnahme von Aggesta nach Vollendung des vollständigen Menstruationszyklus vor demjenigen, bei dem die Methode der Notfallkontrazeption angewendet wird.Nach dem Auftragen des Arzneimittels auf das Ende dieses Menstruationszyklus ist es wünschenswert, von nachfolgenden sexuellen Handlungen Abstand zu nehmen oder Barrieremethoden der Kontrazeption zu verwenden.Die Dosis von 10 mg reicht nicht aus, um Aborte zu verursachen. Daher sollte vor der Anwendung ein hochempfindlicher Schwangerschaftstest durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass nur Frauen, die nicht schwanger werden, dieses Medikament verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern.In Ermangelung einer Wirkung von der Verwendung des Medikaments wird empfohlen, die Schwangerschaft mit einem Medikament oder einer chirurgischen Methode zu unterbrechen. Wenn der Patient beschließt, die Schwangerschaft zu behalten, ist es unmöglich, das Risiko für die Gesundheit des ungeborenen Kindes vollständig auszuschließen.AGESTA schützt nicht vor sexuell übertragbaren Krankheiten und AIDS. Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 10 mg. Verpackung:1 oder 2 Tabletten pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie EP-73 und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.Für 1 oder 2 Tabletten in einer Polymerdose mit einer Schraub- oder Absperrung in einem Volumen von 10 ml. 20 ml oder 25 ml. Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort. Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-005269/07 Datum der Registrierung:25.12.2007/13.10.2015 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland Hersteller: & nbsp;BIOCHEMIST, OJSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung